pahs含量检测

成分分析的定性结果 通俗的理解是——通过成分分析的手段得出被测物中主要包括的成分，概况的来说就是确定物质的组分。

CPSIA检测是什么：
2008年8月14日美国正式签署《2008年消费品安全改善法》(Consumer Product SafetyImprovement Act, CPSIA)已成为正式法律，各项要求生效期均以2008年8月14日这个颁布日期为准。其修正案内容涉及广泛，既包含对儿童玩具及儿童产品政策的调整，也包括了美国部门消费品安全会（简称CPSC）本身改革的内容。

2017年2月Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices器械法规（MDR）提案发布，同年3月，欧盟成员国一致表决同意MDR。2017年5月5日，欧盟Official Journal正式对外宣MDR法规内容。MDR新法规将取代现行的有源器械指令Council Directive 90/385/EEC on Active Implantable Medical Devices (AIMDD) (1990)以及器械Council Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD) (1993)指令。原计划2020年5月26日正式实施的MDR受影响将推迟实施时间至2021年5月26日。