舟山普陀分公司注册实际地址

1月9日起在全市范围内暂停投资类企业的登记注册。
为维护首都金融市场秩序，按照本市打击非法集资专项治理工作的要求，市处于2015年先后发布了19号、21号和40号通知，通过在经营范围标注限制性用语的方式加强对投资类企业的准入管理。为进一步加强对投资类企业的登记管理工作，加强源头防范和风险控制，自即日起，在全市范围暂停投资类企业登记注册，现就有关具体要求通知如下：
一、暂停核准包含“投资”、“资产”、“资本”、“控股”、“基金”、“财富管理”、“融资租赁”、“非融资性担保”等字样的企业和个体户名称。
二、暂停登记“项目投资”、“股权投资”、“投资管理”、“投资咨询”、“投资顾问”、“资本管理”、“资产管理”、“融资租赁”、“非融资性担保”等投资类经营项目。
三、名称或经营范围中包含上述表述的企业申请迁入本市的，暂停办理登记。
四、经市或金融监管部门批准设立的投资类企业，报请市处同意后再予登记。

公司注册流程
一、核名
企业名称查询
申办人提供法人和股东的身份证复印件(或身份证上姓名即可)。
申办人提供公司名称2-10个,写明经营范围，出资比例(据工商规定：字数应在60个内)。
由各行政区工商局统一提交到本市工商行政查名。
（注册公司步，即查名，通过市工商行进行公司名称注册申请，由工商行政三名工商查名科注册官进行综合审定，给予注册核准，并发放盖有市工商行政名称登记章的“企业名称预先核准通知书”）
二、提供证件
新注册公司申办人提供一个法人和全体股东的身份证各一份。
相关行政机关如有新规定，由相关部门和申办人按照国家规定相互配合完成。
三、审批
经营范围中有需特种许可经营项目，报送审批
如有特殊经营许可项目还需相关部门报审盖章，特种行业，许可证办理，根据行业情况及相应部门规定不同，分别分为前置审批和后置审批。（特种许可项目涉及，如：卫防、消访、治安、环保、科委等）
四、
企业办理工商注册登记过程中，需要使用图章，因此由部门刻出：公章、财务章、法人章、全体股东章、公司名称章等
五、
即按照《公司法》规定，企业投资者需按照各自的出资比例，提供相关注册资金的证明，通过审计部门进行审计并出具“报告”
六、申领营业执照
工商局经过企业提交材料进行审查，确定符合企业登记申请，经工商行政核定，即发放工商企业营业执照，并公告企业成立
七、代码证
公司申办组织机构代码证，企业提出申请，通过审定，由工和国国家质量监督检验检疫总局签章。
八、税务登记证
办理税务应提供的材料：
经营场所租房协复印件；所租房屋的房产证复印件；固定电话；通信地址。
如新公司需领取增值税的还应准备以下材料：
1、经营场所的租房合同复印件一份。
2、经营场所的产权证复印件一份。
3、租金复印件一份。
如企业投资人，在自有房产内办公的（法人或股东自有产权内办公），只需提供自有房产的产权证复印件即可，1--3不必提供。
4、财务人员会计上岗证复印件一份。
5、财务人员身份证复印件一份。
如企业无财务人员，由开发区的会计进行财税服务的，4--5不必提供，由开发区代理记帐财务人员自行提供。
6、企业法人照片一张。
7、另需企业购买人员照片一张，身份证复印件一份，办理准购证件。
九、银行开户
企业设立基本帐户应提供给银行的材料：
在开设银行基本帐户时,可根据自己的具体情况选择银行。
1、营业执照正本原件、并复印件3张。
2、组织机构代码证正本原件，并复印件3张。
3、公司公章、法人章、财务章。
4、法人身份证原件，并复印件3张。
5、国、地税务登记证正本原件，并各复印件3张。
6、企业撤消原开户行的开户许可证、撤销帐户结算清单、帐户管理卡。
一般一个星期后可到开户行领取基本帐户管理卡。
备注：企业有销户凭证的,应在开户时一并交于银行;如非企业法人亲自办理还需代理人的身份证原件。
备注：以上材料为通常银行所需，如果开户银行有新要求或新规定企业应以银行为准！
十、购用簿
由企业向所在税务局申请。

