台州净化车间价格

公司主要生产经营洁净工作台及局部净化设备，并提供的技术服务，同时承接国际标准ISO14644-1，国家标准GB50073-2001，GMP、QS认证规范要求的电子、机械、生物、医药、食品、精密仪器仪表、科研、航天航空等行业ISO3级~ISO9级、P1-P3级的净化间、无菌室及生物安全室的设计、制造、安装、调试和检测等综合性系统工程。严格执行ISO-9001质量管理体系。

在生物医药的无尘车间中对易受潮药品的相对湿度的要求45％一50％RH（夏季），片剂等固体制剂50％～55％RH，水针及口服液55％～65％RH。这样一来才有利于更好的控制药品的生产质量。

空态检测方法

指的是无尘车间系统已处在一切正常的运转状态，但工艺设备以及工作人员还未进入到无尘车间的情况下检测的。

按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。

但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，净化车间无尘是必然的要求。

为了无尘车间的洁净度，温度、湿度等参数，往无尘车间送入大量的空气，送风的风机和供水的水泵等动力设备也要消耗可观的能量。