郑州金水区压力变送器校准-第三方检测校准机构
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材料试验机作为机械性能测定的主要装备之一,在机械加工行业得到了广泛的应用。本文就企业中常用的液压材料试验机常见故障及排除方法逐一进行阐述。
1.试验机在加荷过程中度盘指针抖动,其可能原因有
(1)试验机与其附近的其他机器(如金属切削机床,大功率电机等)发生机械共振,引起指针抖动;
应采取的措施:消除共振源。
(2)安装地基不牢固或地脚螺钉松动(一般为地脚螺钉松动);
应采取的措施:紧固地脚螺钉。
(3)液压系统中有空气,使出油不均导致液压系统产生震动,从而引起指针抖动。这有两个可能因素:一是油泵中进了空气;二是主体油缸接管带进了空气;
应采取的措施:如果是油泵进了空气,应松开油泵排气螺钉,启动电源,使泵内空气排尽(油中无气泡),然后拧紧油泵排气螺钉。如果是主体油缸接管带进空气,应启动电源,关闭回油阀,打开进油阀,让主体油缸中含有空气的油流回油箱。如此反复数次,直至空气排尽。
(4)油液粘度低,活塞周围有较多溢油,高压回油管漏油;
应采取的措施:更换符合要求的新油。
(5)送油阀内有铁末、油渣等异物,使送油阀内顶杆不能在阀内的分流槽内自由移动,使液压系统产生震动;
应采取的措施:清洗送油阀,排出异物。
(6)送油阀内起稳压作用的弹簧刚度不适(一般太软),引起液压系统震动;
应采取的措施:更换合适的弹簧。
(7)油泵工作不正常(个别活塞不工作),使出油压力不匀产生液压系统的震动。
应采取的措施:清洗检查油泵内部零件结构,进行相应维修或更换新油泵。
2.载荷保持不住,其可能原因有
(1)液压油粘度过低;
(2)液压系统内有空气存在;
(3)液压系统漏油或回油阀关闭不严;
(4)送油阀内的稳压弹簧刚度过小;
(5)送油阀内有杂质异物。
应采取的措施:排出液压系统中的空气,排除漏油因素,如活塞四周有大量液压油溢出,则应检查溢流管导通情况,其次检查液压油粘度,视情况处理。如经处理或换油后不漏油而载荷仍保持不住,则应清洗送油阀并增加阀内稳压弹簧刚度。
3.加不上载荷,或加不到大载荷,其可能原因有
(1)油泵皮带松动,有打滑现象;
(2)油泵不能正常工作;
(3)油箱中的储油量不足;
(4)液压油粘度过低;
(5)液压系统有漏油情况发生;
(6)送油阀内稳压弹簧刚度不够;
(7)送油阀内的节流针孔有堵塞现象。
应采取的措施:检查高压油路系统是否漏油,油箱内储油量是否足够,油泵皮带是否松动,其次检查回油管的回油量是否在油压上升时变大,(正常情况下应不变或变小),然后再检查送油阀、油泵等是否正常,根据情况采取相应对策。
4.加荷途中,指针突然向回倒或抖动,其可能原因有
(1)液压系统有严重漏油(升压到一定程度产生漏油),或稳压弹簧刚度过低;
(2)节流针孔有堵塞现象。
应采取的措施:应检查液压系统,排除漏油因素,其次清洗节流针孔,检查稳压弹簧刚度是否合适,否则予以更换。
5.摆锤回位不良,其可能原因有
(1)缓冲阀问题:a.缓冲阀调节不当;b.缓冲阀节流针磨损;c.缓冲阀内的钢球与进油口接触不良,有空隙;d.缓冲阀出油孔堵塞;
(2)油的粘度过大或过小(摆锤回落速度太慢或太快);
(3)液压油太脏。
应采取的措施:检查缓冲器调节位置是否恰当,油液是否清洁,粘度是否符合要求,其次检查缓冲阀是否清洁完好,节流针是否磨损,视情况予以调整或更换。
6.摆杆不能调至垂直标志位置,其可能原因有
