石家庄激光类FDA认证需要什么材料
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我国食品医药行业也执行FDA标准吗? 问:有些品牌的进口仪器的资料介绍它选用的元件严格符合FDA和HACCP标准,而其它品牌的则无此说明(可能不完全符合这两个标准)。我想知道这对这些仪器在我国的食品医药行业使用是否有影响? 答:我国的医药行业有自己的标准,只不过是美国的FDA的要求相对要严格,能通过FDA标准的说明质量相对好一些。 进口的仪器也是需要通过我国的食品药品监督管理局的严格审核的。 FDA是什么缩写,是指什么意思? FDA是食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称,在中国,因为其标准比较高,因此多以美国FDA为准则。FDA作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。 在国际上,FDA 被公认为是世界上的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 食品级材料FDA认证办理流程如下: 1.咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料.; 2.报价---根据申请人提供的资料,技术工程师将作出评估,确定须测试的项目,并向申请方报价; 3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品; 4.样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行; 5.测试完成后提供FDA认证报告。
对违规行为美国FDA认证的处罚 有关其他详细信息,请参阅美国对违规行为的处罚 问:如果我在美国销售和分销之前未对我的产品进行认证,会发生什么? 答:如果您在美国销售或分销不合规的激光产品,您将需要采取纠正措施来解决此问题。纠正措施通常需要召回以下一项或多项措施: 1。制造商退还设备的全部销售价格。 2.制造商免费为客户维修每台设备。 3.制造商从客户处购回每个单元。 制造商花费数十万美元用于纠正行动计制并不。 问:出售未经认证的激光产品有哪些处罚? 答:通常,CDRH要求制造商制定纠正措施计划。由于涉及时间和复杂性,实施该程序可能是昂贵的。 如果问题仍然存在,FDA/CDRH可能会处以30万美元的罚款。 问:如果我在美国销售未经认证的激光产品,我会遇到麻烦吗? 答:严格来说,当您发现未经认证的激光产品的分布时,您需要向CDRH报告。然后,他们可能会要求您对已经分发的单位执行纠正措施。
FDA认证的模式区分,FDA认证常见问题 美国FDA定义:美国食品和药物管理局(Foodand Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。