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环氧树脂粘钢胶又名压注粘钢胶灌钢胶灌注胶钢板灌注胶体验无填料的畅快灌注粘钢。
适用条件:桥梁等混凝土构件外部大面积钢板块或≥5mm的厚钢板块灌注粘钢加固;混凝土结构湿式外包钢加固;预制构件装配缝隙、钢—混凝土装配缝隙、混凝土宽裂缝(1-5mm)等灌注粘结施工;混凝土内部缺陷(蜂窝、孔洞)的灌浆修补。而丁二烯又是C4下游体量大的产品,总量高达1500万吨,发展潜力。虽然目前该工艺因为成本十分高还不具有着经济性,还有未来随着全球轻质化带来的丁二烯供给不到,假如价格小幅上涨超过新工艺的成本阈值,公司也将有望成为该领域的全球“”。
性能特点
◇强度高,特别是钢—钢及钢—混凝土粘接抗剪强度高;
◇耐冲击、抗疲劳,特别适合于铁路及公梁等动荷载加固;
◇性及耐介质(酸、碱及水等)性好;
◇固化温度范围广,可在室温接触压力下很好固化;
◇不含挥发性溶剂,硬化时收缩小;
◇适用期长,但固化速度快,施工固化过程不受外界震动(如桥梁行车)影响。其他还将通过大炼油解决困扰我国多年的PX高度依赖进口问题,通常填补国在上游的后四五个短板。一但未来油价涨回至80美元/桶以上,我国特有的各类煤化工技术也有望弯道超车,成为全球上游具竞争力的工艺。
未来随着越来越多的企业迈向全球化,产能走出去,技术引进来,也将助力我国化工企业获得新一轮的不断发展。我国化工产业的核心优势在何处?纵观以前30年我国化工产业的发展,从初级的尿素,甲醇,纯碱,氯碱,轮胎起步,逐渐扩展到三烯三苯,MDI,丙烯酸,工程塑料,有机硅等中游化工品,近又开始向更的电子化学品,精细化工品和新能源,新材料等方向延伸,研发生产本事越来越复杂,在价值链上的地位也不断提高。

环氧树脂植筋胶
主要成份:环氧树脂
应用范围:
建筑拉接筋、道路拓宽、桥梁加固、水库加固,旧房改造等钢筋或锚栓结构性植入固定。都知道,桥梁支座在桥梁中与特质格外重要,支座设置在桥梁的上部结构与墩台之间,它及用处是:传递上部结构的支承反力,包含恒载和活载引发的竖向力和水平力。除此以外结构在活载,温度变化,混凝土收缩和徐变等因素作用下能自由变形,以使上,下部结构的实际承受力度情况符合结构的静力图式。
产品特性
双组份配比,环保,耐水、抗酸碱、耐冻融、耐老化,与混凝土的粘结力好,相当于预埋件效果。目前,原因还在调查中。生命安全才是位的!生命只有一次,安全研发设计万万不可“抓大放小”!工程人该警醒了,关于高发的“”要高度重视,切实防范。安全,对工程人来说,真的不可以便是一句口号!(本文来源于网络,悍马加固整理报道,如有,请联系删除。另,转载请注明出处,要不后果自负。)。
注意事项:
尽量采用连续作业,以免浪费
施工前清孔干净
施工温度适用于-10~40℃
施胶量不得少于孔容积的2/3
施工时从孔底开始注入,并避免气泡
工具使用后立即清洗
在避光阴凉环境,贮存期为12个月加固施工所需空间,也可视净空要求,采用支顶和锚栓加压粘贴。由清理,修补加固构件表面,将钢板粘贴于构件上,到加压固化,大约1~2天时间,比另外的加固法可大大节省施工时间。钢材可按计算的需要量粘贴于构件的加固部位,并和原构件共同协调承受力度。

三氟甲磺酸金属盐对苯并恶嗪固化及性能影响
采用示差扫描量热法(DSC)、原位红外分析(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)和热失重法(TGA)研究了三氟甲磺酸金属(铝、镱、镧)盐对双酚A-苯胺型苯并恶嗪树脂固化反应和耐热性能的影响。结果表明,加入三氟甲磺酸金属盐后,苯并恶嗪树脂的固化温度明显降低,但其固化反应活化能却有一定程度的提高。苯并恶嗪可在较低温度下开环,形成苯胺对位Mannich桥、酚羟基邻位Mannich桥、苯胺对位亚甲基桥和酚羟基邻位亚甲基桥4种结构。此外,添加了催化剂的固化产物由于少量C=N键端基存在导致了其分解温度降低。但由于亚甲基桥连接2个苯环,在热降解过程中容易形成较为致密的炭层,终导致固化产物的残炭量有所提升。

