牛核糖核酸酶III(RNASEN)ELISA试剂盒检测速度快

1、 ：操作中避免任何细胞。使用不含热原和内的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。

2、 ：EDTA、柠檬酸盐、肝素可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。

5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

此IBL试剂盒能用于小鼠,EDTA,细胞上清中白介素-6的定量检测

试剂盒成分

1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T

2 酶标记: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1

3 品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2

4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1

5 标记稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1

6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1

7 终止液: 1N 12mL x 1

8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记和显色剂)

牛核糖核酸酶III(RNASEN)ELISA试剂盒 检测速度快

测定技术的基础在于抗原之间的特异结合反应，所以任何的诊断试剂离不开的原料，如抗原，酶等。以前用于测定的抗原通常为各种纯化抗原，而则为纯化抗原动物后的多克隆和使用杂交瘤技术的单克隆，而抗原或的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程制备各种特殊的抗原或及其酶结合物等测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定也不断出现。

主要设备

试剂

（1）　包被缓冲液（PH9.60.05M碳酸盐缓冲液）:

Na2CO3 1.59克

NaHCO3　 2.93克

加蒸馏水至1000ml

（2）　洗涤缓冲液（PH7.4PBS）：0.15M

KH2PO4 　0.2克

Na2HPO4·12H2O　2.9克

NaCl　8.0克

KCl　0.2克

Tween-20　0.05%　0.5ml

加蒸馏水至1000ml

（3）　稀释液：

牛白蛋白（BSA） 0.1克

加洗涤缓冲液至100ml

或以羊、兔等与洗涤液配成5～10%使用。

（4）　终止液（3M　H2SO4）：

蒸馏水178.3ml，逐滴加入浓（98%）21.7ml。

（5）　底物缓冲液（PH5.0磷酸枣柠檬酸）:

0.2MNa2HPO4（28.4克/L）25.7ml

0.1M柠檬酸（19.2克/L）　 24.3ml

加蒸馏水50ml。

（6）　TMB（四联苯胺）使用液:

TMB（10mg/5ml无水）0.5ml

底物缓冲液（PH5.5）　 10ml

0.75%H2O2　 　32μl

（7）　ABTS使用液:

ABTS　0.5mg

底物缓冲液（PH5.5）　 1ml

3%H2O2　 　2μl

（8）　抗原、和酶标记。

（9）　正常人和阳性对照。

器材

（1）　聚塑料板（简称酶标板）40孔或96孔，ELISA检测仪，50μl及100μl加样器，塑料滴头，小毛巾，洗涤瓶。

（2）　小烧杯、玻璃棒、试管、吸管和量筒等。

（3）　4℃冰箱，37℃孵育箱。