果胶裂解酶试剂盒微量法

果胶裂解酶试剂盒微量法说明书

微量法 100管/48样  

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

商品属性：

产品名称：果胶裂解酶试剂盒微量法

货号：LZ-S01401

规格 : 100管/48样

测试方法:微量法

产品分类：光合作用系列

发货地：上海

测定意义:

果胶裂解酶（EC4.2.2.10）是果胶酶的重要组成部分，是一种能降解植物细胞壁，导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶，来源比较广泛，主要来源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的纯化，纸浆的漂白和纺织品的生物精炼，在减少环境污染和降低能源消耗方面具有潜在的应用价值。

测定原理:

果胶裂解酶作用于果胶中的α-1,4糖苷键，生成在还原端C4和C5之间位置具有不饱和键的不饱和寡聚半乳糖醛酸，在235nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器：

天平、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

试剂的组成和配制:

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。

试剂一：液体 6mL×1 瓶，4℃保存。

试剂二：液体 6mL×1 瓶，4℃保存。

试剂三：液体 6mL×1 瓶，4℃保存。

NAD+和 NADH 的提取:

1 血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取NAD+的提取：按照血清（浆）体积（mL）：酸性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1mL 血清（浆），加入 1mL 酸性提取液），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。NADH 的提取：按照血清（浆）体积（mL）：碱性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1mL 血清（浆），加入 1mL 碱性提取液），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2 组织中 NAD+和 NADH 的提取：NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1g组织，加入 1mL 酸性提取液），冰浴研磨，60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

NADH 的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（mL）为 1：5~10 的比例（建议取约 0.1g

组织，加入 1mL 碱性提取液），冰浴研磨，60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

3 细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 酸性提取液），超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。NADH 的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱性提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 碱性提取液），超声波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次），60℃水浴 5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min；取 500μL 上清液，加入 500μL 酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

生化检测试剂盒操作步骤：

一、‌准备工具和环境‌：确保操作台面干净、整洁，这是进行科学实验的步。

‌二、‌仔细阅读说明书‌：这是使用试剂盒的基础，说明书包含了所有必要的信息和操作指南。

三、样本采集‌：按照说明书的指导，正确采集样本。不同类型的检测可能需要不同类型的样本，如血液、唾液或鼻涕等。

‌四、样本混合‌：将样本与试剂小心混合，注意轻柔操作，避免产生泡沫，以确保检测的准确性。

‌五、‌等待反应‌：混合后，耐心等待试剂盒的反应，这个时间可以用来进行其他活动，但不要着急，因为好的结果值得等待。

六、结果判读‌：时间到后，仔细判读结果。试剂盒通常会有明确的指示，告诉你如何根据显示的线条或颜色来判断结果。 

公司正在出售的产品：

Gamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原

CD1B Protein Human 重组人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 标签)

CD79B重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 标签) Protein

FCGR3 Protein Mouse 重组小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 (His 标签)

CD46重组人 CD46 蛋白 (His 标签) Protein

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小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA检测试剂盒MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISAKit 96T/48T

人非小细胞肺癌相关抗原211(CA211)试剂盒 Human cyfra211,CA211 ELISA kit

RatL-SelectinELISAKit大鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒规格：96T/48T

CYP2B1蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次

Mouseniicoxidesyhase,NOSELISA试剂盒小鼠合成酶(NOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

CD79B重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 标签) Protein

Gamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原 0.5mgGamma-Synuclein/SNCG 核突触蛋白-γ抗原

CD46重组人 CD46 蛋白 (His 标签) Protein

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FCGR3 Protein Mouse 重组小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 (His 标签)

果胶裂解酶试剂盒微量法小鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒 ，英文名： LDLR ELISA Kit

人垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA检测试剂盒Humanpituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit 96T/48T

大鼠尿微量白蛋白(MAU/ALB)试剂盒 Rat microalbunminuria,MAU/ALB ELISA kit

英文名称RatAFPELISAKit大鼠甲胎蛋白(AFP)规格：96T/48T

酵母化学感受态细胞直接转化试剂盒20次

ELISAKitGOT/GPT人天门冬酸转酶/谷草转酶规格：48T/96T

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。