桂林设备检验标定机构，器具检验校准公司

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直读光谱仪金属和合金样品分析 
直读光谱仪工作者使用直读光谱仪进行金属和合金样品分析的时候，需要完成两项任务。其一，做好样品分析前的准备工作；其二，完成金属和合金样品分析的任务。由于国内直读光谱仪的类型较多，不可能都给予介绍。
分析前的准备
启动光谱仪
当您进入光谱室，准备分析，要启动直读光谱仪。其操作步骤为：
（1)启动光谱室的供电电源，检查交流供电220VAC±10%。；
（2）启动直读光谱仪的电源开关。
直读光谱仪应保持24h都通电。即使在节假日，也不要停电，一旦停电后，可能要经过较长时间才能得到好的分析结果。仪器长期通电，光谱仪的高压开关一定要加上，长期保持光电倍增管的工作状态。
开启真空泵阀门
接通光谱仪电源开关之后，真空泵被启动。
注意：真空泵的阀门不要急于打开，真空泵工作几分钟之后，才能打开真空泵阀门。下能光谱仪一启动，立即打开真空泵阀门。防止当真空室处于真空状态，而真空泵泵体处非真空状态，以至于真空泵油倒吸到分子筛和真空室内，造成大事故。
加光电倍增管高压
操作方法：
（1）将HV开关ON/OFF拨到ON状态。
（2）按压开关上面的RESET（复位）开关，HV指示灯亮表示光电倍增管的高压已注意：1）刚打开光谱仪至少要抽半个小时的真空，使光学室的真空达到6.67kPa0Torr)以下，或更少些。观察真空表Pointsetl指示灯亮（见图3-3），表示可以加高（Pointsetl——设置真空与HV联锁的值，即6.67kPa、50Torm)。Pointsetl指示灯不亮，加不压，真空与HV有连锁保护。
（3）真空度大于16kPa（120Tom)以上，不能加HV，否则会引起光电倍增管管
座跳火。

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重金属含量检测用原子吸收分光光度计，产品简介：
原子吸收分光光度计突破了国产产品在氘灯扣背景技术上的瓶颈，为元素定量分析提供可靠。采用数据库信息系统工作站软件，提供快捷准确的检测信息和检测方法，降低了分析人员的工作难度。


重金属含量检测用原子吸收分光光度计，产品参数：
石墨炉原子化系统
特征量（Cd） 0.5×10-12g 
检出限(Cd) 1.0×10-12g
精密度 RSD≤1.5% 
加热温度范围 室温~3000℃
加热控温方式 干燥灰化阶段功率控制方式、原子化阶段采用光控大功率方式
控温精度 精度≤1%
升温速率 2000℃/秒
加热条件设定 多11个程序，斜坡升温，阶段升温，大功率升温
安全保护 具有氩气欠压指示，冷却水流量不足，过热，过流报警及自动保护功能
背景校正
氘灯背景校正 1A时≥50倍
数据处理
测量方式 空气－乙炔火焰法，氢化物发生器原子吸收法，石墨炉法
浓度计算方式 标准曲线法（1～3次曲线），标准加入法
重复测量次数 1～20次，重复测量计算平均值，自动给出标准偏差和相对标准偏差
结果打印 参数打印，数据结果打印，结果可导出为Excel文件，图形打印，汇总报告。


浅析饲料原子吸收光谱仪的操作注意事项
原子吸收光谱仪的主要用途：

原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器可对8种挥发性元素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。


原子吸收光谱仪在日常使用中的需注意如下事项：
一、开机前：
1、检查各插头是否接触良好；
2、空心阴极灯使用前需要进行一定时间的预热； 
3、工作中防止毛细管折弯，小心不要损伤毛细管口或内壁；
4、日常分析完毕，在不灭火的情况下喷雾蒸馏水，对喷雾器、雾化室和燃烧器进行清洗；


