金华市仪器设备检测,实验室仪器计量检定

一、故障现象

　　当机械台秤的灵敏度不合格时，也就是说在承重台板上或增砣盘里加放允许误差的小砝码以后，计量杠杆力点端静止距离的改变量不足或远远大于(3～5)mm(大秤量≤100kg的秤为3mm，大秤量>100kg的秤为5mm)，就属于灵敏度故障。


二、故障原因及调整

　　1.台秤本身的稳定性太高，致使灵敏度偏低，使得计量杠杆虽然摆动正常，但是摆动周期短，且摆幅小而又摆得较快。

　　针对稳定性太高的故障，应该调整台秤的稳定性，使秤的稳定性降低些，同时又台秤的灵敏度符合规程的要求。

　　2.台秤本身的计量杠杆三刀连线处于离线状态，而且离线量较大，造成其灵敏度随着载荷的增加而减小。

　　对于计量杠杆三刀刃连线离线过大的调整，应该先更换一些新刀或比较锋利的刀子以减小离线量。如果更换新刀仍不能离线量在(0.1～0.5)mm以内，就应该锉刀槽孔。由于扩孔的方法与要求前面已经叙述过了，这里不再重复。与前面不同的是锉孔的方向与冲挤的方向均相反罢了。

　　3.计量杠杆的重心偏低，致使台秤的灵敏度不好，应先更换一些较重的计量杠杆零部件，如平衡砣等，直至台秤的灵敏度合格为止。

　　4.台秤的刀子或刀承有问题，如刀子刃部有崩裂或缺口严重；刀子由于锈蚀或磨损而过钝，以及刀承严重磨损致使其刀承接触面产生较明显的槽沟痕等。

　　对于台秤的刀子与刀承有问题的调修，要及时修磨有问题的刀子与刀承，如果确实无法修复的，要更换同规格型号的刀子和刀承，确保台秤的灵敏度合格。针对刀子与刀承之间的异物，要进行除锈打磨和必要的清洁，排除刀子与刀承之间的异物，使刀子与刀承接触良好，以台秤的灵敏度处于良好状态。

　　5.台秤的刀子与刀承接触不良，如刀子与刀承之间的异物(粉尘、锈蚀、沙土或油腻物等)，均可造成台秤计量杠杆在视准器内摆动不好，即经常摆动不到视准器的上下边缘框就返回。这种灵敏度偏低的台秤，时常还伴有偏感。

　　6.台秤的计量杠杆不水平，即支点刀一头高一头低，致使计量杠杆歪斜，造成计量杠杆力点端在视准器内前后晃动，且灵敏度低。

　　此种情况应解决支点刀一头高与一头低的问题，修理安装后的支点刀要与计量杠杆面保持垂直状态，才能使台秤的灵敏度合格。

　　7.台秤的阻碍(蹭)故障，如秤的固定部件与活动部件相互靠擦，容易造成台秤的灵敏度故障。其主要表现为两个方面:一是计量杠杆的摆动时快时慢，而且欲行又止不平稳；二是在同一秤量下的灵敏度高低不一致，悬殊较大。

　　此种情况应该系统检查台秤的固定部件与活动零件有可能靠擦的部位。特别要检查刀子、刀承、挡刀板、减摩片等，还有基层杠杆上的零部件与它们相对应的固定零部件之间的部位，逐一检查排除故障隐患，直至灵敏度合格为止。

　　8.台秤的承重台板各支脚没有全部着实接触或作用在相应的承重杠杆刀刃上，也很容易影响台秤的灵敏度。

此种情况故障调修时要确定其故障部位，根据情况进行调修或更换合格的零部件，直至故障排除为止。

　　9.台秤计量杠杆三刀连线吃线，造成台秤灵敏度过高。调整方法为修磨刀口，使其不吃线，或者更换钝一些的刀子，直至故障排除为止。这种情况常发生在大量换新刀的情况下。

　　10.重心过高也容易造成台秤灵敏度过高。此种情况应努力降低或减小计量杠杆上零部件的重量，直至重心降到支点以下为止。


三、注意事项

　　1.刀子与刀承在使用中不允许有崩缺、划痕、裂纹和锈蚀等外观缺陷。一旦发生这些外观故障时，应采用油石等进行研磨修理，这种方法可以解决刀子与刀承缺陷深度不超过0.2mm的伤痕。如果伤痕大于0.2mm时，就应当更换新的同规格型号的零部件。

