医疗器械指令（Medical Devices Directive）、信息技术设备指令（Information Technology Equipment Directive）等。这些标准通常与电源产品的特定用途和市场相关。
需要注意的是，CE认证并非一项单一的标准，而是一个整合了多个法规和标准要求的综合性认证。为了获得CE认证，制造商需要对其产品进行测试、评估，并编写符合要求的技术文件。终，由制造商自行负责声明符合CE要求并打上CE标志。
EMC认证通常根据国家或地区的法规和标准进行，如欧洲的EN 550XX系列标准、美国的FCC Part 15等。为了进行EMC认证，制造商需要在符合相关标准的实验室或第三方机构进行测试，并获得符合要求的测试报告。
请注意，EMC认证是一项复杂而综合性强的过程，涉及到产品设计、电路优化和相关测试等多个环节。建议您咨询机构或认证实验室以获取更详细和具体的信息，并确保您的产品满足适用的EMC要求。
欧洲标准（CE）认证：
低压指令（Low Voltage Directive, LVD）：适用于额定电压范围在50V至1000V交流或75V至1500V直流之的电气设备。产品需要符合相关安全性能要求。
EMC指令（Electromagnetic Compatibility Directive, EMC）：涉及到产品的辐射发射和抗扰度等方面的测试，以确保产品在工作时不会产生过多的电磁干扰，并能够耐受来自其他设备或环境中的干扰。
ROHS指令：该指令限制了电子产品中有害物质的使用，包括铅、汞、镉等。产品需要符合限制物质的含量要求。