药用级辅料聚乙烯醇PVA17-8824-88多种型号1公斤起订

药用级辅料聚乙烯醇PVA17-88 24-88多种型号1公斤起订
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比旋度 取本品，精密称定，加甲酸溶液溶解并定量稀释制成每中约的溶液，立即依法测定（通则0621），比旋度为+14.5°至+16.5°。
【鉴别】 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集768图）一致（通则0402）。
【检查】 吸光度 取本品，精密称定，用盐酸溶液溶解并定量稀释制成每中含的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在的波长处测定吸光度，应不大于0.022。
酸度 取本品，加水溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.0。
有关物质 取本品，用流动相溶解并制成每中含的溶液，作为供试品溶液；精密量取置量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照液相色谱法（通则0512）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 柱适用）；以枸橼酸盐缓冲液（取枸橼酸，溶于约l水中，用氢氧化钠溶液调pH值为4.7，加水至-为流动相；检测波长为取L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸和苯丙氨酸适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含15μg的混合溶液，量取20μl，注入液相色谱仪，L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸峰和苯丙氨酸峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（2.0%）。