湖南无抗产品认证咨询,无抗生产认证

出口美国的商品需要获得美国食品药品监督管理局（FDA）的认证。在功能方面，FDA认证主要涵盖以下几个方面：
1. 食品安全：通过确认商品的成分、制造过程和包装，确保食品符合FDA的标准和法规，以消费者的食品安全。
2. 药品合规性：对于药品类商品的出口，需要获得FDA的认证，包括药物成分、质量控制、试验数据等方面的合规性评估。
3. 医疗器械认证：医疗器械出口至美国需要获得FDA的认证，确保其符合医疗器械法规、标准和安全要求。
4. 化妆品认证：出口至美国的化妆品需要符合FDA的化妆品法规和标准，包括成分安全性、质量控制和标签要求等方面。
5. 生物制品认证：出口至美国的生物制品，如、血液制品等，需要经过FDA的检查和认证，确保符合相关法规和质量要求。
总之，获得FDA认证对于出口至美国市场的商品是重要的，可以增加商品的竞争力，提高消费者对商品的信任度。

出口至美国的产品经过美国FDA（美国食品药品监督管理局）认证后，可以证明该产品符合美国相关的食品、药品或医疗器械的标准和要求。这份认证可以帮助企业进一步提升产品的市场竞争力，增加产品在美国市场的销售机会。此外，美国FDA认证还可以提高产品的可信度和安全性，让消费者更加放心购买和使用该产品。同时，违反美国FDA规定可能会面临处罚和市场禁售的风险，所以认证也有助于减少违规行为并遵守相关法规。

SCPN (Safe Cosmetics Product Notification) 是针对欧洲市场的化妆品安全注册认证系统。它要求在欧洲市场销售的化妆品行SCPN注册认证，确保其产品符合欧洲化妆品安全法规的要求，以确保消费者的健康安全。
如果您想出口到英国市场销售化妆品，您需要在英国的CPNP (Cosmetic Product Notification Portal) 上进行注册认证。您需要提供化妆品的详细信息，包括成分、安全评估、有效性证明等，并承诺遵守相关的法规和标准。
在完成注册并获得CPNP注册号后，您就可以合法地在英国市场销售您的化妆品产品了。请注意，进行SCPN注册认证可能需要一些时间和费用，并需要您对化妆品的生产和供应链进行严格管理，以确保符合相关法规的要求。

出口欧盟CPNP（Cosmetic Products Notification Portal）注册认证的特点主要包括以下几个方面：
1. 法律依据：CPNP是根据欧洲联盟化妆品法规（EC）No 1223/2009建立的，所有欧盟成员国都要遵守并实施该法规。
2. 注册要求：CPNP注册要求化妆品生产商或进口商在销售欧盟市场的化妆品之前，向CPNP提交产品的详细信息，包括成分、安全评估、生产地点等。这是一项强制性要求，旨在确保化妆品的安全性和合规性。
3. 信息共享：CPNP作为一个在线平台，使得化妆品生产商、进口商和监管机构之间可以共享信息，提高监管效率。一旦注册成功，产品信息将被自动传输到各个欧盟成员国的监管机构。
4. 资料更新：CPNP要求注册人员及时更新化妆品信息，例如如果产品成分有变动，注册人员需要在变动发生后的30天内修改和更新相关信息。
5. 高要求的安全评估：CPNP要求化妆品生产商或进口商对产品进行全面的安全性评估，并确保其符合欧盟的法律法规和标准，以保护消费者的健康和安全。
总之，CPNP注册认证对出口到欧盟的化妆品具有强制性要求，包括详细的产品信息提交、共享信息、及时更新和高要求的安全评估等，以确保化妆品在欧盟市场的合规性和安全性。

企业做OHSAS18000体系有什么好处
OHSAS18000
企业做OHSAS18000体系有什么好处？
企业推行OHSAS18000体系通过认证职业安全卫生管理体系，已经成为一种趋势，越来越多的企业进行体系认证，可以确保企业能够提供给全体员工一个职业安全健康卫生要求得到控制的环境，员工、企业和相关方的各种利益得到满足。
其给组织带来的利益具体表现在以下几方面：
(l) 通过第三方评审，取得职业安全卫生管理体系认证，并对外公告与有关标准的符合性，从而提高公司的组织形象；
(2) 体现管理者对员工的关心，建立"以人为本"的组织文化，增强公司凝聚力；
(3) 大程度地减少或消除组织经营的职业安全卫生风险，避免相关问题所造成的直接／间接损失，达到企业永续经营的目的；
(4) 通过体系化和全员参与，完善内部管理；
(5) 承诺符合法律法规和其他要求，主动守法，善尽组织的国际／社会责任；
(6) 顺应国际贸易的新潮流。

ISO14001环境管理体系认证审核常见问题点
宁波ISO14001
一、厂房建设期间环保资料：
1）建设项目环境影响报告书（表）——有的评估机构提供的评估报告
2）环境影响报告批复——批复
3）建设项目环境保护“三同时”验收——验收
4）消防验收报告——消防部门验收
以上四份资料为厂房建设期间需要具备的基本条件，但有些企业缺少以上各项资料，而缺少的大原因是厂房属于建筑物（不具备相关建设手续的建筑）。比如在许多地区乡镇、村委自己开拓的工业区、开发区，在这些地方盖的房子没有任何报建的手续，所以对于上述提到的资料肯定没有。另外还有种情况是，厂房属于1988年以前建的，在那以前我国尚未推出“环境影响评价制度”，那以前建的厂房不需要进行环境影响评估，但从1988年以后建的房子均执行该制度。当然，也存在一些建筑私自改变用途的，如：原来是住宅，现在改为厂房使用，未向有关部门报批的。
二、环境因素识别、评价与更新：
1）环境因素识别不，主要存在以下几种情况：
a、未能充分按生产经营过程的范围来识别，比如：生产经营范围包括有销售，但对销售过程中的环境因素未识别；
b、未能按生产工艺流程的顺序进行识别，识别环境因素没有顺序，易导致缺漏；
c、未考虑到过去发生过的、将来计划的因素，如：公司拟扩建新厂房，对于扩建厂房过程中存在的环境因素未加以识别；
d、未充分考虑到产品的生命周期来识别，如：产品设计过程中材料的选用，产品报废后的回收处置。
2）环境因素评价不合理，对重要环境因素的确定存在偏差。
3）环境因素未及时更新，如：
a、产品的生产工艺发生了变化，但未对环境因素重新识别、更新；
b、产品的材料发生了变化，未及时对环境因素重新识别、更新；
c、国家、地方法律法规及其他要求发生了变化，未及时对环境因素重新识别、更新；
d、厂房迁移到新址，未及时地环境因素重新识别、更新。

什么是无抗产品？
对采用不含有抗微生物药的饲料饲喂，不使用抗微生物药的防疫手段和治疗措施进行养殖而获得的产品进行认证。目前主要针对蛋禽养殖及其产品、水产养殖及其产品进行认证。