牛神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒
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牛神经特烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒
酶联吸附法(ELISA)在多个行业都有应用,特别是在医学和生物技术领域中了广泛应用。以下是一些应用ELISA的行业:1.医学诊断:ELISA被广泛应用于各种和等的诊断,如、、结核病等。在动物检疫方面,ELISA已为广泛采用的,例如用于诊断猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪、蓝舌病等。2.生物技术研发:ELISA可以用于检测生物分子,如蛋白质、多肽、等,在生物医学研究领域广泛应用。例如,在研发中,ELISA可以用于检测的生物活性、与靶点的结合情况等。3.食品安全检测:ELISA可以用于检测食品中的有害,如残留、兽药残留等,保障食品安全。4.监测:ELISA可以用于评估水质、空气等指标,监测状况。总之,酶联吸附法在医学、生物技术、食品安全和监测等领域都有广泛的应用价值。
ELISA试剂盒的用法包括以下步骤:1.包被:用PH9.6的CBS包被液稀释包被抗原至5μg/ml,酶标板中每孔加入50μl,室温、4℃或37℃过夜包被。2.洗涤:弃包被液(拍干,再用无尘纸吸干),用PH7.2-7.4的1×PBST洗涤液洗板3次(每孔均要加满),每次3min~5min。3.封闭:每孔加封闭液(1%BSA)250μl,37℃封闭2h。4.洗涤:用1×PBST洗涤液洗板3次,每次3min~5min。5.加样:加入已经稀释好的样品,37℃反应1h。一般样本加入50-100μl,充分混匀。6.洗涤:用洗涤液洗板3次,每次3min~5min。7.加入酶标试剂:每孔加入100μl酶标溶液,37℃,1h。8.洗涤:用洗涤液洗板3次,每次3min~5min。9.显色:每孔先加入显色剂A液50μl,再加入显色剂B液50μl,37℃避光10-15min。10.终止及测定:加入50μl终止液,终止反应,用酶标仪在450nm波长处测OD值。
酶联吸附法(ELISA)是一种灵敏、特异的学技术,常用于医学、生物领域中的抗原或检测。其操作步骤如下:1.包被:将抗原或与酶结合,形成酶标抗原或,并固定在固相载体上。2.洗涤:去除未结合的和杂质。3.封闭:加入封闭液,封闭固相载体上未结合的位点,以非特结合。4.洗涤:去除未结合的封闭液和杂质。5.加样:加入待检测的样本,使其与固相载体上的抗原或结合。6.洗涤:去除未结合的样本和杂质。7.加入酶标:使固相载体上的抗原或与酶标结合,将抗原或间接标记上酶。8.洗涤:去除未结合的酶标和杂质。9.显色:加入底物,使酶催化底物生成有色产物,根据颜色反应的程度进行抗原或的定性或定量检测。需要注意的是,具体的操作步骤可能因实验设计、试剂品牌等不同而有所差异。在进行ELISA实验时,应严格按照试剂盒说明书和实验指导手册进行操作,控制好实验条件和操作步骤,以实验结果的准确性和可靠性。
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