医用纯水设备医药纯水设备RO反渗透制药用水设备武汉纯水机

反渗透纯化水设备

【医用纯水设备医药纯水设备RO反渗透制药用水设备】
武汉钧思成环保科技有限公司（一般纳税人公司）
湖北维士博环保设备有限公司（小规模纳税人公司）
联系人：郭鑫
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　 【医用纯水设备医药纯水设备RO反渗透制药用水设备】

　　· 纯水设备全自动运行和有条件的全自动处理程序（如反冲洗、再生、酸洗、消毒程序）
　　· 反渗透纯水机单体和管道设备符合GMP的要求（如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱、管路采用316L材料， RO反渗透的预处理设备管路采用UPVC管材）
纯化水水质标准：
　　 电阻率：≥0.5MΩ.CM，电导率：≤2μS
　　 氨≤0.3μg/ml
　　 硝酸盐≤0.06μg/ml
　　 重金属≤0.5μg/ml

典型医药用纯水制备工艺流程 

　· 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－级反渗透 －PH调节－中间水箱－二级反渗透（反渗透膜表面带正电荷）－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－ 微孔过滤器－反渗透纯化水用水点 

　· 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－反渗透 设备－中间水箱－中间水泵－离子交换器－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－微孔过滤器－用水点 

　· 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－反渗透机－中间水箱－中间水泵－EDI系统－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－微孔过滤器－用水点 

　　
　　机制：反渗透是渗透的逆过程，是指借助一定的推力（如压力差、温度差等）迫使溶液中溶剂组分通过适当的半透膜从而阻留某一溶质组分的过程。
GMP认证制药用水要求
一：GMP对制药用水制备装置的要求
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
5、注射用水接触的材料是低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
7、制药用水的输送
1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。
2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。
3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。
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公司主营业务：
1、商用直饮水机，国内史密斯、美的、安吉尔、沁园、海尔等商用直饮水机（内置商用纯净水系统，冷热水出水皆为纯净水）
2、商用和工业用单级、双级反渗透纯净水设备、办公楼、学校、医院等集中用直饮水纯净水设备、包括医院医疗用高纯水、医院实验室超纯水EDI设备；含美的、安吉尔等纯净水制水设备、管道系统建设、终端直饮水机设备的全套系统的设计、安装、维护。
3、办公楼、学校、医院、房地产公司、小区管道直饮水、入户式分质供水制水主机房全套制水设备和变频增压供水设备、不锈钢管路或PVC管道出水与回水管路、用水终端的全系统数字化物联网建设和运营管理；包括校园管道直饮水工程的BOT投资、建设、运营管理。
4、 商用太阳能、空气能热水工程的建设和安装。（格力、海尔、美的、四季沐歌、太阳雨、皇明、力诺瑞特等国内商用太阳能、空气能，含商用空气能一体机等）；
5、学校学生宿舍自助式（刷卡、和支付宝手机支付式、人脸消费支付式）商用太阳能和空气能洗澡热水、直饮水、自助洗衣机、吹风机的BOT投资和运营，风投资金和战略合作伙伴的合作。
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