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信号转导分子试剂盒

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计算:

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,

即为样品的实际浓度。

注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定以酶标仪读数为准.

8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存:;2-8℃。

2. 有效期:6 个月

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中类重组ph20(spam1)水平。用纯化的类重组ph20(spam1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入类重组ph20(spam1),再与HRP 标记的类重组ph20(spam1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的类重组ph20(spam1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人类重组ph20(spam1)浓度。

试剂盒组成:

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)活性。

微量蛋白检测系列:白介素类试剂盒 TNF类试剂盒 VEGF类试剂盒 肾损伤类试剂盒
诊断相关小分子检测系列:皮质醇类试剂盒 HCY类试剂盒 T3,T4类试剂盒
食品安全小分子检测系列:庆大霉素ELISA检测试剂盒 三聚氰胺ELISA检测试剂盒 四环素ELISA检测试剂盒 黄曲霉毒素ELISA检测试剂盒
抗体检测系列:链球菌溶血素o抗体ELISA检测试剂盒 AQP-Ab类试剂盒 HINI试剂盒
特种蛋白检测:近十个种属的白蛋白、球蛋白ELISA检测试剂盒

下一条:血小板生长因子试剂盒
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