上海青浦三轮电动车CE认证

CE认证是近段时间跨境电商圈较为热门的话题，随着在欧洲肆虐，越来越多海外进口的不合规CE认证产品在欧盟境内销售。那么CE认证到底是什么意思？出口到欧盟哪些产品需要CE认证？CE认证的时候需要遵循什么指令？

什么是CE标识？



CE标志是商品从欧洲境外进入到欧洲共同市场安全标志，同时也是一种宣称产品符合欧盟相关指令的标识，其通常被视为欧洲境外商品打开并进入欧洲市场的护照。

CE标准尺寸问题严重性

欧洲自开始实施产品CE标志后，目前在实行上已有严格的趋势，但国内厂商在产品或包装上印制CE标志时，并未完全根据有关大小规定制作。

CE认证具体要求：



1. 在欧盟市场流通的产品不妨碍健康、不危及环境及消费者。

2. 在其中一个欧盟国家合法上市的产品，也可在其它欧盟成员国销售。

如何判断我的商品是否需要进行CE认证？



CE标识只适用于指令所涵盖的产品项目，若产品非由欧盟指令所规范则不需要CE标识。部份指令会列出除外的产品，也有一些指令未提到是否在未来适用CE标识。若您的产品属于以上指令范围时，您需要考虑CE标识及执行必要的测试认可及准备相关文件，甚至必要时需及时联络J&P的客服进行CE认证咨询。

申请CE认证要准备什么资料？



1）制造商（欧盟授权代表AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；

2）产品使用说明书；

3）产品安全设计文件；

4）产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；

5）产品测试报告；

6）产品在欧盟境内的注册证书；

7）CE符合性声明（DoC）等；

欧盟认证知识

欧盟的产品认证要求一般比其他市场更加严格，而且在执行规定和海关/零售商检查时，欧盟往往更严格。如果卖家想在欧盟合法销售，需要严格遵循各种认证法规。

欧盟MDD认证

MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、瑞士SGS等。

CE认证的流程通常包括以下步骤：

确定适用的指令或法规：制造商确定其产品属于哪些欧盟指令或法规的适用范围。
符合性评估：制造商对产品进行符合性评估，确保其符合适用的指令或法规要求。
编制技术文件：制造商编制技术文件，详细描述产品的设计、性能和符合性评估过程。
符合性声明：制造商在产品上附上CE标志，并发表符合性声明，声明产品符合适用的指令或法规。
必要时进行第三方认证：有些产品需要通过第三方认证机构进行审核，以确保其符合CE认证的要求。