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网络分析仪一种能在宽频带内进行扫描测量以确定网络参量的综合性微波测量仪器。全称是微波网络分析仪。网络分析仪是测量网络参数的一种新型仪器，可直接测量有源或无源、可逆或不可逆的双口和单口网络的复数散射参数，并以扫频方式给出各散射参数的幅度、相位频率特性。自动网络分析仪能对测量结果逐点进行误差修正，并换算出其他几十种网络参数，如输入反射系数、输出反射系数、电压驻波比、阻抗（或导纳）、衰减（或增益）、相移和群延时等传输参数以及隔离度和定向度等。矢量网络分析仪是微波毫米波测试仪器领域中为重要、应用为广泛的一种智能化测试仪器，在业界享有“微波/毫米波测试仪器”的美誉，主要用于被测网络散射参量双向S参数的幅频、相频及群时延等特性信息的测量，广泛应用于以相控阵雷达为代表的新一代电子装备研制、生产、维修和计量等领域，还可以应用于制导、隐身及反隐身、航空航天、卫星通信、雷达侦测和监视、教学实验以及天线与RCS测试、元器件测试、材料测试等诸多领域矢量网络分析仪，它本身自带了一个信号发生器，可以对一个频段进行频率扫描. 如果是单端口测量的话，将激励信号加在端口上，通过测量反射回来信号的幅度和相位，就可以判断出阻抗或者反射情况. 而对于双端口测量，则还可以测量传输参数. 由于受分布参数等影响明显，所以网络分析仪使用之前进行校准。
在微波电路的设计和计算中，需要对所用元、器件特性的全部网络参数进行全面定值。而微波元、器件中，包括微波晶体管，大多采用S参数（散射参数）来表述它们的特性。一般二端口网络需要有四个散射参数（S11、S22、S12和S21），才能对其全面定值。因此往往采用测量的方法来确定网络的参数。
图2 网络分析仪框图
图2 网络分析仪框图
20世纪60年代中期，出现能在宽频带范围内扫频测量并能显示全部网络S参数的模值和幅角的多功能仪器，这就是微波网络分析仪。因此网络分析仪的基本部分实际上就是一台S参数测量仪。方框图如图2所示。
由于测定了网络的S参数后，网络的其它各种特性参量都可以从S参数中导出，因此，微波网络分析仪具有多种功能。
网络分析仪是在四端口微波反射计（见驻波与反射测量）的基础上发展起来的。在60年代中期实现自动化，利用计算机按一定误差模型在每一频率点上修正由定向耦合器的定向性不完善、失配和窜漏等而引起的误差，从而使测量度大为提高，可达到计量室中精密的测量线技术的测量度，而测量速度提高数十倍 [2] 。
原理编辑 语音
一个任意多端口网络的各端口终端均匹配时，由第n个端口输入的入射行波 an将散射到其余一切端口并 发射出去。若第m个端口的出射行波为bm，则n口与m口之间的散射参数Smn=bm/an。一个双口网络共有四个散射参数 S11、S21、S12和S22。当两个终端均匹配时，S11和S22就分别是端口1和2的反射系数，S21是由1口至2口的传输系数，S12则是反方向的传输系数。当某一端口m终端失配时，由终端反射回来的行波又重新进入m口。这可以等效地看成是m口仍是匹配的，但有一个行波am入射到m口。这样，在任意情况下都可以列出各口等效入射、出射行波与散射参数之间关系的联立方程组。据此可以解出网络的一切特性参数，如终端失配时的输入端反射系数、电压驻波比、输入阻抗以及各种正向反向传输系数等。这就是网络分析仪的基本的工作原理。单端口网络可视为双口网络的特例，在其中除S11之外，恒有S21=S12=S22。对于多端口网络，除了一个输入和一个输出端口之外，可在其余一切端口都接上匹配负载，从而等效为一个双端口网络。轮流选择各对端口作为等效双口网络的输入、输出端，进行一系列测量并列出相应的方程，即可解得n端口网络的全部n2个散射参数，从而求出n端口网络的一切特性参数。 　图3左为四端口网络分析仪测量S11时测试单元的原理示意，箭头表示各行波的路径。信号源 u输出信号经开关S1和定向耦合器D2输入到被测网络的端口1，这就是入射波a1。端口1的反射波（即1口的出射波b1）经定向耦合器 D2和开关传到接收机的测量通道。信号源u的输出同时经定向耦合器D1传到接收机的参考通道，这个信号是正比于a1的。于是双通道幅度-相位接收机就测出b1/a1，即测出S11，包括其幅值和相位（或实部和虚部）。测量时，网络的端口2接上匹配负载R1，以满足散射参数所规定的条件。系统中的另一个定向耦合器D3也终接匹配负载R2，以免产生不良影响。其余三个S 参数的测量原理与此类同。图3右为测量不同Smn参数时各开关应放置的位置。
