上海捷析GC7890环氧乙烷残留检测仪

上海捷析仪器所生产的GC7890环氧乙烷残留检测仪符合国家标准，GB/T14233.1-2008<医用输液、 医用口罩由口罩面体和拉紧带组成，其中口罩面体分为内、中、外三层，内层为亲肤材质，中层为隔离过滤层，外层为特殊材料层。这种医用口罩疏水透气性强，对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著但不能有效过滤PM10和PM2.5，总体过滤效果良好，我们看到市面上被曝光的那种一戳就破的劣质口罩，只用 一层无纺布，就是无良厂家严重的偷工减料，不建议购买，重要的是医用口罩的消毒环节，用环氧乙烷（EO）消毒柜进行消毒了。把口罩放在400mg/L的环氧乙烷环境中，利用烷基化作用于羟基，使微生物大分子失去活性，达到杀菌目的。

为什么要对环氧乙烷残留量进行检测呢？

虽然环氧乙烷常用于医疗器械中的消毒，消毒效果很好，但是环氧乙烷不但易燃易爆，对人体还有毒，所以对医疗器械杀毒之后需要静置7天用于解析，在EO残留量低于要求值之后，才能包装出厂，供给医护人员使用。

应该使用什么方法对环氧乙烷残留量进行检测？

常用的检测方法就是顶空色谱法，我公司生产的上海捷析仪器GC7890环氧乙烷残留检测仪，针对环氧乙烷残留量的分析整理出多种详细的方案供您参考

上海捷析仪器所生产的GC7890环氧乙烷残留检测仪符合国家标准，GB/T14233.1-2008<医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法(环氧乙烷残留量检测）>和GBT16886.7-2001<环氧乙烷灭菌残留量> GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量。下面就来介绍仪器配套的详细清单。

分析仪器及配套设备
气相色谱仪：GC7890（FID）型 氢焰检测器(FID)。
顶空进样器：全自动顶空进样器
色谱工作站：JX-3010 双通道
氢气发生器：JX-300H
空气发生器：JX-3000A
气体净化器：JX-200
高纯氮气（含减压器）40L （氮气发生器可选JX-300N）
电脑（品牌）
激光打印机（品牌）
气相色谱仪附件一批
顶空瓶一包

色谱与顶空操作条件
医疗器械中环氧乙烷（EO）残留
仪器型号：GC7890 色谱柱：EO残留分析柱 使用温度：200 ℃
规格：30m*0.32m 标准物浓度：0.107mg/ml 样品温度：110℃
色谱柱评价条件： 检 测 器：FID 定量方法：外标法
柱 温：120℃ 进样I：180 ℃
顶空条件： 加压压力：0.16MPa 载气压力：0.05Mpa
样品瓶 80℃
阀 100℃
管线 80℃