(1)摆锤编号与试验机不一致;
应采取的措施:检查并更换与之相一致的摆锤。
(2)测力机构倾斜;
应采取的措施:调正测力机构。
(3)摆杆弯曲变形。
应采取的措施:校直摆杆。
7.调整指针零点时其灵敏度差或在使用过程中指针零点经常发生变动,其可能原因有
(1)试验机存在不稳定的摩擦,如指针、齿杆、摆杆等处轴承存在摩擦,工作活塞擦靠,测力活塞导向轴承不灵活等非正常摩擦;
应采取的措施:进行清洗并加以调整。
(2)测力活塞不转动,如测力活塞传动机构被卡住,蜗轮、蜗杆间隙调整不当;
应采取的措施:进行清洗并加以调整,如蜗轮、蜗杆损坏应予更换。
(3)缓冲阀回油不良或存在摩擦;
应采取的措施:进行清洗或调整。
8.摆锤不能升到极限位置,其可能原因有
(1)平衡锤触碰机体;
应采取的措施:适当调整平衡锤位置。
(2)推杆位置调整不当;
应采取的措施:适当调整推杆位置。
(3)连杆上的挡板位置调整不当;
应采取的措施:将挡板适当调高,使指针转动一周稍过2-3小格才触动安全开关。
(4)摆锤主轴方铁下横隔板上的控制螺丝调整不当或异物。
应采取的措施:清除异物,适当降低控制螺丝,使挡板先触动安全开关后方铁才与控制螺丝接触。
9.摆锤已升至极限位置而指针未到达满刻度,其可能原因有
(1)指针与度盘之间有擦靠或轴承锈蚀;
(2)指针轴齿轮上的线轮绕线过短或绕线位置不当。
应采取的措施:视情况进行调整。
10.工作活塞升起后,回油时不能自由降下,其可能原因有
(1)活塞与缸体的配合部分有锈蚀、异物、机械损伤或润滑不良;
(2)活塞上升位置超过极限而倾斜。
应采取的措施:下夹头升起,使之顶住上夹头,清洗油缸活塞,除去锈蚀、异物。若检查发现活塞表面有损伤,应用沙纸和油石磨去毛刺;若是上升位置超过极限而倾斜,应再次升压使活塞上升,扶正位置后缓慢放油,使活塞慢慢降下。
11.工作活塞空载上升时,指针指示出一定的载荷,空载下降时指针向负方向走几格,其可能原因有
(1)测力部分的重量平衡未调整好;
应采取的措施:空载上升一段距离后,使试验机进入工作状态,用平衡锤把摆锤调到铅垂位置,指针对零。
(2)主体部分立柱上的滑轮摩擦太大,或工作活塞存在摩擦。
应采取的措施:调好滑轮与立柱的相对位置,其间隙应均为(0.1~0.5)mm。若工作活塞有摩擦,应将活塞升至极限位置,进行清洗或调修。
12.卸荷完毕,摆锤已回到铅锤位置,而指针仍停在中途位置,其可能原因有
(1)齿杆与齿轮啮合太紧或其间有异物;
(2)齿杆弯曲或齿杆、齿轮、齿尖受损;
(3)指针擦盘或轴承锈蚀;
(4)测力活塞尖角损伤。
应采取的措施:检查齿杆、齿轮是否灵活,齿是否受损,齿杆是否弯曲,应视情况进行清洗或调修。
13.从动指针不能停在所加负荷位置,其可能原因有
(1)从动指针太松;
(2)从动指针与主动指针重合太紧;
(3)从动指针两端的重量不平衡。
应采取的措施:检查从动指针是否完好,其次抬起摆锤,使主动指针带动从动指针转动,看其是否能停在不同位置,如果不能,则应检查指针轴或调整从动指针下面的弹簧,使之能停留在度盘的任意位置。
14.下夹头升降不灵活,其可能原因有
(1)丝杆、螺母内有异物或机械损伤;
(2)蜗轮、蜗杆松动;
(3)丝杆与机台上的通孔摩擦;
(4)电机传动皮带松动。
应采取的措施:视情况分别予以清洗或调修。
15.夹具不同心,其可能原因有
(1)异向滑轮位置调整不当;
应采取的措施:调整滑轮,使滑轮与立柱间间隙均为(0.1~0.5)mm左右。