图3 网络分析仪
图3 网络分析仪
在实际测量之前，先用三个阻抗已知的标准器（例如一个短路、一个开路和一个匹配负载）供仪器进行一系列测量，称为校准测量。由实测结果与理想（无仪器误差时）应有的结果比对，可通过计算求出误差模型中的各误差因子并存入计算机中，以便对被测件的测量结果进行误差修正。在每一频率点上都按此进行校准和修正。测量步骤和计算都十分复杂，非人工所能胜任。
上述网络分析仪称为四端口网络分析仪，因为仪器有四个端口，分别接到信号源、被测件、测量通道和测量的参考通道。它的缺点是接收机的结构复杂，误差模型中并未包括接收机所产生的误差。
参数编辑 语音
参数（散射参数）用于评估 DUT 反射信号和传送信号的性能。 参数由两个复数之比定义，它包含有关信号的幅度和相位的信息。 参数通常表示为：
输出 输入
输出：输出信号的 DUT 端口号。
输入：输入信号的 DUT 端口号。
例如，参数 S21 是 DUT 上端口 2 的输出信号与 DUT 上端口 1 的输入信号之比，输出信号和输入信号都用复数表示。
当启动平衡 - 不平衡转换功能时，可以选择混合模 S 参数。
新发展编辑 语音
1973年又研制出六端口网络分析仪。它利用一个由定向耦合器和混合接头（魔 T）组成的六端口网络作为测量单元，除二个端口分别接信号源和被测件之外，其余四个端口均接到幅值检波器或功率计。通过检出的四个幅值的适当组合，可以求出被测网络散射参数的模和相位。它不必使用复杂的双通道接收机来取得相位信息，从而使测量系统的硬件大为简化。此外，它有超过必需数目的冗余测量端口，可以利用冗余数据之间互相核对来提高测量结果的可信性。但它的计算工作比四端口网络分析仪要复杂得多。采用双六端口网络分析仪来测量双端口网络，即用一个六端口网络仪接在被测网络的端口1，另一个接在端口2，可在测量过程中避免开关转换或人工倒转被测网络的输入端和输出端，进一步提高了测量的度

世通仪器检测服务有限公司，全国有多个实验室（广东，江苏，陕西，河南，重庆，四川，福建等等）均可上门检测，证书带CANS资质，欢迎来电咨询-陈经理脉冲信号发生器是信号发生器的一种。信号发生器按信号源有很多种分类方法，其中一种方法可分为混和信号源和逻辑信号源两种。其中混和信号源主要输出模拟波形；逻辑信号源输出数字码形。混和信号源又可分为函数信号发生器和任意波形/函数发生器，其中函数信号发生器输出标准波形，如正弦波、方波等，任意波/函数发生器输出用户自定义的任意波形；逻辑信号发生器又可分为脉冲信号发生器和码型发生器，其中脉冲信号发生器驱动较小个数的的方波或脉冲波输出，码型发生器生成许多通道的数字码型。如泰克生产的AFG3000系列就包括函数信号发生器、任意波形/函数信号发生器、脉冲信号发生器的功能。另外，信号源还可以按照输出信号的类型分类，如射频信号发生器、扫描信号发生器、频率合成器、噪声信号发生器、脉冲信号发生器等等。信号源也可以按照使用频段分类，不同频段的信号源对应不同应用领域。1、脉冲上升沿、下降沿可调；
2、可输出上升沿、下降沿较快的方波；
3、可输出上升沿、下降沿较慢的梯形波、三角波、锯齿波。频率范围：100Hz～10MHz 6位数显。
脉冲固有延时时间：80nS左右。
脉冲延时调节范围：30nS～3000μS。
脉冲宽度范围：30nS～3000μS。
脉冲边沿范围：10nS～1000μS。
脉冲过冲：≤5%。
脉冲输出幅度：200mV～5V。
基线直流偏移：－1V～+1V连续可调。
输出阻抗：50Ω（终端匹配）。
外测频率范围：50Hz～10MHz脉冲信号发生器适用于电力负荷控制(管理)终端的检测，主要使用单位是各省市电力试验研究院（中试所)、计生产研究部门（生产厂）、电力表计使用验收部门（供电公司）等。脉冲信号发生器分为通用型和型两大类。
