沧州消毒产品备案检测和上市备案手续办理,消毒剂备案检测

根据产品分类、不同管理
 
新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的消毒剂和消毒器械       需取得卫生许可批件。
类、第二类消毒产品——上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，向所在地省级卫生计生行政部门备案。
第三类产品——不需要备案。

一）标签（铭牌）、说明书；
（二）检验报告（含结论）；
（三）企业标准或质量标准；
（四）国产产品生产企业卫生许可证；
（五）进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；
（六）产品配方（原材料纯度、级别、投加量等）；
（七）消毒器械元器件、结构图。
六、备案的有效期

增项“消毒剂”需要准备哪些资料
同问题1，但是需要特别留意不能共线生产，需要单的车间和生产线，并且需要立的程序文件
 
7. 做洗手液，标签上的产品质量标准是用GB 19877还是需要用自己企业建立的企标？
参考GB 19877制定企业标准，并显示企标