华中牧大氟苯尼考预混剂,华中牧大福晶粉氟苯尼考羊能能吗

福晶粉=氟苯尼考，呼吸道，拉稀，鸭浆膜炎，大肠杆菌，肠道感染
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福晶粉



微晶工艺，固体分散体工艺，可溶于水的氟苯尼考



【兽药名称】通用名称：氟苯尼考粉

商品名称：福晶

【主要成份】氟苯尼考、增效剂、诱食剂。

【适 应 症】用于敏感细菌所致的猪、鸡及鱼的细菌性疾病。例如，溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸道感染，沙门氏菌引起的伤寒和副伤寒，大肠杆菌病等。

【产品特点】本品采用了粉剂制备工艺中为的微晶工艺和固体分散体工艺，使本品的生物利用度提高10%以上，具有、广谱、低副作用等优点。

【用法用量】以本品计。内服：每1kg体重，猪、鸡0.2-0.3g。（即每t饲料加本品0.8-1kg）一日2次，连用3-5日。

【推荐】1、呼吸道病：福晶+多菌克/替乐福/康必加1-2kg/吨

2、肠道病：福晶+多菌克/常安素 1-2kg/吨

3、混合感染：福晶+弓菌灭+加好+冰卡（发烧时添加）1-2kg/吨

【规 格】10%

【包 装】100g/袋x10袋/桶x12桶/件

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氟苯尼考的作用和主治什么病？
用法用量
禽类：饮水：每公斤水加入本品0.1克~0.2克，集中饮用效果佳；拌料：每公斤饲料添加本品0.2克~0.3克，重症加倍或遵医嘱。
畜类:饮水：每公斤水加入本品0.05克~0.1克，集中饮用效果佳；拌料：每公斤饲料添加本品0.1克~0.2克，重症加倍或遵医嘱。
水产：拌料：每公斤饲料添加本品0.5克~1克；全池泼洒：每立方水体使用本品1克~2克；视养殖品种和病情酌情增减。

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氟苯尼考的作用和主治什么病？
主要用于治疗敏感菌所致的各种感染以及多种病因引起的继发感染和并发症，尤其适合于呼吸道疾病。推荐作为巴氏杆菌病(猪肺疫)、猪传染性胸膜肺炎和副猪嗜血杆菌病的药物，特别适用于治疗对氟喹诺酮类及其他抗菌药物有耐药性的细菌感染，对中度感染尤其明显。也可用于治疗链球菌(肺炎)、支气管败血波氏杆菌(萎缩性鼻炎)、肺炎支原体(猪喘气病)等引起的呼吸道疾病及嗜血支原体引起的猪附红细胞体病等。病猪表现为体温升高、不食、呼吸急促、咳嗽、气喘;有的张口呼吸、鼻流泡沫状液体、有时混有血液、皮肤有淤血斑块和小出血点;有的表现关节肿胀，耳、鼻发绀(蓝紫色)等。沙门氏菌病(仔猪副伤寒)、大肠杆菌病(仔猪黄痢、仔猪白痢，仔猪水肿病)及其他敏感菌所引发的肠炎等消化道疾病，表现为体温升高、精神不振、食欲减退或不食、便秘或下痢、有时伴有呕吐。猪链球菌病、葡萄球菌病、渗出性皮炎(油脂猪)及其他全身感染性疾病.如乳腺炎、子宫炎、膀胱炎、产后发烧、不食;产后泌乳障碍综合症(PPDS)等。
病原菌不明的细菌性脑膜炎与脑脓肿，特别是由耐氨苄西林的肺炎链球菌所致。
大肠杆菌及猪放线杆菌等导致的泌尿道感染。由于药物不在肝内代谢灭活，而是从肾脏排泄，故尿中活性浓度高，疗效好。
猪痢疾密螺旋体引发的猪痢疾(血痢)。
仔猪断奶后多系统衰竭综合症(PWMS)或猪呼吸道疾病综合症(PRDC)、皮炎肾病综合症(PDNS)。
腹腔感染。常需与氨基糖苷类联合应用，以控制需氧菌及厌氧菌的混合感染。
其他感染。如厌氧菌、衣原体感染、布氏杆菌病等。
主要制剂及用法与用量
生猪用法：氟苯尼考注粉(规格：50g:5g)内服(以氟苯尼考计)：一次量20～30mg/kg体重，每日2次，连用3～5天。
福晶粉=氟苯尼考，呼吸道，拉稀，鸭浆膜炎，大肠杆菌，肠道感染
鸡 鸭 鹅 鸽 应用法
治疗禽敏感菌、支原体感染引起的肠道疾病，呼吸道疾病及霉形体感染。如禽大肠杆菌病、鸡白痢、巴氏杆菌病、伤寒、副伤寒、霍乱、禽肠道细菌感染、心包炎、肝周炎、腹膜炎、细菌性肿头综合症、坏死性肠炎、鸭传染性浆膜炎等。症见：禽伸颈张嘴呼吸，喘气，气管出血，甩头，流鼻涕，肿头，肠炎拉痢，输卵管炎等；剖检常见：病禽肝脏肿大，肝脏表面及心脏表面附有黄白色纤维素膜，气囊内有黄色干酪样分泌物等。

鸭的应用
用10%盐酸多西环素与氟苯尼考的混合，按每公斤水加入本品0.05克~0.1克，集中饮用效果佳；拌料：每公斤饲料添加本品0.1克~0.2克，，连用5天，对患鸭疫里默氏杆菌病15日龄的樱桃谷肉鸭的治愈率达96%。
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用途:动物抗菌药，用于敏感细菌所致的猪;鸡及鱼的细菌性疾病，尤其对呼吸系统感染和肠道感染疗效显著
药理作用
抗生素类药物，通过抑制肽酰基转移酶活性而产生广谱作用，抗菌谱广，包括各种革兰氏阳性、阴性菌

和支原体等。敏感菌包括牛、猪的嗜血杆菌、痢疾志贺氏菌、沙门氏菌、大肠杆菌、肺炎球菌、流感杆菌、

链球菌、金黄色葡萄球菌、衣原体、钩端螺旋体，立克次氏体等。

折叠
折叠氟苯尼考敏感药
遇金属阳离子，会形成不溶性络合物。

氟苯尼考为氯霉素的结构同系物，作用机理及抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似，能与50S亚基结合，抑制酞酰基转移酶，从而抑制酞链的延伸，干扰蛋白质合成。氟苯尼考在结构上以F原子取代了氯霉素、甲砜霉素中丙烷链3碳位置上的-OH(见图1)，阻止了细菌乙酰转移酶在此位置上的乙酰化作用，故不受该酶影响而被灭活;而乙酰转移酶又与细菌经质粒介导的对氯霉素、甲砜霉素的耐药性有关，因此氟苯尼考不会产生类似氯霉素、甲砜霉素质粒介导的耐药性(Varma,et al,1986;Lobell,et al,1994;Soback,et al,1995), 而且对许多氯霉素耐药菌株仍然敏感。