通用型脉冲信号发生器，用于实验室进行一般性科学实验。它的特点，也是与产生脉冲信号的单元电路的主要区别，是所产生的脉冲信号的参数（如重复频率、脉冲宽度、幅度、极性及逻辑电平）都可调节，尤其是重复频率的变化范围较宽，输出阻抗能与测试用同轴电缆的特性阻抗相匹配，输出电平能与被测试电路所用器件的逻辑电平相适应，以满足测试的要求。
型脉冲信号发生器，用于某些设备的研制、测试、生产和维修。这类脉冲信号发生器或是波形复杂，或是某些指标要求特殊。例如电视图像信号发生器，它所产生的信号有方格信号、棋盘格信号、彩带信号或某一单色信号等。这些复杂波形是由多种不同频率、不同极性、不同幅度、不同脉宽的简单脉冲合成的。参与合成的诸多简单脉冲信号，相互间在时间的相对关系上保持严格的同步关系。它们不能通过各个互不相关的单元脉冲电路产生各种脉冲相加而获得。电路的组成要采用数字电路的技术，以维持各个简单脉冲之间的同步关系。

世通仪器检测服务有限公司，全国有多个实验室（广东，江苏，陕西，河南，重庆，四川，福建等等）均可上门检测，证书带CANS资质，欢迎来电咨询-陈经理原子荧光光度计是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。a）共振荧光----原子吸收的逆过程， 吸收的能量和释放的能量相等。E=hv=hc/λ
b）非共振荧光----能量不相等，非共振荧光线
荧光猝灭，使用氩气做载气和屏蔽气，氩气作用：
a）载气（内气：包括产生的氢化物蒸汽、氢气）
b）屏蔽气（防止氢化物被氧化、抑制荧光猝灭、稳定原子化环境）非色散系统、光程短、能量损失少
结构简单，故障率低
灵敏度高，检出限低，与激发光源强度成正比
接收多条荧光谱线
适合于多元素分析
采用日盲管检测器，降低火焰噪声
线性范围宽，3个量级
原子化，理论上可达到
没有基体干扰
可做价态分析
只使用氩气，运行成本低
采用氩氢焰，紫外透射强，背景干扰小分成四部分：光源、蒸汽发生系统（断续流动和自动进样）、原子化系统、检测系统。
光源
高强度空心阴极灯：纯度高、不自吸、发光稳定、无光谱干扰、寿命长 （3000mAh），仪器灯电流是峰—峰值。
光路
三个透镜，无色散元件
原子化器
电热屏蔽式石英炉，氩氢火焰
1、炉芯结构
内气----氢化物蒸汽、氩气、氢气
外气----氩气，作用如下：
a）防止氢化物被氧化，提高原子化效率
b）防止荧光猝灭
c）保持原子化环境的相对稳定
2、原子化器的特点
a）主要特点就是原子化，
b）尽可能多产生基态原子
c）采用氩氢焰，紫外透射好，减少光损失
d）没有背景发射，无粒子散射，干扰小
e）稳定性好，只需要氩气，无须额外燃气
f）低温原子化，温度不可调
g）记忆效应小
h）预原子化功能
3、氢化物发生的主要特点
a）没有基体干扰
b）原子化
c）氢化物蒸汽易于原子化，共价氢化物易于解离成自由原子，不需要高温原子化
d）不同价态的元素发生氢化物反应的条件不同，因此可以做价态分析
e）易于富集
分类编辑 语音
按氢化物发生方法分类 [1]
1、间断氢化物（冷蒸气）发生法
早期的AFS仪器均采用间断法（手动），在发生器中先加入一定量的样品溶液，然后加入硼氢化钠溶液发生氢化物。优点是装置简单，但较难自动化。由于它所测得的原子荧光信号与许多因素有关（如氢化物传输效率、发生器与样品体积、载气流量和硼氢化钠流量等）。因此，在实际操作中要得到高灵敏度及较好的重复性就控制好上述因素。
2、连续流动氢化物（冷蒸气）发生法
连续流动法中，酸化后的样品及硼氢化钠溶液均以不同的流速泵入混合器中反应，反应产生的气液混合物经气液分离器分离，废液被排出，含有氢化物的气体送至原子化器中原子化和检测。这种方法可以得到连续信号，但样品和试剂的消耗量都较大，常规检测中较少采用，多用于与液相色谱联用测量中进行形态分析。
3、流动注射氢化物发生法
流动注射法与连续流动法类似，但样品是通过采样阀进行“采样”、“注射”切换。由于样品是间隔输送到反应器中，因而所得的信号为峰型信号，这与连续流动法不同。此方法分析速度较快，但需要在流路中加入采样阀，增加了故障点。目前国内仪器很少采用该技术。
