卫生陶瓷绿色产品认证咨询

卫生陶瓷按产品类别划分为：坐便器、蹲便器、小便器、洗面器四个认证单
元。
同一生产企业、同种产品，但生产场地不同时，应作为不同的认证单元。
3
每个认证单元产品的详细认证范围应在认证证书或附件中予以界定。
4.2 认证依据标准
认证依据标准为 GB/T 35603-2017《绿色产品评价 卫生陶瓷》。
4.3 申请文件
认证委托人向认证机构提交认证申请，同时随附以下文件并对其真实性负
责：
1) 书面申请书；
2) 认证委托人、制造商和生产厂的营业执照；
3) 认证委托人、制造商和生产厂的委托关系证明（如授权委托书等。当委
托方为经销商、进口商时，还应提交经销商与制造商、进口商与制造商
签订的合同证明）；
4) OEM/ODM 的知识产权关系（适用时）；
5) 产品工艺流程图；
6) 生产厂组织机构图；
7) 产品符合现行国家或行业标准要求且有效的型式检验报告（由具备 CMA
资质的检测机构出具）；
8) 生产厂通过安全标准化评定的有效证明文件（适用时）；
9) 生产厂按 GB/T 19001、GB/T 24001、GB/T 23331 和 GB/T45001 分别建立
并运行质量管理体系、环境管理体系、能源管理体系和职业健康安全管
理体系的有效证明文件；
10) 生产厂按 GB/T 33635 要求进行绿色供应链管理的有效证明文件；
11) 按认证单元提交关键原材料备案清单（见附件 1）。
4.4 受理
认证机构收到申请文件后，依据相关评审要求对申请文件进行符合性审核，
如申请文件不符合要求，应通知认证委托人补充完善。文件后，在 3 个工作
日内发出受理或不予受理通知。受理时，认证机构与认证委托人签订认证协议。
5 卫生陶瓷初始检查
4
5.1 检查准备
5.1.1 检查计划与检查组组成
认证机构应为其现场检查制定计划，该计划应基于绿色产品评价标准的相关
要求，并与检查的目的和范围相适应。
认证机构应选派有资质的人员组成检查组。在确定检查组的规模和组成时，
应基于生产工厂管理体系运行情况、认证产品的范围、涉及的技术特点、数据和
信息系统的复杂程度及检查员具有的背景和实践经验等因素确定。
检查组进入现场检查前，应完成对认证委托人按附件 2 提交的自评估表及相
应证实性资料的技术评审。
5.1.2 资料技术评审
5.1.2.1 卫生陶瓷评审目的
通过对认证委托人提交申请文件、自评估表及证实性资料的技术评审，了解
和掌握申请认证产品和企业对于 GB/T 35603-2017 的符合性程度，以及企业工厂
能力相关管理文件符合本实施规则的程度，确定是否能够进入现场检查，并
进一步识别出后续工厂检查的思路和。
5.1.2.2 评审人日数
一个认证单元的资料技术评审人日数为 2 人日，随认证单元的增加，