(2)夹具本身同心度超差;
应采取的措施:进行修理,使之达到要求。
(3)主体部分安装不水平。
应采取的措施:进行水平调整。
16.电器设备故障
(1)电机发出异响,其可能原因有:a.三相电路有一相缺相;b.传动机构故障引起电机负荷加重;
(2)电机发烫,其可能原因有:a.电机绕组存在短路;b.电机超载;c.电机受潮;
(3)突然断电,其可能原因有:a.电器系统存在短路:b.电器开关接触不良;
(4)电器控制开关失灵,其可能原因有:a.开关位置调整不当:b.控制开关内部故障(接触不良或活动部件被卡);
(5)机体导电,其可能原因有:a.地线未接或接触不良:b.电器受潮;c.相线导线接头与机体接触。
应采取的措施:视情况采取相应措施予以排除。
液相色谱作为一种、快速的分离分析技术,具有灵敏度高、选择性好的特点,能解决医药分析领域中的诸多复杂问题。如何正确使用及排除故障,将直接影响整个液相色谱仪的质量和分析结果的可靠性。
本公司使用的LC-10AD岛津液相色谱仪,其主要由LC-10AD泵、SPD-10A紫外检测器、N2000色谱工作站组成。而故障常发生于泵和紫外检测器。
一、LC-10AD泵的故障及排除方法
1.泵压力变化较大或没有流动相流出,又无压力指示
(1)原因是泵内有大量气体。可打开排放阀,使泵在较大流量下运转,将气泡排尽;也可以用一个50ml针筒在泵出口处帮助抽出气体。
(2)原因是高压密封环变形,产生漏液。更换密封环;平时注意不要超出规定的高压力。
2.泵流量或压力不稳
(1)原因是砂滤棒内有气泡或被盐的微晶粒或溢生的微生物部分堵塞。可卸下砂滤棒浸入10%硝酸内超声除去微生物或盐溶解,或浸入流动相内超声除气泡。再用蒸馏水立即清洗。
(2)原因是系统内有气泡。可加大流量排出气泡。
(3)原因是单向阀有异物。可卸下单向阀,放入烧杯中,加10%稀硝酸,用超声波清洗20分钟后,再用干净蒸馏水清洗。
3.泵压力过高的原因是管路被堵塞,需要卸下管道清除和清洗:压力过低的原因是管路滴漏,可扳紧各接口和更换损坏的管道。
4.键开关按下,泵不运行,只有嗡嗡电流声
此故障原因是电机缺相,电机线圈被烧坏一组或活塞被生锈卡住,应视情况给予排除。
二、SPD-10A紫外检测器的故障及排除方法
1.系统内有气泡
(1)如果气泡连续不断地通过流动池,将使噪声增大。对流动相进行充分除气。
检查系统各条导管是否漏气。如果导管损坏,更换并固紧各接口,加大系统流量驱除气泡。有条件的药厂,可配备一部脱气机。
(2)如果气泡流在检测器的流动池内,也可使噪音增大。
用手指压紧流动池出口,使池内增压,再快速放出流动相。反复操作数次,但注意不要使压力增加太大,以免流动池破裂或色谱柱冲坏。
2.流动相被污染
当流动池被污染时,可能产生噪音或基线漂移。可用水或甲醇等溶剂冲洗检测池(要注意溶剂的互溶性)。如果污染严重,就需要依次使用lmol/L硝酸、水和新鲜溶剂冲洗,或取出池体清洗,更换窗口。
3.光源灯出现故障
当氘灯使用到极限或者不能正常工作时,可能产生严重噪音,基线漂移,出现平头峰或齿形等异常峰,甚至基线不能回零。这时更换氘灯(一般氘灯寿命1000~2000小时)。
4.倒峰
(1)倒峰的出现,可能是检测器的极性接反。更正后即可将其转复为正峰。
(2)如果流动相中含有紫外吸收的杂质时,无吸收的组分就会产生倒峰。对此,改为高纯度的溶剂为流动相。
(3)在死时间附近的尖锐峰,往往是由进样时的压力变化或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的。
