新余受理欧盟美国日本产品认证

每个产品申报的总费用=①+②+④，个别功能还要加上③，进口产品申报还要加上⑤中的翻译费和公证费（一般一个产品会在0.2万元左右）。 提示：委托代理公司进行申报可省去到北京取送资料的差旅费用和时间，由此可节省一定的经济成本。 由此不难看出，申报注册工作是一个长期的战役，对时间成本、经济成本要求都比较高，所以有申报计划的企业应该有这个心理准备，做好合理规划。 进口食品注册批件的有效期是多长时间，到期了应该怎么办？ 国家食品药品监督管理审批的进口食品注册批件有效期为5年；食品批准证书有效期届满需要延长的，申请人应当在有效期届满三个月前向发证机关申请再注册。 注册食品的周期太长了，有没有办法尽快进口？ 如果按普通食品进口到中国是无需进行注册的，只要进行中文标签备案就可以办理进关了，这样大约只需要2、3个月的时间。但不是所有产品都可以按普通食品进口的。如果您的产品须要强调具有某种功能，或者所用的原料不在国家普通食品允许使用的范围里，那么就按食品进行注册。 如果您无法确定您的产品属于普通食品还是食品，可以拿样品、配方、说明书向代理申报的公司咨询，他们有丰富的注册经验，基本上能帮您断定这个产品是否需要按食品进行注册。或者可以拿着这些资料向拟进入的海关去咨询，如果属于普通食品是可以放行的，如果不能放行那么您就需要进行注册了。

1、的检测机构。此类机构价格透明，切勿听信某些代理公司的价格虚报。 2、受理中心：进口食品的受理工作由国家食品药品监督管理局行政受理服务中心负责。他们负责对企业的申报材料进行形式审查，对符合要求给予受理、不符合要求的则给予出具补正意见，负责安排实验室核查及抽样复检，负责安排产品参加评审会，发放证书等。 3、审评会：国家局食品审评中心负责组织对申报的产品进行技术评审。 4、行政审批部门：国家局注册司对评审会技术评审的产品进行审核，如符合有关法规的规定，则予以批准。 注册食品需要检验哪些项目？企业已经做过检验，还用重新做吗？ 1、检验项目 一般产品都需要进行安全性试验（毒理）、功能学试验（动物功能/人体试食试验）、稳定性试验、卫生学检验、/标志性成分试验。根据产品的功能和原料特性，还有可能要求申报的产品进行、检测、菌株试验、原料品种等。 对于营养素补充剂，不要求进行功能学试验。使用《维生素、矿物质化合物名单》（国注[2005]202号）以内的物品，其生产原料、工艺和质量标准符合国家有关规定的，一般不要求提供安全性毒理学试验报告。 卫生学检测，主要是对产品理化指标和微生物指标进行检测，如重金属、农药残留、崩解时限、PH值、微生物等。 稳定性检测，是检测产品在声称的保质期内各项指标是否稳定，其检测项目与卫生学检测的项目相同。一般进行加速稳定性试验，及在产品放置于38℃、湿度75%条件下放置1个月、2个月、3个月时对各项指标进行检测。 安全性检测，是对产品安全性毒理学的检验。根据产品配方的不同，毒理学检测的项目有所不同。一般产品都应进行第二阶段的检测，有的产品还应做90天喂养或更深阶段的毒理学检查。 功能学检查，是根据国家标准或评委会认可的试验方法，对产品声称的功能进行检验。根据所申报的功能不同，要求进行动物功能试验和/或人体试食试验。 2、产品已经进行了试验，还需要重新做吗 有的企业会提出：我们自己做过检验了，是否还要在国内进行重新检验呢？这需要看您的检验是怎么做的。如果您是在中国疾控中心、按照《食品检验与评价技术规范》（2003版）及相关中国国家标准对三批连续批号的样品进行的检验，并且报告出具日期在2年以内，这样是可以使用的；否则就重新进行各项检验。 原辅料相同只是颜色、口味不同的产品要按几个产品来申报？ 食品原料与主要辅料相同,涉及不同口味、不同颜色的产品，可免做安全性毒理学评价试验和功能学评价试验（提供原产品试验报告的复印件），但其检验方法、评价指标和判断标准应符合现行的规定。在产品名称后口味或颜色。

申报营养素补充剂需注意的方面
营养素补充剂于补充维生素和矿物质，维生素和矿物质的种类应当符合《维生素、矿物质种类和用量》的规定，并且不得含有达到作用剂量的其他生物活性物质。辅料应当仅以满足产品工艺需要或改善产、香、味为目的。

适宜人群为的，其维生素、矿物质的每日推荐摄入量应当符合《维生素、矿物质种类和用量》的规定；适宜人群为孕妇、乳母以及18岁以下人群的，其维生素、矿物质每日推荐摄入量应控制在中国该人群该种营养素推荐摄入量（RNIs或AIs）的1/3～2/3水平。

含有三种以上维生素或矿物质的营养素补充剂，方可称为多种维生素或矿物质补充剂。

中国企业要从事进口食品的经营业务，除了一般企业所必需的工商、税务注册等手续外，还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营，办理食品流通卫生许可证等。如需自营进口，还需要到相关部门办理下列手续：

到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易。对外贸易经营者应凭加盖备案登记《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。

清关前资料准备：
(一) 中文标签备案 中国进口食品、饮料经销商根据中国《食品标签通用标准》和有关规定准备下列申报文件后,到当地商品检验检疫局领取表格后申办：（可委托进出口代理申办）

