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实验室检查1病原学检查无菌采取病死羊心、肝等脏器进行细菌分离培养,在37℃条件下培养24h后,发现细菌培养阴性。2血清生理生化检查对其中一只症状比较典型的病羊无菌采血,分离血清,进行血清生化检查,结果详见表1。血清生化检查发现血清钾、血清镁、血清氯含量显著降低,提示低血镁症。5诊断通过流行病调查(有偷食大量麦苗的经历)、临床症状(、肌肉强直或阵发性)及实验室检查(血清生化提示血镁显著降低),确诊本病为低镁血症。
GB/T13917.9—2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第
9部分:驱避剂》规定了室内驱避剂的试验方法和评价标准,试验过程主要包括准备试验站、试验用品的准备、试验许可、试验前处理、试验、观察并记录结果等环节,评价标准则是通过对试验结果的分析,根据驱避剂的作用效果、扩散范围、持续时间、安全性等指标,进行综合评估。
该标准同时规定了:驱避剂的药效结果分为A、B两级,A级产品的有效保护时间≥6小时, B级产品的有效保护时间≥4小时,达不到B级标准者为不合格产品。由此可知,经过登记上市的驱蚊产品的有效保护时间至少为4小时。但因出汗、涂抹不均匀等原因,驱蚊产品的实际保护时间可能短于标示时间。
目前世卫组织推荐的安全驱蚊成分包括避蚊胺(DEET)、派卡瑞丁(Picaridin)、驱蚊酯(IR3535)、柠檬桉,它们也是驱蚊产品主要的有效成分。与蚊香、气雾杀虫剂一样,驱蚊剂也含有农药成分。因此,正规的驱蚊产品也标有农药正式登记证号、农药生产批准文号和执行标准,通过毒性、安全性、驱蚊效果检测,证明其安全、有效后才被允许登记上市。
我们总部检测中心可以接照GB/T 13917.9驱蚊剂标准做驱蚊液/蚊怕水/驱蚊膏等产品的有效保护时间测试,共出具双C资质报告。有检测需求的企业可以与我们联系。联系人:陈 小 姐。
产品驱蚊测试的标准可以根据产品类型和使用场景的不同而有所差异。以下是一些常见的驱蚊产品测试标准举例:
1. 驱蚊液、驱蚊花露水等可直接喷或涂抹在皮肤上的驱蚊产品:这类产品的测试标准通常包括GB/T 13917.9等。这些标准主要关注产品的驱蚊效果、安全性以及对皮肤的刺激性等方面。
2. 电热蚊香液:电热蚊香液是直接可以杀灭蚊虫的产品,其测试标准包括GB/T 13917.6等。这些标准主要评估产品的驱蚊效果、有效成分释放的均匀性和稳定性,以及产品的安全性。
3. 电热蚊香片:电热蚊香片也是直接杀灭蚊虫的产品,其测试标准为GB/T 13917.5等。
这些标准主要关注产品的驱蚊效果、有效成分的释放速度和持续时间,以及产品的安全性。4. 蚊香:蚊香是常见的灭蚊产品,点燃后释放的气体可以杀灭蚊虫。其测试标准为GB/T 13917.4等。这些标准主要评估产品的驱蚊效果、燃烧性能、烟雾量以及安全性等方面。
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对于驱避剂的评价,可以考虑以下因素:
1. 驱避效果:通过观察害虫的行为和活动范围,评估驱避剂对害虫的驱赶效果。驱避效果越强,害虫对被驱赶的区域越避免或不敢接近。
2. 持续时间:评估驱避剂的持续时间,即在一定时间内驱避效果的持续程度。持续时间越长,说明驱避剂的效果越稳定。
3. 安全性:评估驱避剂对人类和环境的安全性。驱避剂应具有低毒性,并对非目标生物影响较小。
4. 经济性:考虑驱避剂的成本效益。驱避剂的使用应具备经济性,即在相对低成本下能够实现较好的驱避效果。
总之,驱避剂的室内药效试验和评价需要综合考虑其驱避效果、持续时间、安全性和经济性等因素,以确定其在农药登记中的有效性和可用性。
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