制药厂反渗透纯水机设备标准

　　制药厂反渗透纯水机因为其行业的特殊要求，制药厂反渗透纯水机需要符合GMP认证要求以及2015版药典标准。基于多年的从业经验，宜兴欧凯小编今天就来带大家了解下制药厂反渗透纯水机的标准。

　　1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。

　　2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件

　　3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭、菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落

　　4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。

　　5、医用水接触的材料是低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备医用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证

　　6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无、毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭、菌，并对清洗、灭、菌效果验证

　　7、制药用水的输送

　　1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和医用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。

　　2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无、毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。

　　3）输送纯化水和医用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭、菌，验证合格后方可投入使用。

　　压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按《钢制压力容器》（GB150-80）及“压力容器安全技术监察规程”的有关规定办理。