4、 断续流动氢化物（冷蒸气）发生法
断续流动是一种介于连续流动和流动注射之间的技术，其工作分为两个步骤，用蠕动泵分别泵入样品和还原剂，进样量小于混合器前管路容积，稍经停顿并将进样管换入载流中，再运行蠕动泵执行测量，可以得到峰型信号。信号峰的面积与样品的浓度和进样量相关，所以理想状况下可通过控制进样时间来实现不同量的进样，从而达到自动配置标准曲线的目的。
实际使用中，断续流动使用的蠕动泵是一种脉动进样方式，会造成短期取样量稳定性差，长期使用会因泵管疲劳造成取样稳定性差。为了解决这个问题，刘明钟等改进了断续流动，在不改变硬件的基础上，提出了间歇泵进样方式，克服了连续进样浪费试剂溶液、流动注射装置复杂等缺点，是一种较为合理的自动式的氢化物发生进样技术，目前国内大多数中档仪器均采用了这一技术。
还有一种断续流动是采用一个注射泵采样，之后样品和还原剂仍通过蠕动泵进入混合器进行反应，注射泵可定量样品，能够实现校正曲线的自动配置。
5、顺序注射氢化物（冷蒸气）发生法
顺序注射被称为新一代流动注射，由于采用注射泵替代蠕动泵，它克服了蠕动泵的脉动及长期使用老化从而引起信号漂移的问题，使仪器检出限得到较大改进。另外，顺序注射体系中，还原剂和样品的进样量可以准确的任意调节，所以能够实现校正曲线的自动配置。后顺序注射体系中，样品和还原剂的比例调节非常方便，对铅、镉等氢化物发生条件要求严格的元素可以很快调节到佳状态。此外，节省样品和试剂也是顺序注射的一大优势。
顺序注射原子荧光流路有两种： [2] I是由塞梅诺娃提出，其中使用一个注射泵，还原剂和样品通过多位阀注入储样环，并在其中混合反应，产物随载流流出，经气液分离后由氩气带出并与氢气混合后被AFS检测。I [3] I是由王建华等提出，其中有两个注射泵，分别推动样品和还原剂，样品通过多位阀加入，并在储样环中与载流均匀混合，混合液与还原剂通过混合器反应，反应产物经气液分离后进入AFS检测。目前的顺序注射多采用第II种流路。
6、气动控制顺序流动注射氢化物（冷蒸气）发生法
气动控制顺序流动注射是使用一个注射泵采样，之后样品和还原剂通过气动控制进入混合器进行反应，注射泵可定量样品，能够实现校正曲线的自动配置；另外，气动控制代替蠕动泵，也避免了蠕动泵的缺点。
按通道分类
仪器可以分为单道、双道和多道（含三道及三道以上）。
1、单道原子荧光
一次进样只能测一种元素，因仪器体积小、重量轻，一般用于便携式原子荧光。
2、双道原子荧光
一次处理样品，一次进样可以得到两种元素的结果，目前国内原子荧光大多为双道仪器。
3、多道原子荧光（含三道及三道以上）
一次进样可得到三种以上元素的结果，可以提高工作效率，节约试剂，降低测试成本。缺点是各元素测量条件不同，只能互相迁就，或以某个元素的条件为主，这样降低了仪器的灵敏度和准确度。目道原子荧光已发展到，再多的通道已没有实际意义。
按激发光源校正分类
激发光源是有漂移的，特别是汞灯漂移比较严重，导致长期测量稳定性差。
1、无激发光源校正功能
大多数仪器没有激发光源校正功能。测汞时要想得到比较稳定的测量结果，需要提前预热好仪器和汞灯，并且尽量保持实验室温度恒定，汞的稳定性在一定程度上会得到改善。
2.具有激发光源校正功能
近几年新出的仪器有的具有激发光源校正功能，一般有单道校正和多道校正。单道校正即对一固定通道进行校正，一般针对汞灯校正；多道校正一般可对所有通道进行校正。激发光源校正功能有效解决了激发光源导致的长期稳定性问题。
优缺点编辑 语音
目前原子荧光光谱分析已经获得了分析人员的公认，是原子吸收光谱分析、原子发射光谱分析的一种有效补充，在国内已获得广泛的应用。在多种元素、多个领域中均建立了相关标准。
仪器结构简单，AFS的谱线相对简单，元素间谱线重叠少，无需色散系统。
灵敏度高，检出限低，AFS的检出限可以达到pg/mL量级。
选择性好，原子光谱是元素的固有特征，故具有良好的选择性。
试样用量少，AFS一般为1mL左右。
AFS有一定的多元素分析能力，但是需要多通道设计，没有ICP可分析检测的元素种类多。
