兔血小板相关球蛋白(PAIg)ELISA试剂盒
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≥ 1盒¥2400.00
兔血小板相关球蛋白(PAIg)ELISA试剂盒
ELISA90分钟一步法的优点主要包括:1.操作简单:该只需要一步操作即可完成,操作简单明了,易于。2.快速:ELISA90分钟一步法可以在短时间内完成,适合于大批量样品的快速检测。3.特高:该采用特定的或抗原进行固定和检测,因此具有较高的特。4.灵敏度高:ELISA90分钟一步法具有较高的灵敏度,可以检测出较低浓度的抗原或。5.重复性好:该的重复性,结果较为。6.安全性高:ELISA90分钟一步法不使用放射性同位素等有害,因此具有较高的安全性。需要注意的是,ELISA90分钟一步法也存在一些缺点,例如可能会受到非特因素的影响,结果不准确。此外,该的试剂成本较高,不适合于小规模样品的检测。
酶联吸附法(ELISA)的原理是利用抗原或与酶的结合,形成酶标抗原或,保持其活性,同时又保留酶的活性。将抗原或与酶连接成酶标记抗原或,它既保留了活性,又保留了酶的活性;在测定时,把受检标本(含待测或抗原)和酶标抗原或按一定程序与结合在固相载体表面的抗原或起反应形成固相化抗原-酶复合物,用洗涤的使固相载体上形成的抗原-酶复合物与其它成分分离,结合在固相载体上的酶量与标本中受检的量成一定的比例,加入酶反应的底物后,底物被固相载体上的酶催化生为有色产物,通过定性或定量检测有色产物的量即可确定样品中待测的含量。
标记
良好的酶结合物取决于两个条件:即价的和高活性的酶。的活性和纯度对制备标记至关重要,因为特反应随活性和纯度的而增强。在酶标记中,的活性有所,故需要纯度高、效及抗原亲和力强的球蛋白使用亲和层析提纯的,可性,而且可稀释使用,非特吸附。
酶与交联,常用法和过碘酸盐氧化法。郭春祥建立的HRP标记的改良过碘酸钠法简单易行,标记效果好,特别适用于实验室的小批量制备。其标记程序为:将5μg HRP溶于0.5ml蒸馏水中,加入新鲜配制的0.06 mol/L的过碘酸钠(NaIO4)水溶液0.5ml,混匀置4℃冰箱30分钟 , 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml,室温放置30分钟后加入含5g纯化的水溶液1ml,混匀并装透析袋,以0.05mol/L、pH9.5的碳酸盐缓冲液于4℃冰箱中慢慢搅拌透析6小时(或过夜)使之结合,然后吸出,加(NaBH4)溶液(5(g/ml)0.2ml,置4℃冰箱2小时,将上述结合物混合液加入等体积饱和铵溶液,置4℃冰箱30分钟后离心,将所得沉淀物溶于少许0.02mol/L、pH7.4PBS中,并对之透析过夜(4℃),次日离心除去不溶物,即酶标,用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml,进行测定后,冷冻干燥或低温保存。
兔血小板相关球蛋白(PAIg)ELISA试剂盒
ELISA试剂盒的实验原理.ELISA试剂盒的实验原理是建立在抗原与学反应的基础上的,同时结合了酶的催化作用。其基本原理包括三个方面:1.抗原或能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其学活性。2.抗原或可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其学和酶学活性。3.酶结合物与相应抗原或结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。ELISA法一方面是建立在抗原与学反应的基础上,因而具有特。而另一方面又由于酶标记抗原或是酶分子与抗原或分子的结合物,它可以催化底物分子发生反应,产生放大作用,正因为此种放大作用而使本法具有很高的性。因此,ELISA法是一种既又特异的。