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课题设计指导小鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒

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追求,科学!是上海通蔚永恒不变的宗旨;小鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒质量,诚信为本!更是公司生存发展的基本原则。  正是因为这样公司产品在很多领域得到了广泛的应用,涉及分子生物学、细胞生物学、学等各个领域,为各大高校及各研究机构提供的产品。


小鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒操作方法

▲ 各种类型ELISA测定时一般需经过这些步骤:

固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。

重复某一样品时,加样时间尽可能与次接近。

加样后在混匀器上充分混匀。


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正确加样方法如下图所示:


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在现在的产品名称ELISA商品试剂盒中,必然有使用微量加样器加入样本的步骤。

注意的关键点是:

加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。

加样太快,无法微量加样的准确性和均一性。

加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。

溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。

有时候一份标本用相同的elisa试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。


我司技术员曾多次强调过,在收集样本前都有一个完整的计划,清楚要检测的成份是否足够稳定,并且注意避免反复冻融,在检测实验前,样本的处理与保存时影响整个实验的因素之一!


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