外商所需提供的资料：
1. 外商原标签样张（电子版） Foreign original label proofs（scanning copy）
2. 原产国自由销售证书（电子版）certificate of free sales （scanning copy）
3. 原产国产地证书（电子版）certificate of origin （scanning copy）
4. 厂家信息
企业名称Company name：
企业地址Address：
国家/地区Country/Region：??
邮政编码Postal?Code??
联系人姓名Contractor?Name：?
联系人电话/传真（请国家/地区代码及区域码）或手机? Contractor?Telephone/Fax?(Include?Area/Country/Region?Code)?or?Cell?Phone：?
邮箱地址E-mail：?
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缴纳关税
食品进口的关税税率算法：

关税：10-35％
关税计算方法=海关核定的关税完税价格×14% （关税完税价格一般为CIF价，但若中国海关对企业申报的CIF价表示怀疑，会参照同期同类的商品价格核定）

：17％
计算方法=组成计税价格×17%

消费税：10％(食品一般没有消费税，酒类有)


法定商检
货物入仓后安排商检人员到现场抽检；
1.现场检验合格则：采样——实验室检测——合格后拟证（不合格的可以申请复审，复审不合格，则该票货物不能进口）——证稿审核——检务复审——出具卫生证书；
2.现场检验不合格：能返工整理的，出具《检验检疫处理通知书》，返工处理后申请检验;不能返工处理的，出具不相合格证书。


清关时效
食品收货人和出口商备案：3个工作日
食品中文标签备案：5-7个工作日
食品进口报检：3个工作日
食品进口报关：5个工作日
化验：10个工作日
出卫生证书：１个工作日

品注意事项包括以下6个方面：
1．宣传上，严禁使用用语，或者易与药品相混淆的用语，禁止宣传。
2．严禁宣传改善和增强性功能的作用。
3．广告上须附有明显统一的天蓝色食品标志，其中报刊印刷品广告中的食品标志，其直径不得小于1厘米。
4．县级以上卫生行政部门抽检后不合格的食品，将暂停其在辖区内发布广告，经原抽检部门或其上级部门再次抽查合格后，方可继续发布。
5．印刷品广告要以工商部门审批的内容发布，不得擅自修改、增加广告内容，印刷品审批号。

食品在称“食品”或“”，也称营养食品，德国称“改良食品”，日本先称“功能性食品”，1990年改为“特定用食品”，并纳入“特定营养食品”范畴。对食品的开发都非常重视，新功能、新产品、新造型和新的食用方法不断出现

品分类 目前市场上的品大体可以分为食品、药品、化妆品、用品等。食品具有食品性质，如茶、酒、蜂制品、饮品、汤品、鲜汁、药膳等，具有色、香、形、质要求，一般在剂量上无要求；药品具有营养性、食物性天然药品性质，应配合使用，有用法用量要求，如目前带“健”字批号的药品；化妆品具有化妆品的性质，不仅有局部小修饰作用，且有透皮吸收、外用内效作用，如香水、霜膏、等；用品具有日常生活用品的性质，如健身器、器、磁水器、健香袋、衣服鞋帽、垫毯等。
食品与一般食品的区别：

食品含有一定量的成分，能调节人体的机能，具有特定的，适用于特定人群。一般食品不具备特定功能，无特定的人群食用范围。

食品不能直接用于疾病，它是人体机理调节剂、营养补充剂。而药品是直接用于疾病

食品与营养品的区别 品不是营养品。人体需要的营养素有很多，例如水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等，营养品一般都富含这些营养素，人人都适宜。例如牛奶富含蛋白质、脂肪和钙等物质，它的营养价值很高，人人都适宜喝。而食品是具有特定功能、只适宜特定人群的食品，它的营养价值并不一定很高。所以，人体需要的各种营养素还是要从一日三餐中获得。

取得《进口食品批准证书》的产品在包装上标注批准文号和规定的食品标志。 已获批准的进口食品以资、合资、合作等方式，转入境内生产的在产品原料若以动植物为原料、其物品种和产地、配方、生产工艺、质量标准等完全相同的情况下经省级卫生行政部门审查同意并报备案后可继续沿用原批准的《进口食品批准证书》组织生产。但产品说明书、标签中关于生产企业名称、地址的标注做相应修改。

二申请人复印件或营业执照复印件。

三提供申请注册的进口食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局数据库中检索)。

四申请人对他人已取得的不构成侵权的书。

五提供商标注册文件未注册商标的不需提供。

六产品研发报告：包括研发思路、功能筛选过程预期效果等。

七产品配方、原料和辅料及配方依据。原料和辅料的来源及使用的依据。

八成份/标志性成份、含量及其检验方法。

九生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

十产品质量标准及其起草说明，包括原料、辅料的质量标准

取得《进口食品批准证书》的产品在包装上标注批准文号和规定的食品标志。 已获批准的进口食品以资、合资、合作等方式，转入境内生产的在产品原料若以动植物为原料、其物品种和产地、配方、生产工艺、质量标准等完全相同的情况下经省级卫生行政部门审查同意并报备案后可继续沿用原批准的《进口食品批准证书》组织生产。但产品说明书、标签中关于生产企业名称、地址的标注做相应修改。

第三步：整理申报资料取得检验报告后，申请企业应当按照规定准备申报资料和样品。 第四步：形式审查 主管部门将对申报资料的规范性、完整性进行审查（5个工作日）。对于符合要求的资料会发出受理通知书。对不符合要求的资料会发出补正通知书，企业应根据补正要求对资料进行补正。 对于进口产品，除按国产产品申报需要的资料进行提交外，还需要提供以下资料： 1．申请企体登记文件]。 2．申请企业为上市食品类产品生产企业， 3．生产企业符合当地相应生产质量管理规范的文件。 4．由厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。 5．产品在生产国（地区）生产销售一年以上的文件和出口国允许产品上市销售。