洁净服洗脱机织物湿热清洗消毒机医院洗衣房设备

医用织物上的污垢污渍以药渍、血渍、人体排泄物、病原微生物等污染物为主。在洗涤过程中防止织物的交叉感染及病原微生物的扩散极其重要，如果洗涤过程处理不当或是消毒不就于病人使用将会引起交叉感染，危机病人的生命健康。所以医用提供的织物清洁卫生，决不允许携带致病菌。医用织物洗涤质量标准如下要求：

1、感官标准

无污渍；无串色（织物原因除外）；白色织物洁白度良好，无发灰发黄现象；工作服、被套、床单、（无松紧带的）熨烫平整，舒展，无异味，无异物，无破损。

2、微生物指标

细菌总数：<200cfu/25cm2。

致病微生物：不得检出。

3、PH值6.5-7.4之间

百次洗涤织物不发灰，不变硬，不破损。

影响医用织物洗涤质量的几项重要因素：

水质：在洗涤过程中，硬水会造成被洗衣物的损伤，使白色衣物发灰，发黄，破坏纤维和色彩，使衣物变硬，硬水种的矿物质对漂白水（剂）有一定的催化作用，使用织物牢度下降，严重时会导致织物破损。因此，洗涤用水须做软水处理。

在2018年06月11日国家医政医管局下发的《关于印发医疗消毒供应中心等三类医疗机构基本标准和管理规范（试行）的通知》（国卫医发﹝2018﹞11号）文件中《医疗消毒供应中心基本标准（试行）》对于软器械的定义：可阻水、阻菌、透气的手术衣、手术盖单等，可穿戴、折叠的具有双向防护功能的符合手术器械分类目录的感染控制器械，不含普通医用纺织品。

2017年09月04日，国家药品监督管理局发的“总局关于发布医疗器械分类目录的公告（2017年第104号）”《医疗器械分类目录》文件中，14大类（14注输、护理和防护器械）中14-13中类（13手术室感染控制用品），14-13-01（ 1手术单）中有明确定义：手术单等为Ⅱ类医疗器械；14-13-05（ 05手术室用衣帽）中有明确定义：手术衣为Ⅱ类医疗器械、洁净服为Ⅰ类医疗器械。

YY/T 0506.1-2005《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求》中有如下定义：

手术衣的定义为：由手术人员穿着以防止感染原传播的长袍。

手术单的定义为：覆盖病人或器械以防止感染原传播的织物单。

洁净服的定义为：设计的服装，使穿衣者携带感染原的皮肤污垢通过手术室空气对手术创面的污染降至低限度，以减小伤口感染的风险。

注 :与手术室通常所穿的手术衣不 同，洁净服是用于降低 由人员造成的手术室空气污染。

通常来讲，洁净服根据各医院使用习惯的不同，还有其他名称，如：刷手衣、洗手衣、内穿衣等。

WS/T510–2016《病区医院感染管理规范》规定：擦拭物体表面的布巾，不同患者之间和洁污区域之间应更换；擦拭地面的地巾（拖布）不同病房及区域之间应更换，用后集中清洗、消毒，干燥保存。

抹布擦拭时，按照“S”形走势，勿重复擦拭已经清洁过的区域。当擦拭两个不同的物体表面或抹布变脏时，更换抹布，忌反转用另一面擦拭或重新浸泡使用。

清洁工具应满足保洁工作的实际需要，准备足量的清洁抹布和地巾，放入清洁容器中并倒入清洁剂或消毒剂，使用后放入污物桶内，直至清扫结束，将污物桶内所有污染的抹布或地巾集中清洗消毒。