防城港阻垢剂、絮凝剂涉水卫生许可证办理

化学处理剂涉水检测报告

毒理学安全性评价程序

1.毒理学安全性评价分级

可分为以下四级水平：

a) 水平I：有害物质在饮用水中的浓度<10μg/L;

b) 水平II：有害物质在饮用水中的浓度≥l0μg/L，且<50 μg/L;

c) 水平III：有害物质在饮用水中的浓度≥50μg/L，且<1000 μg/L;

d) 水平IV：有害物质在饮用水中的浓度≥1000μg/L。

2.水平I

2.1毒理学试验

包括如下基因突变试验和哺乳动物细胞染色体畸变试验：

a)基因突变试验：包括细菌回复突变试验或体外哺乳动物细胞基因突变试验;

b)哺乳动物细胞染色体畸变试验：包括体外哺乳动物细胞染色体畸变试验，或小鼠骨髓细胞染色体畸变试验，或小鼠骨髓细胞微核试验任选一项，推荐采用体外哺乳动物细胞染色体畸变试验。

2.2 结果评价

结果评价如下：

a)如果2.1两项试验结果均为阴性，则该产品可以使用;

b)如果2.1两项试验结果均为阳性，则该产品不能投入使用，或者进行慢性毒性/致癌性结合试验，以便进一步评价;

c)如果2.1两项试验中有一项结果为阳性，则需选用另外两项遗传毒性试验作为补充试验，包括一项基因突变试验和一项哺 乳动物细胞染色体畸变试验。如果试验结果均为阴性，则产品可以使用;如有一项阳性，则该产品不能投入使用;或进行慢性毒性/致癌性结合试验，以便进一步评价。

涉水批件纯净水处理器出厂检验项目

1.出厂检验项目、要求、检验方法和不合格分类

2.出厂检验的组批、抽样方案及判定按GB/T 2828.1的规定进行，其中，检验水平和接收质量上限AQL值由制造商根据自身的控制需要或按供需双方需求确定。

3.整机卫生要求、额定总净水量、电器安全项目中，若出现1项不合格，即判该生产批次不合格。

4.检验合格后的产品才可出厂。

涉水批件箱式无负压供水设备增压装置、稳流罐要求

1、增压装置

1.1 由变频控制器、水泵、压力变送器、电动调节阀及连接管道等组成。

1.2 增压装置安装在水箱出水口的位置。

1.3 增压装置应能将密闭水箱中的水增压到与供水管网相同的压力。

1.4 增压装置与水接触的过流面材质应为不锈钢。

1.5 应按图样和工艺进行制造、安装,按规定进行调试。

2、无负压流量控制器

2.1其与稳流罐配套选用,按接口法兰尺寸分为DN50、DN80、DN100、DN150、DN200、DN300六种规格。

2.2应具有随时监测供水管网压力,并可调节输出流量大小的功能,同时具有数字显示和预瞥功能。

2.3应按图样和工艺进行制造、安装,按规定进行调试。

2.4无负压流量控制器壳体及与水接触部位应采用不锈钢材质。

2.5无负压流量控制器的承压不低于0.6MPa。

3、主泵机组

3.1主泵机组应选用有相关生产许可证的制造单位，且应有产品合格证。

3.2主泵机组的扬程和流量应符合设计要求,其他性能应符合GB/T5657离心泵技术条件(III类)的规定，与水泵配套的电机性能应符合GB755的规定。

3.3水泵应选用过流面材质为不锈钢的低噪声离心泵。

3.4主泵机组应配置备用泵,能够自动交替切换,互为备用。

4、稳流罐

4.1稳流罐的设计压力应不低于供水管网的大供水压力。

4.2稳流罐的材质应不低于奥氏体不锈钢06Cr19Ni10。

4.3 稳流罐的设计、制造、检验等应符合GB 150的规定。

5、密闭溢流装置

5.1由翻板、平衡轴、挡板、配重等组成。

5.2安装在溢流管出口弯管向下1/3处。

5.3应能靠水的重量推开翻板将水排出。

5.4材质应不低于奥氏体不锈钢06Cr19Ni10。

6、管路系统

6.1管材应采用不锈钢管,材质应符合GB/T12771的规定。

6.2管路配用的管件应采用标准件。

6.3管材、管件、阀门的选用及连接方法应符合GB/T 50236的规定。

6.4管路在低处应设有排水设施。

山东国一信认证检测评价有限公司主营：彭水阻垢剂、絮凝剂涉水卫生许可证办理,阿拉尔阻垢剂、絮凝剂涉水卫生许可证办理,北辰阻垢剂、絮凝剂涉水卫生许可证办理,沈阳阻垢剂、絮凝剂涉水卫生许可证办理，提供防城港阻垢剂、絮凝剂涉水卫生许可证办理，公司一直坚持以人为本、诚信立业的理念，为客户提供优质的防城港阻垢剂、絮凝剂涉水卫生许可证办理服务，由于产品规格不同，价格也有所不同，如有需求请与我电话沟通，以免给您造成不必要的损失。