牛CD63/四旋蛋白30(TSPAN30/CD63)ELISA试剂盒

牛CD63/四旋蛋白30(TSPAN30/CD63)ELISA试剂盒

牛CD63/四旋蛋白30(TSPAN30/CD63)ELISA试剂盒

上海笃玛生物科技有限公司ELISA试剂盒采用原装进口，一步孵育，一步洗板，操作时间仅需90分钟，就能准确的实验结果。刚开起的酶联板孔会含有少许水样，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响，您尽可放心使用。本司研发各种种属ELISA试剂盒：1、细胞因子检剂盒，如白介素、选择素、集落因子，坏死因子，素，转化生长因子，趋化因子，细胞因子受体，粘附分子，生长因子，凋亡因子等等；2、肝纤维化检测ELISA试剂盒，如纤维连接蛋白，质酸，胶原，基质金属蛋白酶因子，基质金属蛋白酶，层粘蛋白等等；3、检测ELISA试剂盒，如肌钙蛋白，肌红蛋白，C-反应蛋白等等；4、内检测ELISA试剂盒，如甲状腺,,性,,,,生长抑素,内皮素,皮质醇,骨钙素,催乳素,皮质,促素,，雌三醇，5-色胺，17-等等；5、自身检测ELISA试剂盒，如甲状腺,盐水可提取核抗原(ENA),抗核,DNA,抗心磷脂,类因子,循环复合物,抗胰岛细胞,胰蛋白酶原,Sm,大疱性类疱,蛋白酶,短膜虫法,肝-,肝--胃,肌内膜,角蛋白,抗核,抗核糖体蛋白,抗聚角蛋白微丝蛋白,抗链O,抗,抗肌,抗线粒体,抗心肌,抗组蛋白,粒细胞弹性蛋白酶,皮肤,小球基底膜,小球基底膜,髓过氧化物酶,条纹肌,网硬蛋白,胃壁细胞,胃蛋白酶,,性渗透性增强因子等等；6、标志物检测ELISA试剂盒，如标志物，组织多肽抗原，相关，细胞角蛋白片段，胃肠癌，铁蛋白，糖链抗原，神经特稀醇化酶，上皮膜抗原，，人抗小鼠，，甲胎蛋白，，，，大隐血检测，癌胚抗原，β-2微球蛋白等等；7、优生优育检测ELISA试剂盒，如早,新生儿TSH,检测,抗心磷脂,抗带,抗带,抗,抗,巨细胞,弓形体,风疹,分娩,单核白细胞增多症,单纯疱疹,促素,促,便隐血,HCG等等；8、传染病检测ELISA试剂盒，如幽门螺杆菌,乙脑,,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,,,腺,微小B19,天疱,水-带状疱疹,生支原体,,沙眼,腮腺炎,人型支原体,,轮,,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,,甲肝,,急性炎尿胰蛋白酶,,呼吸道合胞,肝吸虫,副流感,肺炎,带状疱疹,传染性单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,,,艾柯,EB,A族链球菌等等；9、特种蛋白检测ELISA试剂盒，如球蛋白,抗链O-aso,类因子RF,C反应蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,铁蛋白,转铁蛋白transferrin等等.

操作注意事项

1. 试剂盒保存在 2-8℃，使用室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3. 浓度为 0 的品可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释 5 倍，终结果乘以5才是样本终浓度。

4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有组分使用充分摇匀。

6. 若中英文说明书有误，请以中文说明书为准。

7. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤缓冲液加 19 份的蒸馏水。

8. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤 1.从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回 4℃。 2. 设置品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；品孔各加不同浓度的品 50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本 10μL，再加样本稀释液 40μL； 4. 随后品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测 50μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。 5. 弃去，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗 板 5 次（也可用洗板机洗板）。 6. 所有孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。 7. 所有孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。 结果判断 绘制曲线：在Excel工作表中，以品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明

试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或生物体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担， 本公司概不负责。 严格按照说明书操作，不同批号不可交换使用，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

 牛CD63/四旋蛋白30(TSPAN30/CD63)ELISA试剂盒

自从Engvall和Perlman(1971）报道建立酶联吸附试验（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays,ELISA）以来，由于ELISA具有快速、、简便、易于化等优点，使其迅速的发展和广泛应用。尽管早期的ELISA由于特不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐，但随着的不断改进、材料的不断更新，尤其是采用基因工程制备包被抗原，采用针对某一抗原表位的单克隆进行ELISA试验，都大大了ELISA的特，加之电脑化程度的ELISA检测仪的使用，使ELISA更为简便实用和化，从而使其成为广泛应用的检测之一。如今ELISA已被广泛应用于多种和等的诊断。在动物检疫方面，ELISA在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的。