舟山个人资企业注册舟山定海区正规公司注册代办

公司全程为企业办理公司注册、工商年检、代理记账、代理报税等一站式服务。
服务项目：
1、工商代理服务：工商执照注册、、年检、年报审计、变更、注销
2、服务：代理建帐、记帐
3、注销、代理各税种的纳税申报及纳税咨询。
4、其他专项代理业务。
5、咨询服务，协助办理营业执照和、审计、协助办理税务登记和工商年检。


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---------------中诚企信（）企业管理有限公司--------------
免费咨询：- 刘经理：

租赁公司注册条件
随着经济快速发展，租赁行业由此产生，而且呈进一步扩大发展趋势，因此，众多资本家都想从中分一杯羹，可是，租赁行业不同一般行业，其注册条件和费用比一般公司要高得多。那么，租赁公司注册条件有哪些？
中外合资租赁公司

1. 注册资本1000万美元；

2. 拥有相应的金融、贸易、法律、会计等方面人员，管理人员应具有不少于三年租贷从业经验；

3. 具有与所从事租赁产品相关联的行业背景；

4. 具有健全的内部管理制度和风险控制制度，近三年经营业绩良好，没有违法违规记录；

外商投资租赁公司

1.注册资本不低于1000万美元；

2.有限责任公司形式的外商投资租赁公司的经营期限一般不超过30年；

3.拥有相应的人员，管理人员应具有相应资质和不少于三年的从业经验；

当然，租赁公司注册条件和费用远不止这么简单，由于现在政策千变万化，再加上限制也是原来越严格，因为，和委托机构非常重要。

公司注册服务中心作为大的产业链综合服务平台，为广大的创业者和中小企业提供注册公司咨询、注册公司、公司注册流程咨询、外资公司注册代理、在线公司注册查名等多方面的帮助和支持。
增加公司注册资本的程序
1、主要依据:外商投资产业目录及相关的法律、法规。
2、增加公司注册资本的程序：
1)初步咨询接洽，确定增加注册资本方案；
2)签定咨询代理协议，提供转让方案；
3)提供资料清单和材料样本，以便客户准确无误准备；
4)代拟注册资本增加文本、章程修正案、董事会决议等文本，提交客户确认签字；
5)办理外资批准证书；
6）外汇登记；
7）客户到位注册资本；
8）办理外资企业营业执照；
9)办理组织机构代码证；
10)办理税务登记证；
11)办理其他相关。

1月9日起在全市范围内暂停投资类企业的登记注册。
为维护首都金融市场秩序，按照本市打击非法集资专项治理工作的要求，市处于2015年先后发布了19号、21号和40号通知，通过在经营范围标注限制性用语的方式加强对投资类企业的准入管理。为进一步加强对投资类企业的登记管理工作，加强源头防范和风险控制，自即日起，在全市范围暂停投资类企业登记注册，现就有关具体要求通知如下：
一、暂停核准包含“投资”、“资产”、“资本”、“控股”、“基金”、“财富管理”、“融资租赁”、“非融资性担保”等字样的企业和个体户名称。
二、暂停登记“项目投资”、“股权投资”、“投资管理”、“投资咨询”、“投资顾问”、“资本管理”、“资产管理”、“融资租赁”、“非融资性担保”等投资类经营项目。
三、名称或经营范围中包含上述表述的企业申请迁入本市的，暂停办理登记。
四、经市或金融监管部门批准设立的投资类企业，报请市处同意后再予登记。

现有转让展示：
公司一：香XX拍卖有限公司
注册资金：200万
注册时间：2015年
公司二：XX国际拍卖有限公司
注册资金：2000万
注册时间：2016年
（有文物拍卖资质有文物）
公司三：中X国际拍卖（）有限公司
注册资金：500万
注册时间：2017年
（新注册带拍卖资质带拍卖师）
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信息编号：[民]2009706960

器械注册工作情况
（一）器械注册管理法规体系逐步完善
继续完善器械注册管理法规体系，配合完成《器械监督管理条例》修正案，发布了《器械标准管理办法》（食品药品监督管理总局令第33号）、《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（食品药品监督管理总局令第30号）、《关于调整部分器械行政审批事项审批程序的决定》（食品药品监督管理总局令第32号）、《器械试验机构条件和备案管理办法》（食品药品监督管理总局卫生和计划生育公告2017年第145号）、《第三批免于进行试验器械目录》（食品药品总局通告2017年第130号）。标志着我国器械注册管理法规体系逐步完善，为器械注册管理工作提供了制度保障，同时也为器械企业注册申报工作的有序开展提供了良好的法规基础。
（二）器械审评审批制度改革持续深入
积落实器械审评审批改革措施，完善审评审批体系，督促改革工作，各项改革任务有序推进。
1、持续做好鼓励器械创新相关改革工作，贯彻实施《关于改革审评审批制度鼓励药品器械创新的意见》，组织召开全国器械审评审批制度改革宣贯会，传达改革精神，解读改革政策，安排部署工作。发布《关于食品药品监督管理局开展器械注册人制度试点工作的公告》，推动器械注册人制度在开展试点工作，《意见》要求的有效落实。
2、发布《器械审评沟通交流管理办法（试行）》《关于发布器械技术审评咨询会管理办法的公告》，持续规范器械审评工作，完善沟通交流制度，规范咨询。不断完善审评质量管理体系和制度文件，继续推进项目小组审评制度，规范延续注册的审查要求，提高审评效率。
3、发布《关于调整部分器械行政审批事项审批程序的决定》，将第三类高风险器械试验审批、境内第和进口器械延续注册审批和许可事项变更审批调整至器审中心，进一步简政放权，减少审批环节，优化审批流程，提升审批效率。
4、成立器械分类技术会，建立分类技术组。发布新《器械分类目录》，开展综合培训，加强政策解读，宣传贯彻新《器械分类目录》，做好目录实施准备工作。
5、修订《器械标准制修订工作管理规范》，细化器械标准制修订工作程序。组织开展86项器械行业标准制修订工作，审核发布《器械质量管理体系用于法规的要求》等98项器械行业标准。
6、发布《第三批免于进行试验器械目录》，对153种第二类器械、11种第，合计164种器械产品豁免试验，其中包含116种体外诊断试剂产品，进一步扩大了免于进行试验的器械目录范围，减轻管理相对人负担。同时配套发布《免于进行试验体外诊断试剂评价资料基本要求》，申请人开展体外诊断试剂评价相关工作。
7、完成原类、流式细胞仪配套用、组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整工作，合理降低有关产品类别，满足使用需求。