AFS的适用范围不如AAS和AES广，AFS 仅能测有氢化物（冷蒸汽）发生的十几种元素，AAS和AES可以测70多种元素。 [1]
光谱分类编辑 语音
按波长和测定方法分为γ射线、X射线、光学光谱和微波，而光学光谱又分为紫外、近紫外、可见、近红外和远红外；
按外形分连续光谱、带光谱和线光谱；
按电磁辐射分为分子光谱、原子光谱、X射线能谱和r射线能谱；
原子光谱主要分为发射光谱、吸收光谱和荧光光谱；
原子发射光谱
（AES）
从激发光源的类别分为火花、电弧、直流等离子体（DCP）、微波等离子体（MWP）、和电感耦合等离子体（ICP）等
原子吸收光谱
（AAS）
从原子化器上分为火焰和无火焰，从扣背景方式上有塞曼、氘灯、自吸；
原子荧光光谱
（AFS）
光源主要是空心阴极灯，全部采用蒸汽发生技术，主要分为色散和无色散，以及进样方式上有蠕动泵和注射泵，原子化器有所区别；
应用范围编辑 语音
食品厂、药品厂、化妆品厂、饲料厂、高校、研究所等单位对十二种重金属含量的分析。
可检测元素编辑 语音
市面上的原子荧光光度计产品，使用的均是氢化法原子荧光，多可对十二种重金属含量的分析。
火焰法-氢化法联用原子荧光光谱仪各系统集合了氢化法与火焰法原子荧光光谱仪各系统特点。

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红外分光光度计：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号。由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交替通过入射狭缝进入单色器中，经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上，色散并通过出射狭缝之后，被滤光片滤除次光谱，再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号，经放大器进行电压放大后，转入A/D转换单位，计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。傅里叶变换红外光谱仪主要由迈克尔逊干涉仪和计算机组成。迈克尔逊干涉仪的主要功能是使光源发 出的光分为两束后形成一定的光程差，再使之复合以产生干涉，所得到的干涉图函数包含了光源的全部频率 和强度信息。用计算机将干涉图函数进行傅里叶变换，就可计算出原来光源的强度按频率的分布。 [1] 它克服了色散型光谱仪分辨能力低、光能量输出小、光谱范围窄、测量时间长等缺点。它不仅可以测量各种气体、固体、液体样品的吸收、反射光谱等，而且可用于短时间化学反应测量。红外光谱仪在电子、化工、医学等领域均有着广泛的应用。傅里叶变换红外（Fourier Transform Infrared，FTIR）光谱仪主要由红外光源、分束器、干涉仪、样品池、探测器、计算机数据处理系统、记录系统等组成，是干涉型红外光谱仪的典型代表，不同于色散型红外仪的工作原理，它没有单色器和狭缝，利用迈克尔逊干涉仪获得入射光的干涉图，然后通过傅里叶数学变换，把时间域函数干涉图变换为频率域函数图（普通的红外光谱图）。 [3]
（1）光源：傅里叶变换红外光谱仪为测定不同范围的光谱而设置有多个光源。通常用的是钨丝灯或碘钨 灯（近红外）、硅碳棒（中红外）、高压汞灯及氧化钍灯（远红外）。
（2）分束器：分束器是迈克尔逊干涉仪的关键元件。其作用是将入射光束分成反射和透射两部分，然后 再使之复合，如果可动镜使两束光造成一定的光程差，则复合光束即可造成相长或相消干涉。
对分束器的要求是：应在波数v处使入射光束透射和反射各半，此时被调制的光束振幅大。根据使用 波段范围不同，在不同介质材料上加相应的表面涂层，即构成分束器。
（3）探测器：傅里叶变换红外光谱仪所用的探测器与色散型红外分光光度计所用的探测器无本质的区 别。常用的探测器有硫酸三甘钛（TGS）、铌酸钡锶、碲镉汞、锑化铟等。
（4）数据处理系统：傅里叶变换红外光谱仪数据处理系统的核心是计算机，功能是控制仪器的操作，收集 数据和处理数据。 [1]按光学系统分
