日照广东金丝回收

测定地质样品中的痕量钯目前国内外多采用 原子吸收光谱法、发射光谱法、等离子体质谱法、电 化学分析法及分光光度法等。由于钯在地质样品中 分散且不均匀，在地壳中丰度甚低，通常采用大取 样量处理样品，随之可能存在大量基体引起的干扰 同题需要解决。鉴于上述原因，应用各种分离富集 手段是测定地质样品中痕量钯的通用方法。常用的分别有离子交换法、巯基棉分离富集法、共沉 淀富集法和溶剂萃取法等。应用流动注射在线萃取技采将二阶阴离子五氯化钯萃入2-巯基苯并噻唑-甲基异丁 基酮直接进行石墨炉原子吸收测定。分析了流动注射在线萃取石墨炉原子吸收 光谱法测定地质样品中钯的实验条件、流路参数等。采样速率为20样/小时，RSD (n=10)为4.8%，测定钯的特征质量为2.6*10负10次方克。

WFX-1F2B型原子吸收分光光度计，附 WFX-1F2B高温控温型石墨炉电源；JTY-1B型流动注射多功能溶液自动处理系 统，溶液处理多功能块；日立型熟 解涂层石墨管，进样器由外套碳棒环(电弧发射光 谱法使用的光谱纯碳棒车制)的石英毛细管制作。

甲基异丁酮MIBK萃取金的相比试验

在常温下，保持萃取时间为10分钟，酸度为0.5摩尔/升，静置时间10分钟，研究不同相比(有机相/水相) 条件下甲基异丁酮MIBK对金的萃取，试验结果示于图3和图4。

在相比为0.1，酸度为0.5摩尔/升，萃取时间为 6分钟时，研究不同含金量的有机相对金的萃取性能，结果示于图6和图7。图6结果表明：有机相中含金量 越高，其金的萃取率越低。根据萃取机理所得的萃取 方程lgD=lg(K1*K2)+lgc(R)。可知，当相比、温度和 酸度一定时，D则一定。从图7可看出，当c(Au)<8克/升时，lgD=2.88-0.015c(Au)。lgD与有机相中金的 浓度关联较小。这进一步证明以上机理是正确的再 根据分配比D=c(M)/c(M)(这里M为Au)，则当 c(M)高时，则c(M)高，即水相中的金含量高，从而金 的萃取率低。

用甲基异丁酮MIBK萃取金的载金有机相150毫升(含金 9克/升)，加50毫升5%的草酸溶液加热蒸馏进行反萃 墩，甲基异丁酮MIBK蒸馏冷凝后回收用于金的萃取，有机相中的四氯化金阴离子被草酸还原成粉未状的金金属，金粉末再经过 水洗一硝酸除杂一水洗过程便得到。

钯的提取和分离有较大的影响。 传统工艺流程的特点是工艺比较成熟，但操作工艺较为 复杂，运用的范围比较窄。由于有的还原剂的加人，会 影响下段铂、钯的提取和分离，而且金在沉淀时会夹带 很多杂质元素而影响金的纯度。该法只有在贵液中金、 铂、钯的含量较高时才能取得较高的直收率，当贵液中 含金量较低时，其直收率比较低，因此传统工艺主要用 于粗金的精炼。