明光生物制药企业仪器设备检测校准公司

明光生物制药企业仪器设备检测校准公司测量仪器的使用一般可归纳为两种形式:，经评定合格后直接使用示值，这时测量仪器存在示值误差，但实际误差不超允许误差的要求；测量的灵敏度，简称灵敏度，是测量示值变化除以相应的被测量值变化所得的商。对被评定测量，在规定的某激励值上通过改变一个小的激励变化Δx，相应的示值变化Δy，则比值S=Δy/Δx，即为测量仪器在该激励值时的灵敏度。例如将热电偶20℃的控温箱，当温度改变ΔT时，记下数字电压表上读得的输出电压的变化量ΔV，则热电偶在20℃时的灵敏度为ΔV/ΔT。

世通仪器校准计量检测中心是从事噪音检测，仪器校准，仪器校验，仪器校正，仪器检测，仪器计量，仪器外校，计量仪器校准，测量仪器校准的第三方公正仪器校准实验室，经认可会认可（认可号L3170）,实验室互认组织(ILAC-MRA),通过ISO17025计量准则的第三方认证机构. 本公司校准检测中心设有：力学、无线电、理化、力学、长度、衡器、电学、热工、几何量具等校准实验室。本校准中心可对以上类别范围的各国仪器进行校准并出具认可的校准。此术语对应于JJF1001-1998中的“测量范围”，其定义为“测量仪器的误差处在规定极限内的一组被测量的值”。现在在某些领域，测量仪器的测量区间也称“测量范围”或“工作范围”。生物制药企业仪器设备检测校准公司

有些测量也用激励变化Δx除以相应示值变化Δy作为灵敏度。

灵敏度可能与被测量的量值有关。对线性测量来说，其比值S=Δy/Δx为常数。

灵敏度计算所考虑的被测量值的变化大于测量的分辨力，当变化小于测量的分辨力时，可能观测不到测量示值变化。

当激励与示值为同种量时，灵敏度也称为放大比或放大倍数。有时仪器的灵敏度是随激励值变化的。例如，用电动仪表测量电功率时灵敏度是常数，但用以测量电流或电压时灵敏度随激励值变化。有时表述灵敏度时要说明对什么量而言。例如检流计，要说明电压灵敏度还是电流灵敏度。

需注意的是不要将灵敏度与灵敏系数混淆，后者为不确定度传播率中的偏导数。生物制药企业仪器设备检测校准公司和误差相比，相对误差能更确切地反映测量的准确度，这是因为相对误差不但与误差的大小有关，同时与被测量的大小有关。一般情况下，误差都是有量纲的，就是说有单位。但也有例外，如Q值、失真系数、调制度以及化学计量的浓度等被测量本身就是比值，用百分数表示，则其误差没有单位，也是一个百分数。在这种情况下，所得数据是误差还是相对误差，应明确说明。如某频微伏表的说明书中有一项指标:调幅度位于0～30% 时，MPE为±5%，这里明确是误差。

不同的测量仪器，灵敏度指标的高低有不同的要求和结果，通常灵敏度越高越好。如示波器的灵敏度代表每格所显示的幅度值，灵敏度高，说明较小即可在示波器上显示一定的高度，清晰可辨。如:用2mV/div的高灵敏示波器测量10mV的，屏幕能显示5个格，读取数据较准确，也就是估计误差较小；同样的，用10mV/div的示波器测量，则只能显示1个格，估读误差增大，读取数据准确性较差。为了能够清晰显示不同大小的，除了要求示波器灵敏度要足够高，还需要具备不同灵敏度挡，以不同的要求。但高灵敏度的要求以后，同时也带来许多其他影响。如计的输入灵敏度为100mV，若进一步为50mV或20mV，噪声及杂波的影响都将进入中，因此不同的测量仪器其灵敏度的是有一定限度的，并非无止境地越高越好。









 图4 热电偶温度响应特性

在规定条件下，对测量仪器测量范围中不同测量点输入，并测量输出，当输入和输出不随时间变化时，对被评定测量仪器记下对应于不同激励输入时的输出值，列成表格，画出曲线或得出输入输出量的函数关系式，即为测量仪器静态测量情况下的响应特性。

例如，将热电偶的测温端可控温度的温箱中，并将热电偶的输出端接到数字电压表上，改变温箱的温度，观测相应于不同温度时热电偶输出电压的变化，输出电压随温度变化的曲线即为该热电偶的温度响应特性。

