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公司全程为企业办理公司注册、工商年检、代理记账、代理报税等一站式服务。
服务项目：
1、工商代理服务：工商执照注册、、年检、年报审计、变更、注销
2、服务：代理建帐、记帐
3、注销、代理各税种的纳税申报及纳税咨询。
4、其他专项代理业务。
5、咨询服务，协助办理营业执照和、审计、协助办理税务登记和工商年检。


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---------------中诚企信（）企业管理有限公司--------------
免费咨询：- 刘经理：

设立拍卖公司需要在省商务管理部门（商务厅或商委）办理拍卖经营许可证。
设立拍卖公司要求的低注册资本为100万元，如要经营文物拍卖须1000万元注册资本。具体流程是：
一、写出可行性报告、公司章程、公司拍卖规则；
二、到当地工商行政管理机关进行名称核准；
三、租赁经营场地（有些地区商务厅规定拍卖公司除办公场地外，还须拥有自己的库房及拍卖场地）；
四、调入拍卖师和1名以上拥有拍卖从业人员证书的从业人员,文物拍卖还需五名文物拍卖职称证书（开办拍卖公司所需拍卖师数量各地商务机关规定不同，请向当地商务厅或拍卖行业协会咨询）；
五、携带可行性报告、公司章程、拍卖规则、股东会决议、经营场地租赁合同（须带着房产证原
 件及复印件）、拍卖师调动手续原件及复印件加拍卖师身份证原件、拍卖从业人员证书原件及复印件加从业人员身份证复印件到当地省、自治区、直辖市级商务部门办理审批手续；
六、商务管理机关对申请人的经营场地实地考察；
七、大约30个工作日后到商务管理机关领取拍卖经营许可证；
八、注册资本验证（验资），设立文物艺术品拍卖企业注册资本不低于1000万元，设立其他资产拍卖企业注册资本不低于100万元；
九、持拍卖经营许可证、验资报告、公司章程、股东会决议、公司预先核准通知书、法定代表人任职资格证明、股东名录、经营场所使用证明到当地工商局填写公司设立登记申请书；
十、在工商局规定的时间领取企业法人营业执照；
十一、到机关机构刻制印章；
十二、持营业执照、印章、法定代表人身份证到银行办理开户许可证及基本户；
十三、验资时的入资证明到工商局办理资金划入手续；
十四、到当地质量技术监督局办理组织机构代码证；
十五、开户许可证到当地地税机关办理税务登记；
十六、拍卖经营许可证、拍卖师执业资格证到当地
工商行政管理局合同管理机构办理新开办拍卖企业备案；
十七、拍卖经营许可证到当地机关治安管理部门办理新开办拍卖企业备案。

器械注册工作情况
（一）器械注册管理法规体系逐步完善
继续完善器械注册管理法规体系，配合完成《器械监督管理条例》修正案，发布了《器械标准管理办法》（食品药品监督管理总局令第33号）、《体外诊断试剂注册管理办法修正案》（食品药品监督管理总局令第30号）、《关于调整部分器械行政审批事项审批程序的决定》（食品药品监督管理总局令第32号）、《器械试验机构条件和备案管理办法》（食品药品监督管理总局卫生和计划生育公告2017年第145号）、《第三批免于进行试验器械目录》（食品药品总局通告2017年第130号）。标志着我国器械注册管理法规体系逐步完善，为器械注册管理工作提供了制度保障，同时也为器械企业注册申报工作的有序开展提供了良好的法规基础。
（二）器械审评审批制度改革持续深入
积落实器械审评审批改革措施，完善审评审批体系，督促改革工作，各项改革任务有序推进。
1、持续做好鼓励器械创新相关改革工作，贯彻实施《关于改革审评审批制度鼓励药品器械创新的意见》，组织召开全国器械审评审批制度改革宣贯会，传达改革精神，解读改革政策，安排部署工作。发布《关于食品药品监督管理局开展器械注册人制度试点工作的公告》，推动器械注册人制度在开展试点工作，《意见》要求的有效落实。
2、发布《器械审评沟通交流管理办法（试行）》《关于发布器械技术审评咨询会管理办法的公告》，持续规范器械审评工作，完善沟通交流制度，规范咨询。不断完善审评质量管理体系和制度文件，继续推进项目小组审评制度，规范延续注册的审查要求，提高审评效率。
3、发布《关于调整部分器械行政审批事项审批程序的决定》，将第三类高风险器械试验审批、境内第和进口器械延续注册审批和许可事项变更审批调整至器审中心，进一步简政放权，减少审批环节，优化审批流程，提升审批效率。
4、成立器械分类技术会，建立分类技术组。发布新《器械分类目录》，开展综合培训，加强政策解读，宣传贯彻新《器械分类目录》，做好目录实施准备工作。
5、修订《器械标准制修订工作管理规范》，细化器械标准制修订工作程序。组织开展86项器械行业标准制修订工作，审核发布《器械质量管理体系用于法规的要求》等98项器械行业标准。
6、发布《第三批免于进行试验器械目录》，对153种第二类器械、11种第，合计164种器械产品豁免试验，其中包含116种体外诊断试剂产品，进一步扩大了免于进行试验的器械目录范围，减轻管理相对人负担。同时配套发布《免于进行试验体外诊断试剂评价资料基本要求》，申请人开展体外诊断试剂评价相关工作。
7、完成原类、流式细胞仪配套用、组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整工作，合理降低有关产品类别，满足使用需求。