浦城县气体探测器第三方校验标定单位

在我的日常工作中，经常会用到仪器，对水质进行检测分析。简单的仪器要数PH计和电导率仪了。因为我们的业务涉及循环水、纯水和废水，每天需要检测大量的水样。由于废水的复杂性，在检测时，很容易给仪器带来附着物。当我们再去检测其他水样的时候，就会使得检测结果有偏差。所以，我们需要定期给仪器进行校准，拿PH仪器校正来说。
第三方计量仪器检测单位
一般我们使用校正液，两点校正或者三点校正。图示的为两点校正。配置好校正液之后，我们可以按照的PH值进行校准。
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这些就是简单的仪器校准，定时为仪器进行校准，是一个很好的习惯。它使我们每次出来的数据相对准确，以便后续的水质分析作参考。

再给大家简单介绍一下测量与校正的基本知识。
一、 测量的基础知识
1、误差
按来源分类
准器及测量仪器的误差。
测量方法的误差。
操作者的误差。
测量环境引起的误差。
测量对象本身的缺陷引起的误差。第三方计量仪器检测单位

1．仪器校正
仪器开机的顺序为：先接通稳压器电源、然后接通纤维长度测试仪(主机)电源、计算机显示器电源、计算机主机电源及打印机电源。接通电源后仪器至少进行20 min以上的预热。
纤维长度测试仪整套仪器均附有4块三角形有机玻璃标准校准板，主要参数有：截面(或根数)加权平均长度，即豪特长度(H)和其长度变异系数(CyH)；重量加权平均长度，即巴布长度(B)和其长度变异系数(CVB)。每一参数均规定有具体数值、允许差异以及允许差异范围值。所有差异范围值均不超过1％，即其重现性误差在1％之内，系统偏差不超过2％。
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仪器应采用标准的校准板定期和不定期进行仪器校准，以仪器的测试稳定性。具体操作为：
将校准标准板作为纤维试样置于载样架下的薄膜上，再合上载样架上盖，使标准校准板由上、下两层薄膜压住，然后按上述测试方法进行仪器校正。所测得的结果值，如果超过或小于校准标准板规定值太多，即超过允许差异范围值，那么在查出原因后，对仪器进行调整。
第三方计量仪器检测单位
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便携式气流仪每次测定马克隆值之前，用校正阀校正两个马克隆值，因此可以看出该仪器测定马克隆值准确程度，主要取决于校正阀是否合格，加之该仪器校正阀与试样筒之间密封，.是通过校正阀中间橡皮圈来封闭其透气性的，橡皮圈与试样筒经常磨擦，时间一久，加上橡皮老化，很难用校正阀校正其透气性后的仪器测试结果是准确的。那么用什么方法来检查校正是合格呢?世通仪器根据在实践工作中的经验介绍一种简便的仪器校正的方法，具体操作过程如下:
一、校正阀检查
正阀检查主要是检查其是否漏气、合格，及仪器校正后，其测试结果是否准确。即在标准温湿度条件下，用校正阀校正检查仪器压差表指针是否符合要求(圆柱拉出2.5mic，推入6.5mic)，如不符合要求，表明校正阀漏气，需要检修，如符合要求，再用标准校样测试检查校正阀是否合格，一般作法，就是取2~3个高低不同标准棉样进行测试。看其测定平均值与标定值差距，如它们之差超过±0.11mic，则表明该仪器校正阀不合格，需进行仪器校正或仪器校准。
二、校正阀的检修
确定了仪器校正阀是漏气不合格后，应检查其原因，如是橡皮破损，则换同规格橡皮圈，如是校正阀体身透气性过大，过小不合格，则需调整校正其透气性。
三、校正阀透气性的调整与校正
更换了橡皮圈和透气性不合格的校正阀，经过调整，校正是否符合要求。先用标准棉样校验仪器，将仪器示值调到与棉样标值重合，再取出棉样，将校正阀插入试样筒内，看校正阀圆柱拉出、推人对压表指针与2.5mic和6.5mic相差多少，并记下读数，取出校正阀，再用小起子反复调整校正阀内两个细小的锥形螺钉，调节其透气性，使校正阀圆柱塞拉出时为2.5mic，推入为6.5mic时为止。第三方计量仪器检测单位

实验室是外送设备校准，校准证书一般会给出不确定度，那么设备校准证书提供的不确定度怎么运用？

一般主要是以下四点：

1.设备校准的不确定度可以用来判断设备的准确度是否满足方法要求；

2.实验室对检测结果进行不确定度分析时，应考虑仪器设备所带来的影响，校准证书结果提供的不确定度应作为分量输入到检测结果测量不确定度的评估中；
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3.通过计算来检测结果的不确定度与校准证书上仪器的不确定度比较，可以判断仪器设备带来的不确定度是否可以忽略不计；
第三方计量仪器检测单位
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4.在评估分析项目检测结果的测量不确定度时，如果检测结果使用了仪器设备校准结果进行修正，仪器设备校准证书中提供的测量不确定度（扩展不确定额度），除以其包含因子（K值，一般为2），得到标准不确定度，以改标准不确定度作为来自该仪器设备示值的不确定度分量。第三方计量仪器检测单位

玻璃仪器使用时应注意什么？
(1)烧杯:配制溶液、溶解样品等，加热时应置于网上，使其受热均匀，一般不可烧干。
(2)锥形瓶:加热处理试样和容量分析滴定，除有与上相同的要求外，磨口锥形瓶加热时要打开塞，非标准磨口要保持原配塞。
(3)碘瓶:碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析，同上。
(4)圆（平）底烧瓶:加热及蒸馏液体,一般避免直火加热，隔网或各种加热浴加热。
(5)圆底蒸馏烧瓶:蒸馏；也可作少量气体发生反应器，同上。
(6)洗瓶:装纯化水洗涤仪器或装洗涤液洗涤沉淀。
(7)量筒、量杯:粗略地量取一定体积的液体用，不能加热，不能在其中配制溶液，不能在烘箱中烘烤，操作时要沿壁加入或倒出溶液。第三方计量仪器检测单位

1、一般的玻璃仪器（如烧瓶、烧杯等）：先用自来水冲洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自来水清洗，后用纯化水冲洗3次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果）。计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。

2、精密或难洗的玻璃仪器（滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等）：先用自来水冲洗后，沥干，再用铬酸清洁液处理一段时间（一般放置过夜），然后用自来水清洗，后用纯化水冲洗3次。

3、洗刷仪器时，应将手用肥皂洗净，免得手上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。第三方计量仪器检测单位

4、一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠（洗净的仪器倒置时，水流出后器壁不挂水珠）。

玻璃仪器的干燥
（1）晾干：不急等用的仪器，可放在仪器架上在无尘处自然干燥。
（2）急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥（温度在60～70℃为宜）。
（3）计量玻璃仪器应自然沥干，不能在烘箱中烘烤。
同时玻璃仪器的保管：要分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里面。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。