拍卖公司如何注册？注册时需要哪些条件？
拍卖公司注册现在分为普通拍卖和文物拍卖，普通拍卖就是艺术品之类，房产之类的物品拿出来拍卖，现在两种拍卖都是可以做的，但是要求不同。现在的拍卖不只是指线下的拍卖活动，随着网络的普及和发展，网上拍卖也成为了一种潮流，人们不必特定去某个地方，而是在家里就可以拍到自己心仪的物品。小编今天要说的就是拍卖公司应该怎么注册？
拍卖公司注册时需要哪些条件？
普通拍卖的办理条件：普通拍卖办理需要人员和验资报告，人员的话就是一个拍卖师加上两个拍卖员，拍卖员需要是低高等专科毕业的。注册资金需要实教100万。地址的话可以提供，这个不用担心。
文物拍卖的办理条件：文物拍卖跟普通拍卖的办理条件大的不同就是注册资金的的多少，文物拍卖人员需要一个拍卖师加上两个拍卖员，注册资金的话需要1000万的实教。
现在拍卖公司注册的人很多，但是能注册下来的却很少很少，注册之前需要抢到名额才能注册，每年也就那么十几个。

一、拍卖公司的注册要求
1、有1百万元人民币以上的注册资本；
2、有自己的名称、组织机构和章程；
3、有固定的办公场所；
4、有3名以上取得拍卖业从业资格的人员，其中至少有1名是拍卖师；并有与主营业务密切联系的行业从业资格的专职或兼职人员；
5、有符合有关法律、行政法规及本办法规定的拍卖业务规则；
6、符合商务主管部门有关拍卖行业发展规划。
二、拍卖公司注册的材料
1、申请书；
2、公司章程、拍卖业务规则；
3、工商行政管理机关核发的《企业名称预先核准通知书》；
4、拟任法定代表人简历和有效身份证明；
5、拟聘任的拍卖师执业资格证书及从业人员的相关资质证明；
6、固定办公场所产权证明或租用合同；
三、拍卖公司注册流程
申请设立拍卖企业及分公司，应当先经企业或分公司所在地市级商务主管部门审查后，报省级商务主管部门核准并颁发拍卖经营批准证书。申请人持拍卖经营批准证书向所在地工商行政管理机关办理登记手续。省级商务主管部门对拍卖企业及分公司的设立许可可以采取听证方式。
拍卖经营批准证书由商务部统一印制。