绝缘电阻测量仪主要是用来测量变压器、电机、电缆及其它电器设备或绝缘材料的绝缘电阻。它具有携带方便,使用简单等优点,被广泛使用。下面就其常见的两种故障现象作一简单分析。
1.电压超差且不稳
端钮电压超出额定电压规定的范围并且不稳定,是绝缘电阻测量仪使用一段时间后常见的故障。
(1)如果误差较小,可以判定电路无故障,只是由于调速系统的调速轮与触头接触面上有油污,使摩擦系数发生了变化,或调速弹簧拉力变化,使磁铁组合磁能受到损失,从而使端钮电压发生了变化。此时,只需用酒精清洁一下调速轮或适当调整一下弹簧拉力,即可使端钮电压达到规定的范围。
(2)如果端钮电压低于规定值较多且摇动发电机感觉很费力,则说明发电机的输出电路有短路。
A.断开整流电路后摇动手柄,感觉仍很沉,电压值也较低,说明发电机的固定线圈定子发生了层间、匝间短路;
B.断开整流电路摇起来恢复正常,说明整流电路发生了故障。因为,整流二极管及硅堆反向电流变大或反向击穿短路,或倍压电容器、滤波电容器击穿,印刷电路板绝缘下降等,都可能引起端钮电压变低,不稳。应更换掉损坏的器件。
2.开路时不到∞,短路时不到0
此故障一般发生在测量机构。
(1)开路时不到∞,短路时0位超出。是电压线圈短路造成的。由于电压线圈短路后与补偿线圈的电气力矩失去了平衡,同时,短路的电压线圈与电流线圈的电气力矩也失去了平衡。从而造成了开路不到∞,短路0位超出的故障情况。
(2)开路时∞超出,短路时不到0。前者是补偿线圈短路造成的,后者多由于电流线圈短路引起。
(3)开路时到∞,短路时指针不动。说明电流线圈断路或电流回路断路。
(4)开路,短路时指针均不动,则说明电压回路及电流回路均有断路情况。因为电流线圈和电压线圈的材料均为特细的漆包铜线,经长期使用后,难免发生锈蚀造成断路。
以上两种故障,是绝缘电阻测量仪的常见故障,查明了原因,就可以有针对性地进行调修了。
由于巨化地处江南沿海地区,气候较为潮湿,且生产环境较为恶劣,许多称重传感器常因腐蚀性气体和潮湿等外界因素的影响而受损。我们经过多年的工作实践摸索出一些判断传感器是否损坏和在工作实践中如何防腐防潮的实用方法,现简要介绍如下:
一、受损原因初探
本公司各类大中型电子衡器一般都使用悬臂剪切梁电阻应变式称重传感器,该类型传感器内部由应变片组成的惠斯登电桥及补偿电阻构成。某些厂矿为节约生产成本,选用了价格低廉但密封性能较差的胶质密封式或橡胶密封式的称重传感器。由于其密封材质为胶质和橡胶,本身存在自然老化现象,再加上化工生产中许多称重传感器需在环境条件较为恶劣的腐蚀性场合下使用,加快了密封介质的龟裂老化,使得外界的腐蚀性介质和潮湿水气等得以通过损坏的隔离层侵入传感器内部,使得电阻元件自身阻值发生变化,导致测量结果失真。
二、判断方法
称重传感器因受腐蚀和受潮导致内部电阻元件受损时,会严重影响称量准确性。传感器是否受损可采用下述方法进行初步判断:
1.外观检查:仔细查看被检传感器的外观,如发现外观出现破损龟裂等现象则表明该传感器可能受损。
2.线路粗查:传感器的供电电源线、信号线和屏蔽线为同轴电缆,可用万用表对其进行对测(即电源线—信号线、电源线—屏蔽线、信号线—屏蔽线),若出现短路、断线或绝缘性能下降等现象则表明该传感器可能受损。
3.测量内部电阻:在没有检测设备时,可用位数字万用表的欧姆档对传感器的输入阻抗ZI和输出阻抗ZO进行测量,并将测得值与厂商提供的产品合格证书上的标称值进行比对,当测得值超过允许范围时,则表明该传感器可能受损(注:所用万用表自身数值应准确,好经过计量检定/校准后再用)。