将热电偶的测温端可控温度的温箱中，并将热电偶的输出端接到数字电压表上。改变温箱温度，观测不同温度时热电偶输出电压的变化，画出电压随温度变化的曲线即热电偶的温度响应特性。

在动态测量中，考察测量仪器的激励(或输入)和响应(或输出)均是时间的函数，这时仪器的响应特性也是时间的函数，称动态响应特性。生物制药企业仪器设备检测校准公司

动态响应特性使用传递函数表示:当输入和输出按时间的函数变化时，由响应的拉普拉斯变换除以激励的拉普拉斯变换，得出传递函数，称为测量仪器动态测量情况下的响应特性。

在实际应用中，要注意区分测量仪器响应特性和灵敏度以及两者的关系。响应特性代表输入输出量的函数关系，灵敏度则是测量仪器激励变化与响应变化之比，在静态响应中，灵敏度对应响应特性函数的导数。生物制药企业仪器设备检测校准公司





十三、鉴别阈、分辨力、死区



明光生物制药企业仪器设备检测校准公司测量仪器特性中的鉴别阈、分辨力、显示装置的分辨力、死区、检出限概念是比较容易混淆的。

鉴别阈是引起相应示值不可检测到变化的被测量值变化。对被评定测量仪器，在一定的激励输入和输出响应下，通过单方向地逐步改变激励输入，观察测量仪器的输出响应，在测量仪器输出响应产生未察觉的响应变化激励变化，就是测量仪器的鉴别阈。

鉴别阈可能与诸如(内部或外部的)噪声或有关，例如检定压力计时，当压力计和被检压力计在上限压力下平衡后，在被检压力计上加放不至于两平衡的砝码，值即为该被检压力计鉴别力阈(实际检定中以使压力计平衡状态值代替)。压力计鉴别力是和筒之间的力的反映。使用压力计时转动就是为了和筒之间的力。鉴别阈可能与被测量的值有关，就是说在测量仪器测量区间的不同测量点，鉴别阈可以是不同的。

鉴别阈也可能与被测量如何施加有关，通常采用单方向逐步改变激励输入，观察其输出响应。检测校准公司

相对于鉴别阈，分辨力是引起相应示值产生可觉察的变化的被测量变化。鉴别阈定义的是测量仪器示值不可检测到变化的被测量值变化，而实际工作中，评定鉴别通常是通过观测测量仪器示值产生可检测到变化时被测量小变化而，如压力计平衡状态值、衡器鉴别力(衡器对载荷微小变化的反应能力)。对给衡器定载荷的鉴别力阈，就是附加载荷值，当将此附加载荷轻取或轻放到承载器上时，即能使示值发生一个可觉察的变化，这实际上已经是分辨力。从定义上，两者是有区别的。但当激励变化是地且是单一方向地进行时，两者的结果可能趋于一致。同样的，分辨力可能与诸如噪声(内部或外部的)或有关，也可能与被测量的值有关。生物制药企业仪器设备检测校准公司

显示装置的分辨力是能有效辨别的显示示值间差值。对测量仪器分辨力的评定，可以通过测量仪器的显示装置或读数装置能有效辨别示值差来评定。对于数字式显示装置，就是当变化一个末位有效数字时其示值的变化。例如，数字电压位数字显示变化一个字的示值差为1μV，则分辨力为1μV。用标尺作为读数装置(包括带有光学机构的读数装置)的测量仪器的分辨力，为标尺上任何两个相邻标记之间分度值的1/2～1/10，具体为多少分之一，取决于标尺间距、指针宽度等因素。例如分度值为0.02mm的带标卡尺，可取其分辨力为0.01mm，对于度盘较大的材料试验机，分辨力可取分度值的1/10。数字显示测量仪器的分辨力，为末位数字显示变化一个步进量时的示值差。虽然通常为末位变化一个数字，但有的仪器末位生物制药企业仪器设备生物制药企业仪器设备检测校准公司但高灵敏度的要求以后，同时也带来许多其他影响。如计的输入灵敏度为100mV，若进一步为50mV或20mV，噪声及杂波的影响都将进入中，因此不同的测量仪器其灵敏度的是有一定限度的，并非无止境地越高越好。

数字显示变化一个步进量时可以是多个数字变化。比如4位半数字电压表的分辨力为末位5个数字。分辨力通常为末位的1个数字、2个数字、5个数字，但不局限于这3种。同一量程也可能出现不同分辨力。

