通州咨询无抗产品认证

提示：外国企业应确定想要进入中国的这个产品准备申报何种功能，各项预算才能相对准确一些。 食品申报周期主要体现在以下几个方面： 1、检验周期 申报进口食品完成的检验项目有：安全性试验（毒理）、功能学试验、稳定性试验、卫生学检验、/标志性成分试验。卫生学、稳定性、成分的检测一般需要4个月左右；安全性试验、动物功能试验一般需要5、6个月左右。人体试食试验一般会在3-5个月的样子。这样综合来看，不需要人体试验的一般检验周期会在8-10个月左右，需要人体试验的会在12-14个月左右。 2、评审周期 SFDA审评中心的评审大会一般每月下旬召开一次（除外春节、国庆节及节假日当月）。审评中心会在SFDA受理企业的注册申请后80个工作日内进行评审，对产品资料进行全面技术审评，提出评审意见。企业会有5个月的时间递交补充资料，经评审后等待国家的行政审批意见。 3、资料准备情况的影响 资料准备的情况会影响申报的周期。

压片糖果代加工五个操作步骤
一、进行压片糖果代加工，要明确自己需要加工的产品类型，比如咀嚼片、饮片、口服含片等。根据自己的产品选择具有相应代加工生产的oem厂商进行对接。
二、选择代加工厂家以后，双方进行充分的了解沟通，把自己的产品的各种需求跟代工厂讲清楚，代工厂会根据自身的实力进行产品的各项生产评估，进而确定压片糖果产品试验需要确定的各项参数。包括片剂重量、形状、有效成分含量等。代加工厂家的样品实验不会一次做大量产品，供您做市场考察，知识单纯的确定产品原料的各项指标，是否能在您要求的各项参数范围内压片成功。
三、样品实验结束，您对样品满意，则双方可以签订代加工生产合同或者贴牌生产合同。待您想代工工厂支付相应的预付款项之后，整个代加工项目正式启动。包括原料采购、包装设计等。
四、如果您选择的是代加工厂包工包料的全包是代加工，则可以待产品生产完毕，直接进行货物接收。如果是其他合作方式一定要积极的进行与加工厂配合，比如原料采购、包材设计、包材生产、原料预处理等，oem厂家会待所有物料到齐以后，正式下达生产计划，启动压片车间的片剂生产。
五、生产结束，进行货品验收，并支付相应的尾款即可。
以上便是操作压片糖果代加工项目的五个步骤。玛咖片、益生菌片、胶原蛋白片、中药饮片等各种功效类片剂产品的代加工合作均可按照这五个步骤进行运作，这也是oem贴牌合作的基本流程。

一、品进口报关的基本流程

国外（包括台湾、香港、澳门）食品进入中国大陆成为合格产品正规市场上销售经过以下步骤：

食品进口流程：进口食品有符合中国标签法GB7718的合格中文标签，食品添加剂进口满足GB2760,具体不同品或者食品进口都是有不同国标要参照的，具体问题具体分析，欢迎来电或者发邮件咨询

食品进口第二步：办理品进口批文（也就是品进口备案，手续繁杂，办理时间长）。

食品进口第三步：报关、报检、产品国标分析、产品检验检疫

食品进口第四步：检验检疫合格后颁发标签合格、产品质量合格的《进口CIQ卫生证书》

食品进口第五步：进口产品在海关、商检\CIQ、中文标签贴好等手续办齐正规上架销售。



其他食品进口报关可以随时电话或者邮箱联系：



二、品进口报关手续需要提交的资料

《食品管理办法》规定的资料

1.食品进口申请表

2.食品的配方、生产工艺及质量标准

3.毒理学安全性评价报告

4.功能评价报告

5.食品的成分名单以及成分的定性或定量检验方法、稳定性试验报告

6.产品的样品及其卫生学检验报告

7.标签及说明书

8.有关文献资料。

9.其他普通食品进口需要的资料（产地证，卫生证，检测报告，成分表，箱单，，合同，提单等其他申报资料）

什么是无抗产品？
对采用不含有抗微生物药的饲料饲喂，不使用抗微生物药的防疫手段和治疗措施进行养殖而获得的产品进行认证。目前主要针对蛋禽养殖及其产品、水产养殖及其产品进行认证。