　　2.研磨修理后的刀子与刀承，应当其原有几何形状和角度等，符合外观的要求和原有的要求。

　　3.研磨修理后的刀子与刀承要符合检定规程要求的硬度。检测时，如果没有硬度测试仪器，可以采用简便的方法进行硬度测试，即选用硬度较高的什锦锉等，在靠近刀子的工作刃部或刀承工作面的附近锉试，若没有产生划痕为合格，否则硬度就不合格。

为了保持实验室特定设备、计量标准及标准物质(溶液)量值溯源状态的置信度，在两次量值溯源期间，需按计划规定的方法和频率对其实施有效的期间核查。本文主要对检验检测实验室设备量值与标准物质及由标准物质配制而成的标准储备液期间核查具体操作方法展开探讨。

一、核查范围

对于使用频率较高、漂移可能性大、经常移动使用或在恶劣环境下使用、性能不太稳定的仪器设备及标准物质及其标准储备液等，都需要按计划的方法和频率实施期间核查。

二、组织与实施

1.制定期间核查计划

技术负责人组织设备管理员编制设备、标准物质(溶液)年度期间核查实施计划，内容应包括:期间核查的设备、标准物质(溶液)的名称；核查方法或所依据的实施方案；核查结果判定规则、频次和时间；组织实施的实验室及负责人等。

2.期间核查的实施过程

实验室根据期间核查实施计划，组织设备操作人员对设备、标准物质(溶液)实施期间核查，并做好相应记录。设备管理员审核期间核查实施记录，判定核查结果，编制核查结果报告，一旦发现设备、标准物质(溶液)量值溯源状态不可信，应立即按照不符合工作控制程序规定进行处置。

校准中的注意事项

1.附录A的A.1中给出了碘化钾法的基本原理，经过分析推导指出，一套测试系统的实际经验值为：N≥3×108，s≥20 L/min，n≤4，由此确知Apf的小值为1.5×105。在A.6中根据市场上常用测试系统确定的N、V、F、n值推算出的Apf技术要求为1.0×105，即相当于过滤膜上的斑点数为62。如果后续建标时所用测试系统的N、V、F、n值与附录A的不一致，可根据所用测试系统的N、V、F、n值重新进行计算得出其Apf作为技术要求。

2.生物安全柜中空气经过/效过滤器，垂直送风，定量试验下的局部漏过率不超过0.01%，以内循环气体的无菌状态，不需要额外的紫外杀菌。同时在生物安全柜使用或校准过程中需要注意保持一定的自净时间，一般为工作前和工作后（15~30）min。

3.实验室安装的生物安全柜应远离门、窗、回风口和送风口，以免影响生物安全柜的正常使用，如流入气流流速、人员保护等会受生物安全柜放置位置的影响。

4.生物安全柜的核心要点是实现气流平衡（气流稳定性）：当风机送风量不变，HEPA/ULPA泄漏时，下降风量变大，外排风量减小，循环风没有经过过滤，污染样本，此时循环风下降速度快，可能吹出生物安全柜，吹出的气溶胶感染操作者；当风机送风量不变，HEPA/ULPA被堵时，下降风量变小，外排风量变大，窗口进风量增大，可能污染样本。实际校准时，可根据校准结果参考以上原则给客户提供调整或维修建议。

5.人员、产品和交叉污染保护测试的目的是确定气溶胶是否保留在生物安全柜内、外部的污染物是否未进入生物安全柜的工作区域，以及生物安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到小。这个指标是集过滤器检漏、洁净度、下降气流流速、流入气流流速和气流模式的综合指标，也是生物安全柜的核心指标，建议给具体客户提供校准项目建议时对该项目做说明。

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