二、单色器：

1、单色器严禁用手触摸和擅自调节；
2、用少量气体吹去其表面灰尘，不准用擦镜纸擦拭；
3、点火时，先开助燃气，后开燃气；
4、关闭时，先关燃气，后关助燃气；


三、石墨炉使用注意事项：
1、样品注入的位置要保持一致，减少误差；
2、工作时，冷却水的压力与惰性气流的流速应稳定；
3、使用石墨炉时，石墨炉电源要与主机电源不同相；
4、不能盲目进样，浓度太高会造成石墨管被污染，可能多次高温清烧也烧不干净，造成石墨管报废；

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标准物质是具有准确量值、并用于计量目的的特殊测量标准，其定义为：
标准物质是指具有一种或多种足够均匀和很好地确定了特性值，用以校准装置、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或物质。 有证标准物质是指附有证书的标准物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的用于表示该特性值的计量单位，每一种出证的特性值都附有给定置信水平的不确定度。 基准标准物质是指一种用基准方法确定量值、具有高计量品质的标准物质。
通常分为物理化学计量和分析化学计量两大类。物理化学计量着重研究物质的理化特性量，如热量、粘度、酸度、电导率、湿度、粒度和浊度等。分析化学计量着重研究物质的组成成分，包括物质量的定义复现，化学成分标准物质，分析方法和分析仪器等。

仪器计量仪器校准的优点与流程？仪器计量仪器校准利用光学成像原理进行观察、测量、记录和分析工作的计埴仪器，与其他机械、电子等仪 器相比较，其装配与调整（简称装调）工作具有如下特点：1.连接的牢固性机械零件和光学零件的连接庥具有足够的牢固性，同时又不致引起光学零件的变 形或产生内应力，以光学系统应有的成像质域。2.具有调节机构和调节的可能仪器的光学系统质W：、测tt机构精度以及仪器本身的工作精度，在现有条件下，只依靠 零件的制造精度是无法的，在装配过程中进行特殊的调节才能满足要求，
零件表面要求非常清洁，尤其是光学零件的表面。如果光学零件表面不清洁，则会影响 光学系统的透光性，减少通过仪器的光流，从而影响仪器的观察效果。若在成像面或成像面 附近有了污点，则会影响对H标的观察，甚至会造成错觉。

通过产业计量发展，建设计量大数据应用和管理，加强对产业数据的统计、分析，提升计量管理的时效性和有效性。大力发展产业中高技术、高附加值的计量服务，实现科研、技术增值，创新计量服务模式，将计量由劳动密集型服务业向技术密集型服务业转变，全面提升计量服务区域经济和社会转型的水平。
校准是在规定条件下，为确定测量设备所指示的量值与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。校准结果既可陚予被测量以示值,乂可确定示值的修正值。同时,校准也可确定其他计量特性,如影响量的作用等。因此,在计量确认 过程中对测量设备进行校准，其目的就是为了确定测量设备的计量特性。
仪器校准的要求.①测量设备的校准是实现计量确认的关键环节。校准应按规定的确认间隔和校准规范进行。②用于校准的计量标准其量值溯源至国家计量基准或社会公用计量标准。③校准结果应形成文件，例如仪器校准证书或仪器校准报告（当校准是由外部完成 时)。校准结果是下一步实施计量验证的重要输人。因此，校准结果的信息应该完整、准确，以便于计量验证工作的顺利进行。

仪器计量、仪器校正、仪器校准的服务，我们总结了一些工作经验，比如仪器测量不确定度正确的评定过程及流程，下面提供给大家参考，希望这些技术性资料能帮助仪器校准企业规范行业的一些流程，减少不必要的人力、财力的浪费。1、仪器计量不确定度的分类测量不确定度分为标准不确定度和扩展不确定度，标准不确定度又分为A类和B类标准不确定度。标准不确定度定义为“以标准偏差表示的测量不确定度”。不确定度可以由多个分量组成。其中可用测量结果的统计分布估算，并用实验标准偏差表征的评定方法，称为标准不确定度A类评定。B类评定是指可基于经验或其他信息的假定概率分布估算，可用标准偏差表征的评定。