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液相色谱仪的构造:
液相色谱系统主要由流动相储液瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录仪组成,其整体组成类似于气相色谱,但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。液相色谱的输液泵要求输液量恒定平稳,进样系统要求进样便利、切换严密。同时,由于液体流动相黏度远远气体,为了减低柱压,液相色谱的色谱柱一般比较粗,长度也远小于气相色谱柱。液相色谱仪检定装置

LC310E型液相色谱仪是天瑞仪器公司新研制,适用于有机化合物含量测定的高新技术产品。
LC310E型液相色谱仪属于实验室精密仪器,具有操作方便、重现性好、故障率低、分析的特点。适用于分析高沸点、不易挥发的、受热不稳定易分解的、量大、极性不同的有机化合物;生物活性物质和多种天然产物;合成和天然的高化合物等。
LC310E型液相色谱仪可广泛应用于物分析、食品安全、卫生防疫、电子电器、环境检测、农业、林业、渔业、畜牧业、制造业、石油化工、质量监督、教学研究、水利系统等领域。
技术指标液相色谱仪检定装置
LC-P310高压恒流泵基本技术指标:
流量范围:0.001~9.999mL/min(以0.001mL/min步长调节流量)
流量稳定性误差:Sr≤±0.3% RSD<±0.06%
流量设定值误差:Ss≤±0.5%(1mL/min水,5~10Mpa室温)
压力线性和准确度:显示压力误差≤±0.5Mpa(0-42MPa)
压力脉动:≤0.1 MPa(流量1mL/min,压力5~10Mpa)
泵的密封性压力:42MPa,时间为10min,压力降<0.5Mpa
工作压力:42MPa(0.001~9.999mL/min)
外形尺寸:450mm×300mm×160mm (长×宽×高)

LC-UV310紫外检测器基本技术指标:
波长范围:190-680nm
光谱带宽:8nm
波长示值误差:≤±1nm
波长重复性优于0.1um
基线噪音:≤2×10-5AU(动态)
基线漂移:≤2×10-4AU(动态)
小检测量:1×10-8g/ mL(萘的甲醇溶液)
外形尺寸:450mm×300mm×160mm (长×宽×高)

标准配置

LC310标准等度配置
LC-P310高压恒流泵 :1台
LC-UV 310紫外检测器 :1台
LC-CO310色谱柱温箱 :1台
7725i手动进样阀: 1套
LC-WS310色谱管理工作站 :1台
液相色谱柱 :1支

LC310标准梯度配置
LC-P310高压恒流泵 :2台
高压混合器:1套
LC-UV 310紫外检测器: 1台
LC-CO310色谱柱温箱: 1台
7725i手动进样阀: 1套
LC-WS310色谱管理工作站: 1台
液相色谱柱 :1支

