检测报告编号查询
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·化学品分类和危险性公示通则(GB-13690-2009)
由国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理会共同发布,旨在对应《化学品分类及标记全球协调制度》,并对MSDS/SDS规范做出要求。
成分分析的定量结果 通俗的理解是——在确定被测物的定性组分之后,进行相应的定量分析,得出各种组分的分配比例。按照现在的科学技术,定量分析只能做到无限接近真实情况,但却无法准确。
卤素测试仪,无卤测试仪
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1、使用宽范围、、低脉冲双往复活塞高压泵;
2、可支持戴安公司3/4/5mm阴/阳离子色谱柱,具有可靠性和稳定性高,流量,低维护等优点;
3、的数字式电导检测器,比传统的模拟检测器具有更好的灵敏度和稳定性,抗干扰能力强;
4、无需调节检测量程,完全避免了分析未知样品而超量程的麻烦;
5、大地方便和提高了分析组份之间保留特性相差很大或复杂样品的能力。
失效分析是一门发展中的学科,在提高产品质量,技术开发、改进,产品修复及仲裁失效事故等方面具有很强的实际意义。
工业废气检测包括有机废气和无机废气。有机废气主要包括各种烃类、醇类、醛类、酸类、酮类和胺类等;无机废气主要包括硫氧化物、氮氧化物、碳氧化物、卤素及其化合物等。工业废气根据其排风量、温度、浓度及本身化学物理性质其治理方法各不相同。
2017年2月Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices器械法规(MDR)提案发布,同年3月,欧盟成员国一致表决同意MDR。2017年5月5日,欧盟Official Journal正式对外宣MDR法规内容。MDR新法规将取代现行的有源器械指令Council Directive 90/385/EEC on Active Implantable Medical Devices (AIMDD) (1990)以及器械Council Directive 93/42/EEC on Medical Devices (MDD) (1993)指令。原计划2020年5月26日正式实施的MDR受全球影响将推迟实施时间至2021年5月26日。