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(1)一块修理合格的电能表,经校验后却不合格,经检查,是磁铁上有铁屑。修理前没有铁屑,铁屑从何而来?笔者经过观察,终于找到了来源。在调表过程中,由于用力较大,而且不均匀,螺丝刀与螺丝互相磨擦,由于用力不均匀产生铁屑。

  (2)修理合格的电能表,扣盖前校验合格,但扣盖后误差不合格,有时会发现误差波动。笔者经过分析,找到原因。由于扣盖后紧固螺丝上的特别紧,使表的底壳形变弯曲,使电压、电流线圈相对位置发生变化,导致上述现象出现。

  (3)一块修校合格的电能表,走字试验后却发现超差。经重新校验后,误差仍合格,走字又出现同样情况。经过分析,是计度器倾斜或啮合过紧所致。所以,装配计度器时,应做到计度器齿轮与锅杆间距离为全齿高的1/2~2/3,计度器表面平正,计度器咬合不得过紧或过松(以竖直不刹平纹、不脱牙为准)。

  (4)笔者某次校表,接好线后,在校验过程中,发现导线发热,立即停止校验。检查发现,有一根线没有拧紧,导致接触电阻过大发热。在电能表检定时一般重视接线的正确性,而忽视了接线的牢固性,导致了此种安全事故的发生。

  在此,希望能够引起电能表检定同行的重视。

液相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中固定相和流动相间分配或吸附特性的差异,由流动相将试样带入色谱柱中进行分离,经检测器进行检测,根据组分的保留时间和响应值(峰高或峰面积)进行定性和定量分析。

  液相色谱仪在使用过程中常有定量结果不准确,准确度降低情况出现,如何解决液相色谱仪在使用过程中准确度降低的问题,须从以下原因入手寻找解决的方法。

  一、峰高、峰面积的积分值不准确
  解决的方法是设下列参数:样品量、换算比例、内标物量、保留时间。
  经适当变化后,重新进标样提高试验准确度。

  二、样品预处理时样品降解或样品不纯
  解决方法:用标准样比较,验证样品完整性,检查样品处理过程,换新样。

  三、样品蒸发
  解决方法:在适当的温度下密封保存样品。

  四、样品前处理不当
  解决方法:检查样品制备过程中浓度、溶剂过滤等。

  五、内标物配置不当
  解决方法:验证内标物配制、混合过程(称量和适当稀释),配制新内标物。

  六、进样问题(只对外标法而言)
  解决方法:1.如果使用全部定量环的手动进样器,在进样前需在“取样”(load)状态下清洗三次;2.如果使用部分定量环的手动进样器,进样量需少于定量环体积的50%;3.如果使用注射器的手动进样器,须确保进样操作重复;4.如果使用自动进样器可以确保正确的进样体积,须注射器不含空气,样品瓶有足够的样品,系统不泄漏;5.如果手动进样器、自动进样器都使用,应确保流路的平衡。

  综上所述,液相色谱仪准确度降低由多种原因造成,操作者应综合分析、判断,并通过各种可能的尝试,从而快速排除故障,使仪器恢复正常。

本文以TDJ2型光学经纬仪为例,介绍光学经纬仪竖盘成像位置不正确产生的原因和调整方法。

  TDJ2型光学经纬仪是大地测量仪器经纬仪系列中的一种精密光学测角仪器,属于国家J2级经纬仪。一测回水平方向测量中误差不大于±2秒,天顶距中误差不大于±4秒。该仪器适用于国家和城市的三、四等三角测量及精密导线测量,也可用于铁路、公路、桥梁、水利、矿山等方面的工程测量及大型机械设备的安装调试。TDJ2型经纬仪望远镜放大倍数28倍;物镜有效孔径40mm;视场角1°30′;视距乘常数100;视距加常数0;短视距2m;照准部水准器格值20″/2mm;圆水准器格值8′/2mm;光学对点器放大倍数2倍;视场角6°。

  光学经纬仪检定规程JJG414—1994规定竖盘指标差是一项主要的检定项目。光学经纬仪竖盘成像位置不正确将导致指标差超差和望远镜正倒镜时度盘像位置高低不一致,因此进行调整。

  光学经纬仪竖盘成像位置不正确主要是由竖盘托盘位置不正确造成的。调整方法如下:

  将经纬仪固定在工作台上调平。并用望远镜瞄准无穷远横丝指标,正倒镜时通过读数显微镜观察,度盘刻线高低位置是否一致,正倒镜两次读数之和是否为360°0′。调整顺序是:先将仪器带反射镜的外壳护罩拆下,再将竖盘下成像机构和吊丝机构拆下,这样只剩竖盘机构了;先将竖盘托盘固定螺钉微微松开,如果指标差超差,可将竖盘托盘轻轻转动,在读数目镜中观察正倒镜两次读数之和为360°0′即可,指标差在秒范围内可通过平板玻璃调整。如果度盘像正倒镜两次观察高低不一致时,可轻轻上下移动竖盘托盘并在读数显微镜中观察无明显变化即可。调整完后,应立即将竖盘托盘的固定螺钉拧紧,将仪器拆下的部分重新装上。

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