境内第三类和进口第二类、第三类审批(指产品注册、许可事项变更注册和延续注册)包括受理、技术审评、行政审批和批件制作四个环节，登记事项变更包括受理和文件制作两个环节。
受理和批件制作、登记事项变更由食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心负责;技术审评由食品药品监督管理总局器械技术审评中心负责;行政审批由食品药品监督管理总局负责。
体外诊断试剂相关受理、审评、审批程序及规定，参照本规范执行。
一、境内第三类和进口器械注册审批
(一)受理
1、受理的申报资料格式要求
(1)申报资料应有所提交资料目录，包括申报资料的和二级标题。每项二级标题对应的资料应当单编制页码。
(2)申报资料应当按目录顺序排列并装订成册。
(3)申报资料一式一份，其中产品技术要求一式两份，应当使用A4规格纸张打印，内容完整、清楚，不得涂改，部门及其他机构出具的文件按照原件尺寸提供。凡装订成册的，不得自行拆分。
(4)申报资料使用复印件的，复印件应当清晰并与原件一致。
(5)各项申报资料中的申请内容应当具有一致性。
(6)各项文件除性文件外，均应当以中文形式提供，如性文件为外文形式，还应当提供中文译本并由代理人签章。根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。
(7)境内产品申报资料如无说明的，应当由申请人签章。“签章”是指：申请人盖公章，或者其法定代表人、负责人签名加盖公章。
(8)进口产品申报资料如无特别说明，原文资料均应由申请人签章，中文资料由代理人签章。原文资料“签章”是指：申请人的法定代表人或者负责人签名，或者签名并加盖组织机构，并且应当提交由申请人所在地公证机构出具的公;中文资料“签章”是指：代理人盖公章，或者其法定代表人、负责人签名并加盖公章。
(9)注册申报资料还需同时提交以下电子文档：
申请表。
产品技术要求。应为word文档，并且可编辑、修改。同时还应提交单的仅包含技术要求性能指标部分的电子文档。
综述资料、研究资料概述以及体外诊断试剂产品的说明书。应为word文档。体外诊断试剂综述资料电子文档内容应当包括产品预期用途、与预期用途相关的适应症背景情况、相关的或实验室诊断方法、产品描述、有关生物性方面的说明、产品主要研究结果的总结和评价、同类产品在国内外批准上市情况以及申报产品需要说明的其他情况等。
2.岗位职责
(1)负责对境内第三类和进口第二类、第注册申报资料的完整性和规范性进行形式审查。
(2)申请事项属于本部门职权范围，申报资料、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补充资料的，予以受理，填写《受理通知书》，加盖章并日期。
(3)申报资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。
(4)申报资料不或者不符合形式审查要求的，应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，并出具《补正材料通知书》。
《器械监督管理条例》（650号令）、《器械注册管理办法》（局4号令）的实施对器械注册申报工作提出了更高的要求，在、等地以实施器械注册专员，本文意在为注册专员提供一个快速提高的途径。
器械监督管理条例器械注册管理办法食品药品监督管理局和省食品药品监督管理局网站器械审评中心
一.相关概念及要求
“器械注册”，业内又称为“法规事务”（RegulatoryAffairs，简称RA）。作为器械注册申报人员先要明白以下概念和要求：
1、什么是器械？《器械监督管理条例》第七十六条指出：器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起作用；其目的是：（一）疾病的诊断、预防、监护、或者缓解；（二）损伤的诊断、监护、、缓解或者功能补偿；（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；（四）生命的支持或者维持；（五）控制；（六）通过对来自人体的样本进行检查，为或者诊断目的提供信息。
2、什么是器械注册？《器械注册管理办法》（局4号令）对“器械注册”的定义如下：“器械注册是食品药品监督管理部门根据器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市器械的性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程”。
3、器械注册申报人员是指经器械生产企业法定代表人授权办理器械注册申请事务的人员（以下简称注册专员）。注册专员作为代表申请人负责注册申请以及与食品药品部门进行沟通，协助申请人合规地开展产品研制的人员，是个要求综合能力非常强的岗位，需要具有相应的知识，还熟悉器械注册的法规、标准及技术要求等。
器械注册专员应符合以下基本要求：
（一）诚实守信、遵纪守法；
（二）熟悉器械注册的相关法律、法规；熟悉申报的产品、执行标准/技术要求、器械说明书、标签及包装标识等相关信息；
（三）具备良好的组织、沟通和协调能力，具备能够或监督企业相关部门按规定实施器械注册的技能和解决实际问题的能力；
（四）具备较强的学习能力，能及时掌握器械注册政策和产品的动态；
（五）具有相应的知识。是器械相关大学专科以上学历的，具有1年以上从事器械注册相关工作经验；非器械相关的，应具有2年以上从事器械注册相关工作经验；
器械注册专员应履行以下职责：
（一）规范本企业器械注册申请过程的管理工作；
（二）与食品药品监督管理部门进行沟通和协调；
（三）关注食品药品监督管理局和省食品药品监督管理局网站发布的有关信息，及时掌握器械注册相关政策和有关器械品种及、行业标准的动态；