出口欧洲怎么做PPE认证

1.PPE指令是什么?

PPE是personal protective equipment个人防护法规的简写，个人防护设备(PPE)指令是，任何设计用于个人佩戟或持有的设备或器具，以防止一种或多种健康和安全危害。其具体是欧盟CE认指令中关于人体安全防护的一个法规指令。2016年3月31日，欧盟在其公报上发布个体防护装备（PPE）新法规2016/425，并于发布之日后第20天，即2016年4月21日生效。此法规将替代现有的指令89/686/EEC，过渡期为2年，于2018年4月21日开始实施。旧指令89/686 / EEC下的EC证书若在2023年4月21日前仍未到期，则仍然有效。

2.哪些产品需要做PPE？



每个设计用于防护风险的产品符合指令中规定的要求。产品是否可以防止一种或多种风险，或者这些风险是否存在健康或安全风险，这一点没有区别。该规定也适用于由与其他外部产品配合使用的个人防护设备组成的每个系统。因此，在欧盟市场销售PPE时，企业遵守该规定的要求。以下是需要进行PPE认证的产品：
1.眼睛防护:太阳镜、游泳镜、护目镜、工业操作眼镜

2.头部保护:安全和运动头盔

3.手臂/腿部保护:手腕，手掌，膝盖和肘部保护装置

4.防护服:高能见度的服装，摩托车手的防护服，焊接服装，隔热和防火服.

5.防护鞋:安全，防护，职业鞋

6.防护手套:防止机械风险，焊接，热风险

4.各类PPE认证怎么做？


I类PPE如何做CE认证?
(1)符合基本健康和安全要求

(2)编制技术文件

(3)拟定EC合格声明

(4)申请CE标识；

II类如何做？

（1）符合基本健康和安全要求

（2）编制技术文件

（3）EC类型检验检测

（4）拟定EC合格声明

（5）申请CE标识

III类如何做？

（1）符合基本健康和安全要求

（2）编制技术文件

（3）EC类型检验检测

（4）根据第11产品控制/质量体系

（5）拟定EC合格声明

（6）申请CE标识。

企业在准备II类和III类技术文件过程中，需要特别注意的是，文件包含用于识别产品的足够信息，如总装配图、部件清单、材料和材料等级等。如果产品要按不一致的标准鉴定,则文件说明如何满足各适用的基本要求。技术文件还应包括一份检测和检验计划。
第III类设备(第8(4)条)制造商其遵循的管理方法,第11.A或11.B条所提交的手册应该概要说明如何满足适用要求。
产品/质量体系监督:

第11.A要求提供产品管理体系文件以及每年一次的产品样品选择供立检测使用。

第11.B要求对质量体系每年实施评估和监控;通用的低标准是IS09001。

常见的防护眼镜
1. 防冲击护目镜
2. 防尘护目镜
3. 防化学护目镜
4. 防辐射眼镜
5. 耐高温眼镜
使用防护眼镜注意事项
1. 宽窄和大小要适合脸型；
2. 镜片磨损粗糙、镜架损坏，应及时调换；
3. 要专人使用，防止传染眼病；
4. 要注意防止重摔重压，防止坚硬的物体摩擦镜片和面罩。
防护手套主要有：耐酸碱手套、耐高温手套、防冻手套、防切割手套、绝缘手套及耐溶剂手套等等
防护手套的使用和保养
1. 使用安全手套按手套的防护功能来选用。
2. 使用前要仔细检查有无破损、老化。
3. 橡胶、乳胶手套使用后应冲洗干净、晾干。
4. 绝缘手套应严格按使用说明使用，并定期检验电绝缘性能。
CE认证对个人防护装备的作用：
1. 提供保障：符合CE认证要求的PPE可以提供可靠的保护，保障用户免受危险和有害因素的侵害。
2. 提高信誉度：CE认证是国际通行的认证标准，在市场上具有较高的认可度和信誉度，能够提高产品的市场竞争力。
3. 符合法律要求：CE认证是个人防护装备在欧盟市场上合法销售和使用的必要要求，符合CE认证标准的产品能够遵守相关法律法规。
CE认证对个人防护装备PPE具有重要意义。制造商应该积极去评估、遵守和申请CE认证，以确保其产品的质量和安全性。同时，作为使用者，我们也应该选择符合CE认证的PPE，给予自己充分的保护。确保我们的工作和生活能够在安全和健康的环境中进行。