压片糖果代加工 市场前景看好
目前较多的生物科技企业倾向于采用粉末直接压片技术，而辅料是组成片剂的主要成分，尤其是粉末直接压片技术，对辅料的要求更高。片剂产品体积小、携带方便，因此备受健康行业欢迎和推崇。
片剂受用率高。所谓片剂（tablets）是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，它是现代药物制剂中应用为广泛的重要剂型之一。片剂是将药物粉末（或颗粒）加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂，生产的机械化、自动化程度较高，因而产品的性状稳定，剂量准确，有效成分含量差异较小；其运输、贮存、携带及应用也都比较方便，可以根据不同需要制成长效、咀嚼、口含等不同的类型，从而满足社会人群的需求。
代加工类型多。糖果可分为硬质糖果、硬质夹心糖果、乳脂糖果、凝胶糖果、抛光糖果、胶基糖果、充气糖果和压片糖果等。
1. 其中硬质糖果是以白砂糖、淀粉糖浆为主料的一类口感硬、脆的糖果；
2、硬质夹心糖果是糖果中含有馅心的硬质；
3、乳脂糖果是以白砂糖、淀粉糖浆(或其他食糖)、油脂和乳制品为主料制成的，蛋白质不低于1.5%，脂肪不低于3.0%，具有特殊乳脂香味和焦香味的糖果；
一、品进口报关的基本流程
国外（包括台湾、香港、澳门）食品进入中国大陆成为合格产品正规市场上销售经过以下步骤：
食品进口流程：进口食品有符合中国标签法GB7718的合格中文标签，食品添加剂进口满足GB2760,具体不同品或者食品进口都是有不同国标要参照的，具体问题具体分析，欢迎来电或者发邮件咨询
食品进口第二步：办理品进口批文（也就是品进口备案，手续繁杂，办理时间长）。
食品进口第三步：报关、报检、产品国标分析、产品检验检疫
食品进口第四步：检验检疫合格后颁发标签合格、产品质量合格的《进口CIQ卫生证书》
食品进口第五步：进口产品在海关、商检\CIQ、中文标签贴好等手续办齐正规上架销售。
其他食品进口报关可以随时电话或者邮箱联系：
二、品进口报关手续需要提交的资料
《食品管理办法》规定的资料
1.食品进口申请表
2.食品的配方、生产工艺及质量标准
3.毒理学安全性评价报告
4.功能评价报告
5.食品的成分名单以及成分的定性或定量检验方法、稳定性试验报告
6.产品的样品及其卫生学检验报告
7.标签及说明书
8.有关文献资料。
9.其他普通食品进口需要的资料（产地证，卫生证，检测报告，成分表，箱单，，合同，提单等其他申报资料）
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部分：进口品常规所需资料：
1、生产国原产地证
2、生产国卫生证书
3、生产国自由销售
4、供应商成分分析表
5、供应商灌装日期
6、装箱单、发.票、合同
7、前后标签正本(包括前标、英文背标及翻译件、电子档）
8、国外发货商备案信息表（如国外已有备案，提供备案成功截图并盖上公章）
9、收货人备案信息 （我公司可代理备案）
10.填写品申报要数（中英文品名、加工方法、供货商中英文名称、原料与配料等等，我司会提供模板参照）
11、提单--船公司出具，正本提单（如做电放另行说明）——我司可代理
12、我司可代理（7证、毒理学报告、批.文、旧机电装运前预检备案、涂料备案、乳制品备案、濒.危.证等等）
第二部分：海运（客户安排）
提供：确定进口时间、起运港名称、货物明细（货值、数量、重量、体积），方可安排订舱、运输。
第三部分：品进口会涉及到的费用
资质：进出口权抬头费（针对无进口资质的经销商）.?代理服务费
备案：（发货人、收货人、标签）备案
中文标签：标签（打印、贴标）
上报：报检费.商检.报关费.查验费.仓储费