光谱仪按照光学系统的不同可以分为色散型和干涉型，色散型光谱仪根据分光元件的不同，又可分为棱镜式和光栅式，干涉型红外光谱仪即傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）。其中光栅式的优点是可以重复光谱响应，机械性能可靠，缺点是效率偏低，对偏振敏感；干涉型光谱仪的优点在于可以提供很高的光谱分辨率以及很高的光谱覆盖范围，同时其需要的光学组件及机械组件作为支持。干涉型红外光谱仪凭借其高分辨率、高波数精度、高灵敏度等优点，迅速成为的分析仪器中的研究热点。 [4]
按使用场景分
傅里叶变换红外光谱仪根据使用场景不同可分为型与多用途型。型傅里叶变换红外光谱仪包括了大气环境傅里叶红外光谱仪、太空星载傅里叶光谱仪、化学分析傅里叶红外光谱仪、车载遥感傅里叶变换红外光谱仪等；多功能傅里叶变换光谱仪可以实现多种物质的分析，通常用于实验室对相应样品进行分析。 [傅里叶红外光谱仪的产生是一次革命性的飞跃。与传统的分光光谱仪相比，傅里叶红外光谱仪具有以下优势：
扫描速度快
傅里叶变换红外光谱仪的扫描速度比色散型仪器快数百倍，而且在任何测量时间内都能获得辐射源的所有频率的全部信息,即所谓的“多路传输”。扫描速度的快慢主要由动镜的移动速度决定的，动镜移动一次即可采集所有信息。这一优点使它特别适合与气相色谱、高压液相色谱仪器联机使用，也可用于快速化学反应过程的跟踪及化学反应动力学的研究等等。对于稳定的样品,在一次测量中一般采用多次扫描、累加求平均法得到干涉图，这就改善了信噪比。在相同的总测量时间和相同的分辨率条件下，FTIR的信噪比比色散型的要提高数十倍以上。这也是快速扫描带来的优点。
具有很高的分辨率
分辨率是红外光谱仪的主要性能指标之一，是指光谱仪对两个靠得很近的谱线的辨别能力。一般棱镜式红外分光光度计的分辨率在1000cm-1处为3cm-1。光栅式仪器在1000cm-1处可达0.2cm-1，而傅里叶变换红外光谱仪在整个光谱范围内可达0.1cm-1~0.005cm-1。它的分辨率与仪器的光程差有关，光程差越大，仪器的分辨率越高，即动镜扫描的距离越长，分辨率越高，但扫描时间也随之增加。利用其高分辨率的特性，可以研究因振动和转动吸收带重叠而导致的气体混合物的复杂光谱。在一般材料分析中，不需要高分辨率。相应地，FTIR光谱仪均有多档分辨率供用户据实际需要随用随选。
波数精度高
波数是红外定性分析的关键参数，因此仪器的波数精度非常重要。因为干涉仪的动镜可以被很地驱动，所以干涉图的变化很准确，同时动镜的移动距离是由He-Ne激光器的干涉条纹来测量的，从而了所测的光程差很准确。而现代He-Ne激光器的频率稳定度和强度稳定度都是非常高的，频率稳定度优于5*10-10，因此在计算的光谱中有很高的波数精度和准确度,通常可达到0.01cm-1。
的灵敏度
色散型红外分光光度计大部分的光源能量都损失在入口狭缝的刀口上，而傅里叶变换红外仪没有狭缝的限制，辐射通量只与干涉仪的平面镜大小有关，在同样的分辨率下，其辐射通量比色散型仪器大得多，从而使检测器接受的信噪比增大，因此具有很高的灵敏度，可达10-9~10-12g。由于此优点，使傅里叶变换红外光谱仪特别适合测量弱信号光谱。例如遥测大气污染物车辆、火箭尾气及烟道气等和水污染物例如水面油污染等。此外，在研究催化剂表面的化学吸附也具有很大潜力。
光谱范围宽
傅里叶变换红外仪只要能实现测量仪器的元器件（不同的分束器和光源等）的自动转换，就可以研究整个近红外、中红外和远红外10000cm-1~10cm-1的光谱。这对测定无机化合物和金属有机化合物十分有利。 [迈克尔逊干涉仪是根据光的干涉原理制成的精密测量仪器,它可精密地测量长度及长度的微小改变等。在现代科学技术中有着广泛的应用。
迈克尔逊干涉仪光学结构如图（1）所示，M1和M2是精密磨光的平面反射镜，相互垂直安装构成干涉仪的两臂，M1是动镜，在直线运动机构的驱动下沿轴向前后移动,如图中箭头所示，M2是定镜。G1是分束器，在G1的后表面上镀有分束膜，这就是所谓的介质膜分束器。分束膜由一种半透半反的光学材料制成。图中入射光线在分束膜处通过反射和透射被分成两束光，用深浅不同黑色和灰色的线段表示。G2是补偿板，其和分束器的区别是没有镀分束膜，这是为了使透过分束器的光束也同反射光束一样地三次通过透明光学平板，以两光束间无相位差。 [5]
