江西高抗冲聚酮树脂POKM330V聚甲醛替代

POK的发展历程

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POK高分子早是在上世纪40年代由杜邦使用过氧化物作为引发剂，通过自由基聚合得到的。在合成反应中由于不能控制乙烯与一氧化碳严格交替的化学结构，易出现无规或部分嵌段的共聚结构，所获得的POK材料分子链规整度低，几乎不可结晶，力学性能差，同时合成工艺复杂、反应条件苛刻，因此杜邦公司生产的POK不具有实际使用价值。

1952年，Brubaker同样采用自由基聚合的方法制备POK，得到的POK是无规共聚结构，因此也存在不结晶、力学性能低等问题，无法投入使用。

上个世纪80年代，以Drent为代表的壳牌公司的研究员在强酸存在下利用钯膦配位化合物做催化剂，催化一氧化碳和乙烯共聚，使聚酮的研究与应用得到突破性发展。

ShellChemical于1996年在美国推出了Carilon热塑性聚合物，而后由于各种原因，于2001年停产，其生产专利被晓星化学收购。韩国晓星宣布于2015年投产，现已有多种商用牌号。

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POK的共混改性

将POK与其他聚合物混合，可以得到各种性能的复合材料。如与PP共混，由于相容性较差，形成了海岛结构，但是两相之间结合力大，同时降低了两组分的结晶率，使复合材料具有实际使用价值。

Zuiderduin等人系统地研究了POK材料加入橡胶对复合材料的影响，制备了聚酮/乙丙橡胶等具有良好韧性的复合材料。

POK材料和聚酰胺材料可以一起混合，达到良好的界面接触，制备出性能良好的复合材料。

此外，POK还可与其他填料结合使用，以提或者降低整体材料成本。如沉淀碳酸钙颗粒、短切玻璃纤维增强、酸酐、石墨烯、PVDF等等。

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POK的化学改性

由于POK材料分子主链上拥有羰基，可以通过亲核加成的方式，引入新的官能团作为侧链部分，如还原成羟基、缩酮、硫醇、亚甲基、氰醇等，制备出具有多种物理性能不同的聚酮材料。

利用二胺（如1,2-二氨基-丙烷）对POK材料进行化学改性，这是一种简单的制备多胺的方法，所得材料可以作为表面活性剂。并且经过测试，采用这种方法制备的平均粒径约为50nm纳米级乳液，具有长达一个月的高稳定性。此外，POK通过酰胺化反应后，可以作多壁碳纳米管（MWNT）的接枝剂。通过POK改性合成的多胺在生物学上的特性引起了学术界的重视。

由呋喃的改性POK材料与1,1（二亚苯基）双马来酰亚胺可以发生Diels-Alder反应，得到交联网络。由于这种Diels-Alder反应的加成可逆性，得到的交联网络表现为热固性，继续加热，又能恢复成为热塑性。该材料在50℃下能够发生交联，又可以在110℃的温度下重新解交联。结果表明，通过DMA和DSC分析，该材料具有良好的可逆性，机械性能保持良好。

在工业上的胶粘剂的领域，由POK材料的化学改性的功能材料，也应用广泛。早期就有在工业水平上研究POK的乳液在胶粘剂工业中的应用。

此外，改性的POK可以成功地与天然产品结合，从而使胶水具有更的环境友好的特性，并具有更好的胶粘性能。

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优势&价值

无甲醛
各种各样的证书 (FDA, NSF, KTW, WRAS, ACS, W270)
高流动性
注塑工艺无异味产出
净水器电磁阀
优势&价值
不含 VOCs和 甲醛
水接触认证
吸水率低
耐水解

POK是一种高分子材料，具有许多优良的性能，如高耐冲击性、高耐化学性、高耐磨损性、高阻隔性和良好的耐水解性和人体无害性等。下面是对POK的详细介绍。

一、高耐冲击性
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POK是一种高分子材料，具有高耐冲击性，比现有的工程塑料材质PA和PBT高2倍的冲击强度。这意味着使用POK制造的产品可以更好地承受冲击和碰撞，从而提高产品的可靠性和使用寿命。

二、高耐化学性

POK具有高耐化学性，POKETONE在ENPLA材料中对化学物质的对抗性强。与PA相比，POK吸湿少，耐水解性特别好，几乎不发生水分引起的物性变化。这意味着使用POK制造的产品可以更好地抵抗化学物质的侵蚀，从而在各种环境下都能保持优良的性能。

POKM330A材料与POM聚甲醛的区别在哪里

POK塑胶特点如下：

　　1、的性能（磨耗量是POM的十四分之一）

　　2、的耐化学性能（尤其耐汽油，浸泡1000个小时，性能基本没变）

　　3、高冲击性能（是PAPBT的2-3倍）

　　4、高气体阻隔性（与EVOH相当）

　　5、耐水解稳定性（浸泡在水中，有一定的温度，1000小时没有水解倾向）

　　6、可以做高光镜面效果，表面耐刮

　　7、结晶速度快，

POKETONE 工程塑料 POKM630F