检测：提供样品给相关部门检测英国品符合安全使用等信息
清关/报关：港口清关（整进整出）；保税区清关（整进分出）
国外品进口报关清关时需要批文吗？
《对未来三年中国消费形势发展的研究报告》指出，国内消费进入的新阶段，商品消费规模将超过美国跃居世界。未来三年，消费者的消费理念更趋于环保、健康、个性和个人体验。随着我国经济的发展和人口结构的变化，人口素质水平整体提高、老龄人口和人群不断增加等趋势，营养健康行业将迎来新的发展契机。
2019年，中国营养食品的进口额为21.9亿美元，同比增长42.2%（见图）。进口产品主要来自美国、澳大利亚、德国、泰国，进口额分别为4.4亿美元、4.1亿美元、1.9亿美元和1.3亿美元。其中，自澳大利亚进口增速高达83.4%。近几年，来自澳大利亚的企业Blackmores（澳佳宝）和Swisse等不断加大对中国市场的推广力度，其产品受到中国消费者的青睐。
进口额较大的省（市）分别是浙江、上海、广东、北京。上述地区经济发达，消费能力强，从进口品类来看，维生素矿物质类、鱼油产品、运动营养、关节养护类和益生菌类产品较受欢迎。
航岸线进出口供应链服务企业立足中国，服务全球，始终以进口供应链服务为市场目标，拥有一支由上百名 经共和国、出入境检验检疫局培训、具备海关、检疫局的报关、报检、食品法律 法规咨询团队。
注册食品批件周期
在国外，食品多是实行备案制管理，不用进行申报，所以不需要很多费用和时间。但在中国是实行注册制管理的，所以和国外有较大区别。申报食品批件的周期是与产品申报的功能密切相关的，申报的时间从1-2年不等，所以要具体产品具体分析。
注册食品的周期太长了，有没有办法尽快进口？
如果按普通食品进口到中国是无需进行注册的，只要进行中文标签备案就可以办理进关了，这样大约只需要2、3个月的时间。但不是所有产品都可以按普通食品进口的。如果您的产品须要强调具有某种功能，或者所用的原料不在国家普通食品允许使用的范围里，那么就按食品进行注册。
进口食品标签申请需要资料：
1、进口企业卫生许可证
2、产品生产商或经销商营业执照
3、该产品在生产国（地区）的允许销售的或原产地，
4、商标授权使用书或授权加工书，
5、标签所标注内容的说明材料，
6、食品标签的样张5套，难以提供样张的，可提供有效照片，或者扫描打印样张
注意事项：
1、进出口商品的检验检疫：进出口商品的检验检疫是指在国际贸易中对买卖双方成交的商品，由具有的检验检疫机构对商品的质量、数量、重量、包装、卫生、安全及装运条件进行检验并对涉及人、动植物的病、病虫害、等进行检疫的工作。通常习惯称为商检工作。
2、报检：进出口商品收发货人或其代理人向商检机构申报，接受商检机构对进出口商品检验的行为。
3、原产地规则：指一国根据国家法令或国际协定确定的原则制定并实施的，以确生产或制造货物的国家或地区的具体规定。
4、原产地证：是出口国的特定机构出具的其出口货物为该国家（或地区）原产的一种文件。
5、普惠制：是一种关税制度，是发达国家对从发展中国家进口某些适合的产品时给予减免或免税的优惠待遇。
6、原产地标记：是国际贸易原产地规则的重要组织部分，是原产地工作的重要内容，是对某种产品或某项服务的来源地作出明确标示的重要标志或符号，是国际贸易中产品的“经济”。
7、报关：是指进出境货物的收发货人、进出境物品的所有人以及进出境运输工具的负责人或其代理人，在海关规定期限内，按照海关规定的要求，在货物、物品、运输工具进出境时向海关办理进出境手续的过程。
近几年，不少中国企业采取中国市场嫁接海外的模式扩张，海外并购并将其引入中国，成为不少营养企业或新进入者快速扩张的模式，中资企业跨境并购增强了其自身的资金实力和研发能力，并从生产和营销模式上根本实现了资源整合和互换。跨境并购正在改变整个市场的竞争格局。
食品进口报关一般手续：