在食品中的应用编辑 语音
酒制品检测分析
不同产地的葡萄酒具有不同的质量与风格，市场上葡萄酒以假乱真、以次充好现象颇多，寻找简单有效地鉴别葡萄酒产区的方法，有利于葡萄酒市场的健康发展。向伶俐等人采用近、中红外光谱的贝叶斯信息融合技术对葡萄酒原产地进行快速识别，建模集准确率为87.11 %，检验集准确率为90.87 %，提高判别的准确度，为葡萄酒原产地真伪识别提供了一种低成本的新方法。
此外，利用红外光谱对白酒年份与香型鉴别也有十分效。因不同香型白酒的成分有所差异，其红外光谱也不尽相同，可根据红外光谱差异鉴别不同年份的白酒。
蜂蜜检测分析
我国蜂蜜质量参差不齐，掺假现象也较为严重。孙燕等利用中红外图谱分析仪结合化学计量软件建立饶河黑蜂蜂蜜产地真假判别模型判别饶河本地的蜂蜜样品和其它地区蜂蜜样品，准确率达90.3 %，为蜂蜜真伪鉴别提供了一种有效的方法。
谷类检测分析
近年来，少数造假者频频在陈旧大米中涂抹掺加植物油、矿物油，增加其亮度和光泽，冒充新鲜大米销售，严重危害消费者身心健康。张耀武等利用红外光谱对涂有和掺有矿物油的大米进行定性鉴别。将分离出含有矿物油的试样进行红外光谱测试，未出现 1745 cm-1脂 C=O 的伸缩振动吸收和1000~1300 cm-1伸缩振动吸收，证明该试样中含有直链烷烃的矿物油。文中指出该方法可用于对大米、饼干、瓜子和食用油中是否掺加工业矿物油的鉴定。
粮食在高温高湿条件下极易发霉变质，不仅造成经济损失还严重威胁人畜健康。刘凌平等利用傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术结合化学计量学方法（ART-FTIR），对稻谷中7 种常见有害霉菌进行了快速鉴定，建立的线性判别分析和偏小二乘判别分析模型对7种不同类别菌株的留一交互验证整体正确率分别达到 87.1 %和87.3 %，表明ART-FTIR 技术技术可用于谷物中霉菌不同属间的快速鉴别，尤其对不同菌属的霉菌具有良好的判别效果。
果蔬检测分析
果蔬中农药残留快速、的检测技术是当前食品安全控制关注的重大问题。朱春艳用傅里叶红外光谱技术对敌百虫和辛硫磷两种农药的红外光谱进行了测量和分析，验证了FTIR/ATR技术快速检测蔬菜中有机磷农药残留的可行性，测定敌百虫的低的检测限为0.2×10-6（体积分数），相关系数为0.9141，辛硫磷的低检测限为0.02×10-6，相关系数为0.9036，为果蔬农药残留检测提供了一种方便、快捷、准确的方法。 [3]

世通仪器检测服务有限公司，全国有多个实验室（广东，江苏，陕西，河南，重庆，四川，福建等等）均可上门检测，证书带CANS资质，欢迎来电咨询-陈经理色散型红外吸收光谱仪，又称经典红外吸收光谱仪，其构造基本上和紫外-可见分光光度计类似。1800年，英国天文学家赫谢尔（F.W.Herschel)用温度计测量太阳光可见光区内、外温度时，发现红外光以外“黑暗”部分的温度比可见光部分的高，从而意识到在红色光之外还存在有一种肉眼看不见的“光”，因此把它称之为红外光，而对应的这段光区便称之为红外光区。1.应用面广，提供信息多且具有特征性。依据分子红外光谱的吸收峰位置，吸收峰的数目及其强度，可以鉴定位置化合物的分子结构或确定其化合物基团；依据吸收峰的强度与分子或某化学基团的含量有关，可进行定量分析和纯度鉴定。
2.不受样品相态的限制，亦不受熔点、沸点和蒸汽压的限制。无论是固态、液态以及气态样品都能直接测定，甚至对一些表面涂层和不溶、不熔融的弹性体（如橡胶），也可直接获得其红外光谱。
3.样品用量少且可回收，不破坏试样，分析速度快，操作方便。
4.已经积累了大量标准红外光谱图（如Sadtler标准红外光谱集等）可供查阅。
