金黄色葡萄球菌甲氧西林耐药基因PCR测定试剂盒
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1-9盒¥4490.00
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≥ 10盒¥4490.00
产品名称:金黄色葡萄球菌甲氧西林耐药基因PCR测定试剂盒
产品货号:LZ-P1631
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
PCR检测试剂盒有效期一般为1年,这是指在适当的储存温度下。甲氧西林耐药基因PCR核酸扩增部分的试剂一般要贮存于-20℃下,产物检测部分试剂则贮存于2-8℃。尽量避免反复冻融。天津
【结果分析条件设定】
u 基线(Baseline)设定:应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域(所有样本荧光信号无较大波动),起始点(Start)应避开荧光采集起始阶段的信号波动,终止点(End)应比早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环,建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定:将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的高点。
【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性,无指数扩增期,Ct=40或无Ct;
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性,有明显的指数扩增期,Ct值应小于等于35;
3. 以上要求需在一次实验中同时满足,否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1.阳性:有明显的指数扩增期,且Ct<38;
2.可疑:有明显的指数扩增期,且38≤Ct<40,此时样本为可疑样本;对于可疑样本建议复核一次,若复核结果Ct<40且有指数扩增期,则判定为阳性,否则判定为阴性;
3. 阴性:无指数扩增期,Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
PCR检测试剂盒其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4)对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
公司正在出售的产品:
108-38-3 间二甲本色谱标准品 5ml
那可丁Narcotine100mg
14-Benzoylneoline 99633-05-3
Monoethanolamine 标准品141-43-5 1ml
白花前胡丁素 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
刺柏Juniperus formosana Oleuropeic acid 8-O-glucoside none 865887-46-3 C16H26O8 ≥95%
异牡荆速Isovitqxin20mg/支
云南萝芙木Rauvolfia yunnanensis Tombozine 妥包嗪 604-99-9 C19H22N2O 次乌头减(5897
含量测定大蒜素10-8℃,避光0.5ml
Penicillamine Disulfide 二硫青霉胺标准品20902-45-8 100mg
19685-09-7 伊立替康相关物质A标准品 10mg
梓Catalpa ovata 对酸乙酯 7362-39-2 C11H12O3 ≥98.5% 人球蛋(分子尺寸BRP(Y0000488
奥卡西产杂质E标准品10mg
维生素A标准品10ampules
异补骨脂素 523-50-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
金黄色葡萄球菌甲氧西林耐药基因PCR测定试剂盒小鼠Toll样受体4(TLR4)ELISA试剂盒 ,英文名: TLR4 ELISA Kit
人凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA检测试剂盒HumancoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit 96T/48T
大鼠活化素B(ACV-B)试剂盒 Rat Activin B,ACV-B ELISA Kit
英文名称RatBLC-1/CXCL13ELISAKit大鼠B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)规格:96T/48T
离体培养枝芽发生(caulogenesis)培养基500毫升溶液ಉ㒠ಉ
PCR检测步骤:
1、样品处理
1)按照GB 4789.10-2016(或SN/T 1870-2016),取样品25g(mL),加入到含有225mL 7.5% NaCl肉汤的无菌容器中均质,调节pH至6.8±0.2。
2)36±1℃培养18-24h。
注:也可参考其他地方标准进行样品的前处理。
2、核酸提取
1)取40μL增菌液于裂解液管中,98℃或沸水浴10min。
2)冷却至室温,吸取上清备用或者置于-20℃保存。
3、反应体系配置
从试剂盒中取出SA预混液,充分融化,短暂离心,然后将阴性对照、样品的DNA提取液、阳性对照各取5μL分别加入PCR管中,盖好管盖,短暂离心,立即进行PCR扩增反应。
4、PCR扩增
PCR管置于PCR仪上,推荐反应程序设定如下:反应体系为25μL,在第二步每个循环60℃时检测荧光信号,检测通道选择FAM。