三门峡设备检验，器具外校机构资质

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仪器计量、仪器校正、仪器校准的服务，我们总结了一些工作经验，比如仪器测量不确定度正确的评定过程及流程，下面提供给大家参考，希望这些技术性资料能帮助仪器校准企业规范行业的一些流程，减少不必要的人力、财力的浪费。1、仪器计量不确定度的分类测量不确定度分为标准不确定度和扩展不确定度，标准不确定度又分为A类和B类标准不确定度。标准不确定度定义为“以标准偏差表示的测量不确定度”。不确定度可以由多个分量组成。其中可用测量结果的统计分布估算，并用实验标准偏差表征的评定方法，称为标准不确定度A类评定。B类评定是指可基于经验或其他信息的假定概率分布估算，可用标准偏差表征的评定。

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产品概述
GC 4310便携式气相色谱仪（催化法）采用催化FID检测原理，可用于污染源与环境空气的非甲烷总烃的移动监测。设备体积小、重量轻，携带方便，广泛用于企业污染源排放口、生产车间的出、企业边界等环境的非甲烷总烃监测，监测结果可用于在线设备比对、执法等用途。
系统特点
工业平板电脑操控，可显示数据曲线及报表
直接电池供电和市电两种供电形式
内置气瓶和电池，一体化设计
采用EPC控制气体流量，保障检测精度
精密PID控温技术，控温精度优于±0.1℃，保障分析准确性
特有反吹技术，缩短分析周期，具备数据打印功能
技术指标
测量量程：0-10000mg/m3(VOCs)
检出限：0.02mg/m3
分析周期：＜2minF.S.
线性误差：≤±2%
重复性：≤2%
气瓶使用时间：≥8h
供电电源：AC 220V/DC 14V

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色谱仪
4. 打开检定器温压开关，开动记录仪放大部件（对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器）。调节检定器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。
5. 样品为液体时，可直接用微量器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用器进样。
2）条件的选择
在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点：
1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。
2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步（化合物中沸点）升温速率（0.5～6℃/分)和终温度（化合物中沸点，但不固定相的沸点）的基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。
液相色谱