5.红外吸收光谱法也有其局限性，即有些物质不能产生红外吸收峰，还有些物质（如旋光异构体，不同分子量的同一种高聚物）不能用红外吸收光谱法鉴别。此外，红外吸收光谱图上的吸收峰有一些是不能做出理论上的解释的，因此可能干扰分析测定，而且，红外吸收光谱法定量分析的准确度和灵敏度均低于可见、紫外吸收分光光度法。红外光谱仪的样品室一般为一个可插入固体薄膜或液体池的样品槽，如果需要对特殊的样品（如超细粉末等）进行测定，则需要装配相应的附件。
单色器
单色器由狭缝、准直镜和色散元件通过一定的排列方式组合而成，它的作用是把通过吸收池而进入入射狭缝的复合光分解成为单色光照射到检测器上。
检测器
红外分光光度计的检测器主要有高真空热电偶、测热辐射计和气体检测计。此外还有可在常温下工作的硫酸三甘肽（TGS)热电检测器和只能在液氮温度下工作的碲镉汞（MCT）光电导检测器等。
放大器
红外光谱仪
红外光谱仪(1张)
由检测器产生的电信号是很弱的，例如热电偶产生的信号强度约为10ˇ-9V，此信号经过电子放大器放大。放大后的信号驱动光楔和马达，使记录笔在记录纸上移动。

世通仪器检测服务有限公司，全国有多个实验室（广东，江苏，陕西，河南，重庆，四川，福建等等）均可上门检测，证书带CANS资质，欢迎来电咨询-陈经理木材水分测定仪可分为插针式木材水分仪和感应式木材水分仪。木材水分仪可分为插针式木材水分仪和感应式木材水分仪。
插针式木材水分仪包含二极管显示木材水分仪和数字显示木材水分仪。
感应式木材水分仪包含外置感应器木材水分仪和内置感应器木材水分仪。内置感应器木材水分仪又可分为数字式内置感应器木材水分仪和指针式内置感应器木材水分仪。插针式木材水分测定仪
又名：水份仪、水分测量仪、湿度检测仪、含水率测量仪、水分仪等，数字式木材含水率测定仪是木材水分测定仪种类中新一代木材水分测试仪，该仪表采用为的单片机电脑芯片核心技术，测试数据更加准确，操作方便，读数直观，具有7个档位修正，使测定水分值更加准确。该仪器外形设计小巧，美观，携带方便，适用于各类木材的水分快速测定。
插针式水分测定仪性能和技术指标
1. 水分测定范围： 3—40%
2. 测定的分辨率： 0.1%（<10%）
3. 测定值修正档位： 7档
4：显示方式: 红色LED数码管
5：外形尺寸： 130X65X25 mm
6：使用环境温度： –10—40℃
7：整机重量： 0.125kg
8：直流电源： 6F22型9V电池1节
插针式水分检测仪操作方法
1.档位设置方法： 先按下档位设置键（SPECIES），再按下测试键（TEST），,此时显示当前档位值，连续按动设置键，可连续改变档位，直到需要的档位。
2.测定前检查： 按上述方法设置为5档，然后将仪器盖帽拔下，将仪器上的探针接触盖帽上的两个触点，按下测试键，若显示为18±1，则表示仪器正常。
3 测定： 将仪器上探针插入需测定的木材试件。按下测试键，仪器显示的数值为试件平均含水率，试件水分小于3时显示3.0，试件水分大于40时显示40，表示已超量程。
插针式木材水分测量仪注意事项
1.在次使用该仪器时，可根据对木材水分的经验范围值，改变档位测定，哪个档位误差小，以后测定就在这个档位。
2. 若待测得木材水分不详，可按以下方法确定档位：
取水分比较平均的木材样品，用仪器1—7档分别测定水分，
并把各档测定值记录下来。紧接将样品送入烘箱，通过烘箱干燥法测定
含水率。然后与7组平均值比较，哪个档位测定的数值接近，以后测定
就固定在这个档位。若无条件进行以上测定，通常推荐在5档位上进行测定。但需注意由此引起的测定误差。
感应式木材水分测定仪
该仪表运用了美国哈里斯大规模集成电路技术，了木材水分测量的高灵敏度与度。即使细微的含水率变化，仪器都能体现出来。因此，它是准确度的木材水分测定仪表。
为适应不同种密度木材的测量，在测定仪的顶部设置了6个档位的树种选择开关，请按下列档位调整。
使用时请将仪器的底部平放在被检测的木材上，木材表面一定要平整，否则会出现测量误差。
如被检测木材的含水率不均匀，在测量时可多测几个点，然后算出平均值，以得到平均含水率。
感应式木材水分测定仪参数
1、测量范围：0～99%
2、分辨率：0.1%(到小数点后一位)
3、显示：LCD液晶显示(数字显示)
4、树种修正：1-6档