液相色谱仪
1、仪器参数
液相色谱仪性能说明和技术指标,分模块指标
1.溶剂输送系统(单元泵、二元泵、四元泵)相同指标
串联双柱塞往复泵,伺服控制主动阀,可变冲程(20mL~100mL)设计;用户自主溶剂压缩因子设置,在不同流速及不同流动相组成的佳流速稳定性。自动柱塞清洗装置,有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损,实时维护泵的使用性能。
流速精密度:0.07%RSD或≤0.02minSD
流速准确度:1%或10uL/min
压力脉动:1%
pH范围:1.0~12.5
1.1单元泵(G0B)
流速范围:0.001~10.0mL/min,0.001mL/min步进
压力范围:0~40Mpa(0~400bar,0~5880psi),5mL/min;
0~20Mpa(0~200bar,0~2950psi),0~10mL/min
功能扩展:可升级成为四元泵
1.2二元泵(G2C) 液相色谱仪检定装置
双高压泵头集成于同一组件中,大限度减小系统延迟体积,并佳梯度混合准确度及精密度。
流速范围:0.001~5.0mL/min,0.001mL/min步进
操作压力:
G2C0~40MPa(0~400bar,0~5880psi)
梯度组成精密度:0.15%RSD
梯度组成准确度:0.5%
梯度延迟体积:
G2A~480mL,600~900mL带混合器(与反压相关)
功能扩展:在线真空脱气机,溶剂选择阀。
1.2.1二元泵(G2B)
液压系统:双活塞串联具有特的伺服控制可变冲程驱动、浮动活塞
可设置流速范围设定值为0.001–5mL/min,
增量为0.001mL/min
流速范围0.05–5.0mL/min
压力操作范围操作范围:0–60MPa(0-600bar,0–8700psi),高达5mL/min
梯度组成精密度:≤0.07%RSD或≤0.02minSD,取较大值
梯度组成准确度:1%或10μL/min,取较大值在10MPa(100bar压力下,通过泵送脱气
H2O测得)
梯度延迟体积:600–800μL,(包括400μL混合器),取决于反压
低延迟体积配置:120μL
功能扩展:在线真空脱气机,溶剂选择阀。
一、安捷伦1260InfinityVL型四元泵
1、流量
流量精度:≤0.07%RSD或0.02minSD,取较大值者(基于恒定室温下的保留时间计算而得)
流量准确度:1%或10μL/min,取较大值者(100bar,水流量)。
范围:设定值从0.001到10.0mL/min,增量0.001ml/min
2、压力
工作范围:
1)1260InfinityVL型四元泵:
40MPa(400bar,5880psi)高5ml/min
0-20MPa(0-200bar,0-2950psi)高10ml/min

液相色谱仪在使用中也会产生一定的故障问题,对于用户的使用会造成一定的影响。
1、气泡溢出
流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%溶液中,超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%溶液中12~36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清洗几次,打开泄压阀,打开purge键清洗脱气,如仍有气泡不断从过滤器冒出,继续将过滤器浸泡于5%溶液中,如没有气泡不断从过滤器中冒出,说明过滤器内部的霉菌菌团已被破坏,流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,流速调至1.0~3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。
2、峰面积重复性不佳
(1)进样阀漏液; 液相色谱仪检定装置
(2)加样针不到位。
(3)液量不足.处理对于种情况更换进样阀垫圈;对于第二种情况加样针插到底,样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态,以进样量的准确。日常工作中,液相色谱仪的保养非常重要,如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中,储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液,每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净,防止无机盐析出或沉积;样品的前处理也很重要,任何样品都要尽可能地去除杂质,完全溶解,尽量减少对色谱柱的污染,以色谱柱的使用寿命,同时避免过浓的样品溶液,以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞;色谱柱作好标记,用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。
3、柱压高原因
(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;
(2)样品污染沉积。处理对于种情况先用40~50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染的C18柱,和纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再用换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。
4、既无压力指示,又无液体流过
(1)泵密封垫圈磨损;
(2)大量气泡进入泵体。处理对于种情况,更换密封垫圈;对于第二种情况,在泵作用的同时,用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。
5、压力波动大,流量不稳定
原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物,使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量,不锈钢滤器沉入储液器瓶底,避免吸入空气,流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物,拆下单向阀,放入盛有的烧杯用超声波清洗。
6、出峰不佳,峰分叉
(1)色谱柱被污染;
(2)柱头填料塌陷。处理对于种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳,则考虑第二种情况。

液相色谱是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。液相色谱仪检定装置

目前,凝胶色谱法既适用于水溶液的体系,又适用于的体系。当所用的洗脱剂为水溶液时,称为凝胶过滤色谱,其在生物界的应用比较多;采用为洗脱剂时,称为凝胶渗透色谱,在高分子领域应用较多。液相色谱仪检定装置液相色谱仪检定装置

液相色谱所用基本概念:保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱仪检定装置液相色谱仪检定装置液相色谱仪检定装置

液相色谱所用基本理论:塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致,但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相,而液体和气体的性质不相同。液相色谱仪检定装置

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