emc电磁兼容ce认证YY/T9706.257

1.根据《医疗器械电磁兼容性要求》（GB9706.1-2007），医疗器械电磁兼容性测试应符合如下要求：

（1）空气绝缘电容器容量测试：测试空气绝缘电容器的容量，以确保其在额定电压下的操作稳定性；

（2）电压强度测试：测试医疗器械的电压强度，以确保接触电压的可靠性；

（3）电磁兼容测试：测试医疗器械的电磁兼容，以确保其在额定电压下的电磁兼容性；

（4）电磁屏蔽测试：测试医疗器械的电磁屏蔽，以确保其在额定电压下的电磁屏蔽性；

（5）电磁辐射测试：测试医疗器械的电磁辐射，以确保其在额定电压下的电磁辐射性；

（6）电源电磁兼容性测试：测试医疗器械的电源电磁兼容性，以确保其在额定电压下的电磁兼容性；

（7）绝缘电阻测试：测试医疗器械的绝缘电阻，以确保其在额定电压下的绝缘电阻；

（8）相位控制测试：测试医疗器械的相位控制，以确保其在额定电压下的相位控制；

（9）绝缘接地测试：测试医疗器械的绝缘接地，以确保其在额定电压下的绝缘接地；

（10）火花测试：测试医疗器械的火花，以确保其在额定电压下的火花安全性。

1，环境可靠性实验室，
2，电磁兼容EMC实验室、
3，电气安规实验室、
4，射频通讯RF实验室、
5，汽车电子实验室、
6，能效实验室、
7，电池实验室、
8，化学实验室等多个实验室。
9.失效分析实验室

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