猪补体蛋白4本生试剂盒

ELISA试剂盒为捕获抗体具有高亲和力、高特异性、低内毒素的单抗，研究者以刺激剂激活细胞时，不会影响活化细胞分泌细胞因子。ELISA试剂盒的原理是什么?
　　到目前为止，ELISA法仍在研究当中占有着主流地位，普遍应用使得实验更加方便、经济和准确， ELISPOT技术的优点也决定了它的发展潜力。LISPOT法来源于ELISA，相比较传统的ELISA法有所突破，是定量ELISA技术的延伸和发展。由于游离的循环抗体或CK的半哀期不同，使之在体液中不断的被代谢或与靶器官结合，传统的酶联吸附法(ELISA法)不能确切的反映体内的抗体及CK的水平。
　　ELISA试剂盒的原理包括了可以提了两款改良型siRNA用于活体转染。可以增加siRNA-转运试剂复合体的稳定性。而SIRNAPLUS则不需要转运试剂，其转运载体就整合在siRNA分子上。为了解决这一问题，公司开发了一个试剂盒，可以将shRNA插入到基因组的特定位置。这一靶向整合试剂盒采用锌指核酸酶技术，将 shRNAELISA试剂盒插入到人类基因组的AAVS1位点。这一技术将shRNA定位在一个地方，使影响shRNA表达水平的一个重要变量固定下来。
　　ELISA试剂盒普遍用作非放射性同位素的成键化验。在这种方法中，通常标准配体是固定的，通过加入溶液相受体或蛋白质来使之成键。通过加入与受体特异性反应的抗体来定量成键的受体，而且一开始抗体的量以加入第二种能显色的抗体测量。第二种抗体能识别抗体的末端，在其末端的碱性磷酸酯或过氧化物酶等与酶发生反应，从而使溶液显色。

elisa试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。
检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。
检测范围：
20μg/L -400μg/L
保存条件及有效期：
1、试剂盒保存：2-8℃。
2、有效期：6个月

ELISA试剂盒：准备与贮存
ELISA试剂盒收到后立即贮存于2-8℃下，效期见试剂盒标签;所有成分在2-8℃下可保存至有效期。使用前，所有试剂平衡至室温，不同批次的试剂不能交换使用。
1. 包被板，96孔，包被了抗人胎球蛋白A抗体;微孔板固定于板架上，密封于含有干燥剂的铝箔密封袋内;贮存于2-8℃至有效期。
2. 胎球蛋白A示踪抗体，1瓶，0.6 ml，浓缩，HRP标记的抗人胎球蛋白A示踪抗体溶于稳定的蛋白基质中;此试剂使用前需用示踪剂抗体稀释液进行稀释;贮存于2-8℃至有效期。
3. 示踪抗体稀释液，1瓶，11ml，即用，Trizma盐酸溶于缓冲液;根据实验步骤用于示踪抗体稀释;贮存于2-8℃至有效期。
4. 试验缓冲液，浓缩，1瓶，11ml，含牛血清白蛋白的磷酸缓冲盐;建议使用前以1:10比例用双蒸水稀释(如11 ml浓缩+99 ml的双蒸水);贮存于2-8℃至有效期。
5. 洗涤液，浓缩，1瓶，20ml，30倍浓缩;试验前需用580ml的双蒸水稀释，混匀;一旦稀释，不含叠氮化物防腐剂的磷酸缓冲盐洗涤液会含表面活性剂;稀释的洗涤液在室温下可保存至效期。
6. HRP底物液;1瓶，12ml，含过氧化氢的TMB底物液;贮存于2-8℃至有效期。
7. 终止液，1瓶，12ml，0.5M硫酸，贮存于2-8℃至有效期。
8. 胎球蛋白A标准品，5瓶，含胎球蛋白A，不含叠氮化物防腐剂的液态牛血清基质;各标准品浓度见瓶子标签;3次冻存周期使用后，所有标准品保存至-20℃或更低。
9. 胎球蛋白A质控，2瓶，含人胎球蛋白A，不含叠氮化物防腐剂的液态牛血清基质，各质控的浓度范围见瓶子标签，3次冻存周期使用后质控保存至-20℃或更低。

酶联吸附测定原理
ELISA遵守以下3个核心原理：1)抗原或抗体能吸附于固相载体表面，并保持其学活性;2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其学和酶学活性;3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用，常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶，碱性磷酸酯酶等，其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的反应，还能催化酶促反应，显示出生物放大作用。
ELISA试剂盒实验、检测法操作总结
对于ELISA试剂盒实验操作，一些老师可谓是得心顺手，操作起来很流畅，但对于一些实验新手，大概只是背熟了理论概况，在实践上，还是缺乏经验，不知从何下手，今日，BUNSEN本生为帮助大家更好更顺利的完成实验，特对ELISA试剂盒实验操作经验进行了总结，一起来看看吧：
1. elisa实验中每一个步骤都要认真对待，省去任何一个步骤或者不认真对待都可能导致elisa实验的失败
2. tip头吸完后马上从移液器上取下来，以免忙乱的时候又以同一tip汲取另一种试剂
3. elisa实验开始前认真做个实验计划，做实验时要专心致志，不要三心二意操作，必要时候进行记录以便后期寻找出错原因，在有部分实验数据出来时。
4. 每次elisa实验结束，也要及时做好实验报告
5. 在加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间过长浓度不均对实验结果造成影响
6. elisa实验结束后整理实验台，养成良好习惯
7. 做实验一定要有计划,这个不是为了出文章
8. elisa实验经验分享实验过程中要详细记录实验数据
9. 所有的东西都要标记好日期药品名称浓度等
10. 移液枪用完之后要归到大计量的位置，防止时间导致弹簧失去弹性
11. 不使用酶标枪时不建议一直拿在手里，特别是里面还有液体的时候不可以倒过来
12. 做完实验需洗手，离开实验室前或进入实验室前注意水，电是否安全
13. elisa试验开始之前需查阅资料的时候，如若记要表明出处，方便日后查找
14. 一定要记着关水浴箱
15. 很多实验室的枪头是回收的
Elisa试剂盒有几种检测方法：
双抗体夹心法
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
间接法
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜;
2.次日洗涤3次;
3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;
4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;
5.37℃孵育35-60分钟，洗涤;
6.’后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。