1、前期商检备案——国外发货 （备案可以提前办理）
2、码头换单——缮制报检报关资料
3、商检出通关单——进口报关 （交税、海关查货、抽样）
4、海关放行——商检抽样——商检查验--加贴中文标签--提货
上海食品进口报关资料 日本食品进口代理报关资料 台湾食品进口报关资料 韩国食品进口报关资料 美国食品进口报关资料 意大利食品进口报关资料 丹麦食品进口报关代理资料 泰国食品进口报关代理资料 马来西亚食品进口报关代理资料 西班牙食品进口报关资料 南非食品进口报关代理资料
2016年7月1日起《食品注册与备案管理办法》开始实施，据此国家食品药品监督管理总局发布了《食品备案工作指南（试行）》和《食品注册申请服务指南》），并在此后的时间里陆续推出了一些相关的配套法规。后，国家将食品划归国家市场监督管理总局管辖，也还在不断研究和推出新的法规条例。相比从前的注册法规，新的注册与备案管理办法修订了不少新的内容，注册食品的难度会有所加大。很多企业，特别是进口厂商，对于新办法还处于懵懂阶段。虽然目前新法规还未后完善，但我们基于我们十数年来的代理注册经验，先帮助大家简单梳理一下食品的注册知识吧。 关注新政信息，请到国家市场监督总局及中国注册申报网及时了解更多注册政策、常识和动态。 以上内容欢迎与本文原创作者北京天健华成国际投资顾问有限公司 食品注册部交流。 外国食品进入中国需要办理什么审批许可？ 如果确定您的产品是属于食品，那么就需要办理备案或注册之后才能合法进口到中国进行销售。 什么产品需要办理备案、什么产品需要办理注册？ 目前来说，营养素补充剂类的产品需要办理备案，取得食品备案凭证（食健备G/J）。功能性的产品需要办理注册，取得食品注册证书（国食健注G/J）。备案办理周期较短，程序较为简单，而注册办理周期较长，程序相对复杂。 如何判断我的产品是否属于食品？属于哪一类食品？ 食品，它的基本属性是食品，但由于它具有一定的性，因此又与普通食品是不同的。，它具有一定的作用，比如能力、能、能补充维生素等等（注意！是作用，而不是作用）；其次，它所用的原料中含有普通食品不允许使用的原料，比如蜂胶、当归等；第三，它可以采用、片剂、口服液、颗粒剂等形式，而普通食品是能采用这种形式的。如果您的产品具有以上任一特点，那么它就属于食品了，就需要进行备案或注册。 中国食品分为两大类：营养素补充剂和功能性食品。营养素补充剂指：原料只有维生素和矿物质，辅料只满足产品工艺需要或改善产、香、味为目的的产品。功能性的食品指具有某种功能的产品，目前我国规定有27种功能可供选择（
批文（也称健字号、小蓝帽）是食品上市取得的行政许可，目前由国家市场监督管理总局颁发。2016年国家发布了新的《食品注册与备案管理办法》，不同于以前只有单一的注册形式，这次的新法规规定了备案和注册两种批件形式，备案形式相对于注册更简单一些（时间短、费用低），注册比较复杂（时间长，费用较高）。那么如何进行备案和注册呢？北京天健华成国际投资顾问有限公司食品注册部将分别以两篇内容为您进行简明介绍。
第三步：整理申报资料取得检验报告后，申请企业应当按照规定准备申报资料和样品。 第四步：形式审查 主管部门将对申报资料的规范性、完整性进行审查（5个工作日）。对于符合要求的资料会发出受理通知书。对不符合要求的资料会发出补正通知书，企业应根据补正要求对资料进行补正。 对于进口产品，除按国产产品申报需要的资料进行提交外，还需要提供以下资料： 1．申请企体登记文件]。 2．申请企业为上市食品类产品生产企业， 3．生产企业符合当地相应生产质量管理规范的文件。 4．由厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。 5．产品在生产国（地区）生产销售一年以上的文件和出口国允许产品上市销售。