济宁办理消字号卫生许可证办理消字号备案

提交申请
准备好材料后，企业可以通过省市场监管局网站或相关市场监管部门窗口将电请材料提交上去。提交后，市场监管部门将安排卫生监督员进行现场检查
现场检查
市场监管部门将安排卫生监督员进行现场检查，主要检查内容包括!
(1)消毒产品生产厂房装修、设施设备、消毒剂及药物原料等的保存、、管理和使用情况2)生产环节的卫生措施，包括手消毒液、消毒酒精等的配制和采购、操作人员穿事是否符合卫生要求、生产加工区域是否清洁、消毒是否到位等3)产品质量管理体系是否合规以及生产车间、生产线的环境整洁度
发放许可证
通过审核的企业将获得消毒产品企业卫生许可证，并贴在生产厂房入口处。企业在20个工作日内可收到许可证。

消毒产品生产企业的厂区要求
1：厂区选址卫生要求:
(一) 与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米.
(二) 消毒产品生产企业不得建于居民楼
(三)厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫擎生地。
2：厂区环境整洁。厂区非绿化的地面、路面采用混凝土、沥青及其他硬质材料铺设，便于降尘和清除积水
3：厂区的行政、生活、生产和辅助区的总体布局应合理，生产区和生活区应分开:
4：厂区应具备生产车间、辅助用房、质检用房、物料和成品仓储用房等，且衔接合理。
5：区的生产和合储用房应有与生产机堂相活应的面织和空间。生产车间使用面积应不小于100平方米，其中分装企业生产车间使用面积应不小于60平方米，生产车间净高不低于2.5米6) 厂区内设置的厕所应采用水冲式，厕所地面、墙壁、便槽等应采用易清洗、不易积垢材料。

消毒器械许可证的由请
消毒器械许可证是对消毒器械生产企业进行认证的证件。消毒器械的生产和销售持有消毒器械许可证才能上市销售。消毒器械许可证的申请流程如下
(1)企业向当地国家食品药品监督管理局提交由请
(2) 国家食品药品监督管理局审查申请，对申请企业进行调查，审核申请材料
(3) 国家食品药品监督管理局组织人员对企业进行现场核查
(4) 审核合格后，颁发消毒器械许可证。