河北沧县承接消字号办理

消毒产品备案前需要做哪些测试项目？
对于常规产品，只要在具有相关资质的检测机构按照正常国标做常规测试项目并提供合格报告即可进行备案；
对于非常规产品，如大型冷链消杀装置、毛巾、牙刷消毒器、消毒机器人等，需要结合国家标准以及当地卫健局的政策进行项目确认。

国内外消毒产品备案资料有什么区别？
值得注意的是，国内外消毒产品在准备备案资料时会有所区别。
如国内产品需要提供企业标准和说明书，而国外产品需要提供产品质量标准，不需要提供企业标准；
还有，国外产品也是需要在国内进行备案的，但是不需要在国内有工厂，只需要有责任单位。
进口产品在国内销售，分两种情况：
1、国外品牌，国内生产，需要按国内产品备案流程；
2、国外生产，进口成品国内销售，备案时不需要国内有工厂，以责任单位信息进行备案。

消毒产品在哪里可以备案？
消毒产品需要在责任单位所在地的“卫生监督所”进行备案，备案可在线上或线下办理。

服务产品范围
紫外线消毒器、臭氧消毒器、高压静电消毒机、等离子消毒器、光触媒消毒器、过氧化氢雾化消毒器、智能消毒机人等空气/物表消毒器械。

毒产品备案背景介绍:
· 产品责任单位应在类、第二类消毒产品上市前进行卫生安全评
价，形成《消毒产品卫生安全评价报告》，对评价结果负责。
· 卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。

国产产品备案企业标准或进口产品质量标准；
国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；
消毒剂、抗（抑）菌制剂产品配方；
消毒器械结构图（主要元器件及参数）；
其他（产品照片、委托加工合同、商标文件等）。