4.空载检测:
(1)拆下所有传感器,逐个接入测量电路,在无外加载荷(空载)状态下,性能良好的传感器会快速回零且显示值较为稳定,而受损后的传感器则可能出现显示数值跳变,无法回零等现象。经手动清零后上述现象仍会重复出现。
(2)接好所有的传感器,仍旧进行空载测量,测量时先拆下一只传感器并观察显示数值是否能稳定,然后将该传感器仍旧接回后再拆下另一只传感器并进行测量,按顺序对所有传感器进行测量,若发现某只传感器被拆除后显示数值恢复正常则表明该传感器可能受损。
5.载荷校验:在使用了上述方法都无法判断出受损传感器时,可用标准计量标定法对所有传感器进行载荷校验。方法是用自重为1t的标准砝码对传感器逐一进行加载试验,未受损的传感器显示的测量值应为逐渐加载后标准砝码的叠加值,而受损后的传感器所显示的测得值则会与逐渐加载后的标准砝码叠加值产生较大的偏差(一般加载量应大于该传感器额定载荷的20%)。
三、预防和处理
针对称重传感器常在强腐蚀性潮湿环境下使用的特点,我们在安装和使用时采取了如下措施并取得了良好的效果:
1.在一般的生产环境下使用时可选用密封性能良好且不易老化的硅胶密封式称重传感器,在强腐蚀性或特别潮湿环境下使用时则选用密封性能的焊接密封式称重传感器。
2.在安装时尽量做到不使用地下管道,安装条件许可时可适当抬高承重平台的基座。若铺设地下穿线管道(如汽车衡、轨道衡等),则应选用耐压、防腐、阻燃、耐老化的PVDC塑胶管材,并设法将进、出口向上弯曲以阻止雨水等灌入管材内。
3.在安装传感器前用黄油涂抹整只传感器,当所有的传感器安装完毕后,还需对传感器与安装基座接合处、线路接口、接线盒(加法器)缝、PVDC穿线管道接口、进出口等易受腐蚀性气体和雨水潮气侵蚀及老鼠昆虫等侵入之处用黄油再次密封。
4.平时注意保持在用传感器的干燥清洁,发现积水及时排除,不用水冲洗承重平台以免祸及称重传感器。
724微机型可见分光光度计在使用过程中,经常会出现透射比值(T)失调的故障。造成故障的原因是多方面的,下面我们根据故障的几种现象分析其产生的原因,逐一查明并加以排除。
一、透射比值无法调至
即使对空白样进行透射比值(T)调整时,用粗调钮COARSE SET REF旋到大也无法置T值为90%以上,这样即使按SET REFT/OA(基准参考)键也无法置T值为。此故障现象是由光能量不足引起的,而造成光能量不足的原因大致有以下几种:
1.光源灯老化
仪器光源灯采用溴钨灯,其寿命一般在500小时左右,如果发现溴钨灯发黑,应更换新的。更换时好先将新灯泡的脚长修理得与旧灯泡相同,方便调整光路。再用95%以上的乙醇棉球擦试清洁,用干净纸裹住新灯泡或是戴上绵白纱手套后换灯,以免沾污灯壳而影响发光能量。
2.光源灯位置不佳
把仪器波长调至580nm处,在样品室右壁暗电流闸门前竖放一张白色卡纸。接通仪器电源,观察白色卡纸的光斑,应是明亮完整而均匀的长方形黄色光斑,无光晕或杂色现象。若光斑不理想,则说明光源的辐射能未被充分利用,导致仪器光能不足,此时应对光源灯的位置进行调整。溴钨灯的发光体呈双面片状,在调整时应使发光面的中心及其法线方向在入射光轴上,以使光源辐射能充分利用。拧松灯座上的四只紧固螺钉,再将灯泡左、右、前、后移动使成像在入射狭缝上,并达到准确位置。注意光斑是否达到佳状态,并观察数字表显示的透射比读数,这样反复仔细地调整直至数字表读数为高即可。因固定溴钨灯两脚的二只紧固螺钉为溴钨灯稳压电源的输出电压,所以每次调整溴钨灯位置时,应先切断电源,以免造成短路而损坏稳压电源电路元件。