我司是一家从事特种高分子新材料研究、开发、成果转化、产业化生产与技术服务于一体的的。公司坚持产、学、研相结合的发展模式,与大学、大学保持紧密。成立了以大学博士生导师鲁在君教授为学科人的研发团队,在拥有“一种含氰基的苯并噁嗪树脂的制备方法”发明自主知识产权的基础上,了苯并恶嗪在生产工艺方面的技术难题,填补多项国内空白。公司年产2000吨苯并恶嗪树脂,是目前国内规模的苯并恶嗪树脂生产企业,其产品广泛应用于航空、航天、电子元器件、层压板、真空泵旋片、印制电路基板和低粘度树脂成型的绝缘材料、耐火材料,以及磨料磨具等技术应用水平的行业,市场前景广阔。
公司产品主要包括:苯并噁嗪树脂,特种酚醛树脂,特种环氧树脂及其他化学品。苯并噁嗪与传统酚醛树脂相比,苯并噁嗪树脂具有相对低的熔融粘度,便于成型加工;聚合时无小分子放出,制品孔隙率低;聚合时收缩很小,近似零收缩,可制品精度;固化时不需要强酸为催化剂;聚合物耐热性好,有较高的Tg和热稳定性;聚合物有优良的阻燃性和高的残碳率;聚合物有良好的机械性能和电气性能;具有灵活的分子设计性及价格低廉等特点。我们竭诚为绝缘行业、电子行业、摩擦密封材料行业、磨料磨具行业及航空航天领域企业提供满意的树脂产品和服务。
公司的发展目标是建立在产学研模式上,整合上下游的特种新材料创投平台。愿与有志之士携手共赢,为新材料行业的发展同德,全力以赴。

本文研究了低粘度液态双酚F型环氧树脂的合成工艺条件对树脂性能的影响因素。双酚F型环氧树脂合成的工艺条件:环氧氯丙烷(ECH)/双酚F(BPF)=10/1,催化剂为苄基,用量为1,8%(mol/BPF),醚化温度为75℃,醚化时间为6,0h,闭环时间为1,0~1,5h,碱过量2%。
双酚F型环氧树脂苄基共缩聚
双酚F型液态环氧树脂具有较低的粘度,使用工艺性好,固化物耐腐蚀性等特点[1-3],且其固化物的力学性能与双酚A型环氧树脂相当,但是固化后交联密度高,存在内应力大、质脆,耐疲劳性、耐热性、耐冲击性、耐开裂性和耐湿热性较差等缺点[4-6]。为此,国内外学者对环氧树脂进行了大量的改性研究,取得了丰硕的成果。与国外相比,我国生产的双酚F环氧树脂在粘度、性能等方面还有很大的差距,因此进一步研究双酚F环氧树的生产工艺条件是很有价值的。本文对双酚F型环氧树脂进行了合成,并对其进行了改性研究。
实验部分
(一)主要仪器设备及试剂
试剂:环氧氯丙烷均为工业品,,四丁基,苄基为分析纯试剂。
仪器:日本岛津FTIR-8700红外光谱仪(4000~400cm-1),产XT4双目显微熔点测定仪(温度计未经校正)。
(二)实验的合成原理
1、双酚F的合成原理;
2、双酚F环氧树脂的合成合成原理;

风力发电是鼓励和急需的节能环保项目。风电叶片露天工作,在承受强风载荷、砂粒冲刷、紫外线照射、大气氧化与腐蚀、酸盐腐蚀、材料成本等方面有较高的要求。目前兆瓦级风机叶片已采用碳纤维增强环氧树脂复合材料,所需的环氧树脂要求粘度低、对纤维浸透性好、耐冲击性能高、韧性好。通用型环氧树脂的粘度高、耐冲击性及耐候性差,漆膜在户外易粉化失光又欠,不宜作户外用涂料和胶粘剂。研发新型风电叶片环氧树脂具有非常重要的意义。新型双酚F环氧树脂具有粘度低、耐溶剂性强、耐冲击性能高、对纤维浸渍性和与玻璃钢复合性能好、使用成本低等优点而被看好用于制造风电叶片基制材料。主要原料双酚F在国外已有生产,但存在高酚醛比、性能的对位异构体含量低、收率低、产物后处理复杂等问题,且采用了大倍数循环蒸发套用,又在加热条件下反应,造成生产成本较高。而进口双酚F价格过高,致使国内双酚F环氧树脂规模化生产很少。论文先用、在磷酸催化剂和甲醇溶剂存在下,进行亲电取代反应制备了双酚F,研究了原料配比、催化剂磷酸用量、反应温度及时间对产物收率及其中对位异构体含量的影响,得到了工艺参数:/(mo1)=5:1,甲醇/=1:1,/磷酸=3:1,水/酸=2.5~3.0/1,反应温度45℃,反应时间5h,在此反应条件下,双酚F产品收率达92.2%(以计,即每摩尔可以得到的双酚F摩尔),所得的双酚F产物中4,4'-位异构体含量有73.2%。再用双酚F与环氧氯丙烷在催化剂四甲基存在下进行醚化反应,然后加入固体氢氧化钠进行环氧化脱氯反应,再精制得到双酚F环氧树脂。研究了原料配比、反应时间和温度对产品氯含量和环氧值的影响,确定了适宜的工艺条件:环氧氯丙烷/双酚F(mol)=10:1,二氯丙醇/环氧氯丙烷=0.2,四甲基用量为2%(mol/BPF),醚化温度为80℃,时间为5h,环氧化催化剂为粉末状氢氧化钠,过量2%,闭环温度为70℃,时间为1.5~2.0h。在这一工艺条件下制得的双酚F型环氧树脂为浅黄色透明,低温流动性好,收率为91%,环氧值达到0.57,有机氯为2.110-4,无机氯为1.310-4。经傅里叶变换红外光谱和核磁共振分析,初步确认了所合成产品为双酚F环氧树脂。

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