注意，不要把显示装置的分辨力和测量仪器分辨力等同起来。前者由测量仪器显示装置决定，后者由测量仪器的整体结构决定。所以后者总是大于或等于前者；分辨力取决于显示装置时，两者可以是相同的。分辨力和测量仪器鉴别力评定类似，对于数字式衡器，秤量、50%秤量秤量进行分辨力试验。相对于在衡器承载器上加放某一定量的砝码和10个0.1d的小砝码(d表示仪器分辨力)，然后依次取下小砝码，直到示值I确实了一个实际分度值即I-d；加上0.1d后，再加上1.4d的砝码，则秤的示值为I+d。通常要求数字显示仪器的闪变点出现在0.5d位置。比如对于数字指示秤，具体试验:在衡器的零点，将0.5d的小砝码放于秤的承载器上，秤直至出现示值在零与零上一个分辨力之间闪变，取下小砝码，即零位的中心。

测量仪器死区是当被测量值双向变化时，相应示值不产生可检测到的变化区间。相对于鉴别阈和分辨力，死区对应的是双向变化，并且和鉴别阈类似，对应示值不可检测变化的测量变化，而不是和分辨力一样的引起相应示值产生可觉察到变化的测量变化。以前面检定压力计为例，如果把鉴别阈指标改为死区，则死区是当压力计和被检压力计在上限压力下平衡后，在被检压力计上分别加、减放不至于两平衡砝码，两个砝码之和为该压力计的死区。显然，死区大于等于鉴别阈，特定情况下，死区的大小是鉴别阈的两倍。同样的，死区可能与变化速率有关。

一般来说，鉴别阈、分辨力、显示装置的分辨力、死区这些特性指标越小，测量仪器性能就越好，但还要综合考虑测量仪器的准确度、测量的重复性以及条件的影响。鉴别阈这些特性指标大些，有利于防止激励的微小变化和引起示值变化； 这些特性指标大了，可能使测量仪器的准确度。





十四、检出限



检出限是化学分析仪器特有且重要的计量特性，检出限是由给定测量程序的测量值，其声称的成分不存在的误判概率为β，声称成分存在的误判概率为α。理论和应用化合会(IUPAC)推荐α和β的默认值为0.05。

检测限可理解为检测下限，即测量仪器由某一分析在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测浓度量。

通常用外推法可求得的检测下限，其如下:在溶液低浓度范围内，选择3个浓度，每一个浓度水平上分别重复测定，求出每个浓度水平的偏差s1、s2、s3。用线性回归法作出回归线，然后把回归线，外推至与纵坐标相交，求得s0，定义为的检测下限。其中，s0为浓度为零时的空白样品的偏差，MDL=。

IUPAC规定的检出限L= /S，其中sb为空白多次测定的偏差；S为测定的灵敏度；k为根据一定置信水平确定的系数。额定工作条件是“为使测量仪器或测量按设计性能工作，在测量时的工作条件”。生物制药企业仪器设备检测校准公司

十五、选择性



测量的选择性，简称选择性，是指测量按规定的测量程序使用并提供一个或多个被测量的测得值时，使每个被测量的值与其他被测量或所研究的现象、物体或中的其他量无关的特性。

在物理学计量中，选择性是指只有一个被测量，其他量是被测量的同类量，并且它们是测量的输入量。如无线电计量中，测量测量给定下某分量的功率，不会受到诸多其他分量或其他的能力；选择性表征测量装置将所需的与其他相区别的能力，对接收机而言选择性是表征接收机将所需从许多不同的中挑选出来的能力。

在化学计量中，测量中测量的量通常包含不同成分，并且这些量不必属于同类量。例如，测量用某种程序测量中肌氨酸尿的的量浓度时，不受、尿酸盐、和蛋白质影响的能力；质谱仪测量地质矿中的量28Si同位素和30Si同位素的的量时，不受两者间的影响或来自29Si 同位素影响的能力。明光生物制药企业仪器设备检测校准公司如:用2mV/div的高灵敏示波器测量10mV的，屏幕能显示5个格，读取数据较准确，也就是估计误差较小；同样的，用10mV/div的示波器测量，则只能显示1个格，估读误差增大，读取数据准确性较差。为了能够清晰显示不同大小的，除了要求示波器灵敏度要足够高，还需要具备不同灵敏度挡，以不同的要求。