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牛髓样前体细胞抑制因子2(MPIF2)ELISA试剂盒

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商品详情


本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断



牛髓样前体细胞因子2(MPIF2)ELISA试剂盒






使用说明书



检测原理



试剂盒采用双一步夹心法酶联吸附试验(ELISA)。往预先包被白蛋白(ALB的包被微孔中,依次加入标本、品、HRP标记的检测,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的白蛋白(ALB呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。



此套件的交货时间为2-3天。*保存温度:2 - 8 C。*保质期:6个月。*国内快递.



本试剂盒采用双夹心法酶联吸附试验(ELISA)。往预先包被捕获的包被微孔中,依次加入标本、品、HRP标记的检测,经过温育并洗涤。













样品收集、处理及保存



1.  :使用不含热原和内的试管,操作中避免任何细胞,收集血液后,3000转离心10分钟将和红细胞迅速小心地分离。



2.  :EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。



3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。



4.  组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。



5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。






自备物品



1. 酶标仪(450nm)



2. 加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL



3. 37℃恒温箱






自从Engvall和Perlman(1971)报道建立酶联吸附试验(Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA)以来,由于ELISA具有快速、、简便、易于化等优点,使其迅速的发展和广泛应用。尽管早期的ELISA由于特不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐,但随着的不断改进、材料的不断更新,尤其是采用基因工程制备包被抗原,采用针对某一抗原表位的单克隆进行ELISA试验,都大大了ELISA的特,加之电脑化程度的ELISA检测仪的使用,使ELISA更为简便实用和化,从而使其成为广泛应用的检测之一。如今ELISA已被广泛应用于多种和等的诊断。在动物检疫方面,ELISA在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的。


牛髓样前体细胞因子2(MPIF2)ELISA试剂盒


 










操作注意事项



1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。



2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。



3.  浓度为0的S0号品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,终结果乘以5才是样本实际浓度



4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。



5.  所有组分使用前充分摇匀。



试剂的



 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。



洗板



1.  手工洗板:甩尽孔内,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。



2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。






 










操作步骤



1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。



2.  设置品孔和样本孔,品孔各加不同浓度的品50μL;



3.  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。



4.  除空白孔外,品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。



5.  弃去,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。



6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。



7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。



结果判断



 绘制曲线:在Excel工作表中,以品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。






竞争ELISA:此法主要用于测定小分子抗原及半抗原,其原理类似于放射测定。其基本程序为:① 包被 → 4℃过夜,洗涤三次、抛干② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原(对照孔仅加酶标抗原)→ 37℃ 60分钟,洗涤三次、抛干③ 加底物液 → 37℃ 20分钟,加终止液④ 用ELISA检测仪测定OD值。被结合的酶标抗原的量由酶催化底物反应产生有色产物的量来确定,如果待检溶液中抗原越多,被结合的标记抗原的量就越少,有色产物就,这样根据有色产物的变化就可求出未知抗原的量。此法的优点在于快速、特高、且可用于小分子抗原及半抗原的检测;其主要不足在于每种抗原都要进行酶标记,而且因为抗原的结构不同,还需应用不同的结合。此外,试验中应用酶标抗原的量较多。



 



试剂盒性能



1.  准确性:品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。



2.  灵敏度检测浓度小于1.0 mg/mL



3.  特:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。



4.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。



5.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。



6.  有效期:6个月






免责声明



1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。



2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。


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