3.样品室的出光狭缝沾有污物
可用镊子将棉花沾无水乙醇仔细擦拭狭缝两侧。注意不要用坚硬的工具去刮擦,也不必拆下狭缝,以免影响仪器波长准确度,增加仪器的杂散光。
4.滤色片霉变
可旋开固定在滤色片架上的两个螺钉,将滤色片取下以清除霉变的斑点,若效果不佳可考虑更换新的滤色片。
5.仪器单色器内光学镜子受污染
可用擦镜纸仔细轻擦光学镜子,清除镜子上的污垢。
6.光电管“衰老”,灵敏度降低
当上述故障原因都排除在外,就应检查光电管了。打开仪器暗盒,断开光电管阴极,在单色光照射下,用指针式万用表微安档测量光电管的输出,电流值一般应在几十至一百微安左右。否则说明仪器的光电管“衰老”,灵敏度偏低,应更换。若无电流输出,说明光电管已损坏,即应更换。
二、在测量中透射比经常变化,即数显表不能稳定地显示“100.0”
1.仪器试样槽挡光,造成显示不稳定
若样品室内无试样槽时故障消失,说明试样槽挡住了光路,这时应调整试样槽位置。将试样槽拉杆卸下,取出试样槽下的铁座板,然后松动其上的两只固定螺钉,稍稍移动弹簧位置,以改变试样槽的位置,固定好后再调T值。如此反复调整直到佳位置,使光路通畅。
2.钨灯电源电压不稳,从而引起显示不稳定
用万用表测量光源灯两端的电压,应是在(2.5~12)V之间。调整3W1,观察数表显示T值能否稳定下来。若不行,则断开电源,用万用表检查3W1是否均匀可调,如果不均匀可调,则应更换3W1。
三、严重失调
此故障原因是钨灯电源稳压性能变差,内含有交流成分。这时应检查滤波电容3C1,性能变差即应更换。如果故障仍然存在,再检查3V4管,或用示波器逐点查明引发交流成分的源头,排除故障。
液相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中固定相和流动相间分配或吸附特性的差异,由流动相将试样带入色谱柱中进行分离,经检测器进行检测,根据组分的保留时间和响应值(峰高或峰面积)进行定性和定量分析。
液相色谱仪在使用过程中常有定量结果不准确,准确度降低情况出现,如何解决液相色谱仪在使用过程中准确度降低的问题,须从以下原因入手寻找解决的方法。
一、峰高、峰面积的积分值不准确
解决的方法是设下列参数:样品量、换算比例、内标物量、保留时间。
经适当变化后,重新进标样提高试验准确度。
二、样品预处理时样品降解或样品不纯
解决方法:用标准样比较,验证样品完整性,检查样品处理过程,换新样。
三、样品蒸发
解决方法:在适当的温度下密封保存样品。
四、样品前处理不当
解决方法:检查样品制备过程中浓度、溶剂过滤等。
五、内标物配置不当
解决方法:验证内标物配制、混合过程(称量和适当稀释),配制新内标物。
六、进样问题(只对外标法而言)
解决方法:1.如果使用全部定量环的手动进样器,在进样前需在“取样”(load)状态下清洗三次;2.如果使用部分定量环的手动进样器,进样量需少于定量环体积的50%;3.如果使用注射器的手动进样器,须确保进样操作重复;4.如果使用自动进样器可以确保正确的进样体积,须注射器不含空气,样品瓶有足够的样品,系统不泄漏;5.如果手动进样器、自动进样器都使用,应确保流路的平衡。
综上所述,液相色谱仪准确度降低由多种原因造成,操作者应综合分析、判断,并通过各种可能的尝试,从而快速排除故障,使仪器恢复正常。