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光漫射浙江导光级PCML-3500ZAH日本帝人

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Panlite ML系列ML-3500ZAH ,ML-3500ZEL 低光扩散; 耐紫外光性能,良好 LEDs; 照明漫射器; 照明应用
所有材料均可溯源,随货可提供COA材质证明 ,SDS 物性表,MSDS 安全数据表 ,ROHS ,REACH等相关资料!
PC需求的增长虽然在过去20年取得了飞速的发展,但随着国家总体经济发展增速的下降和低端产业外迁,预计未来PC消费增速将维持在一个较低的水平。

过去20年,国内PC消费增速经历了几个不同的发展阶段。

个阶段,从2000年到2007年,随着PC在光盘、电子电气(特别是消费电子,如笔记本电脑、功能手机等)、汽车等领域的大量应用,国内PC年需求量从2000年的约20万t迅速提高至2007年的80万t以上,一举成为全球大的PC消费国,年均增速超过20%,远全球平均不到10%的需求增速。

第二个阶段,从2008年到2015年,由于受全球金融危机影响、新型存储媒介(USB存储)和智能手机等行业的兴起,PC的需求增速开始显著放缓,全球年均增速只有1%左右,但国内的PC需求仍维持接近10%的中高速增长。

第三个阶段,从2015年至2018年,随着欧美经济复苏,全球PC需求量年均增速回升至3%左右,而此时国内PC需求由于新应用领域增长乏力,价格高位运行,导致需求增速显著下降,降至约5%,仅略全球平均增速。

第四个阶段,从2019年开始,随着PC价格的持续低位徘徊、以及国家对进口“洋垃圾”的严格管控,国内PC的消费增速又有显著回升,但随着PC价格的逐步回归正常盈利水平和对进口废塑料替代的完成,近两年内出现的PC需求高增长的趋势将不可持续。

再生PC是将废弃PC重新循环利用的一种方式,再生PC的大规模利用,不仅可以降低碳排放,还可有效地减少塑料的污染。



再生PC按照回收来源可分为消费前回收和消费后回收。消费前回收主要指在PC的合成、改性、制品加工过程中产生的废弃材料,这部分材料由于回收来源集中、组分简单、附加值高,目前已被广泛回收使用。消费后回收,由于经过流通环节,因此回收产业链长、成分复杂、技术难度高,导致目前回收率不高,但却是未来PC回收的主要发展方向。



再生PC按照回收方式可分为物理回收、化学回收和能量回收,我们通常所说的PC再生或PC循环再利用主要是指物理回收和化学回收。



采用物理回收工艺的PC主要集中在光盘、水桶、车灯、板材、水杯等。废旧PC经过回收点收集后,交给回收散户或企业分类(包括拆解)、分拣、破碎、清洗、干燥等环节,得到比较纯净的PC碎片,通过熔融再生得到再生PC颗粒,然后再根据再生PC的应用领域对其进行针对性的改性。


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目前,再生PC存在的几个主要问题:一是,处于再生PC关键环节的回收企业依然是以小微企业为主,回收经营分散,集约化程度低,行业的规模化和规范化不足。二是,再生PC的回收成本较高,的再生PC价格与新料价格长期形成倒挂,使得行业难以大规模推广。第三,国内下游应用企业对回收材料存在一定偏见,导致对在成本相近或更高情况下,使用再生PC的热情不高。



化学回收就是通过将废旧塑料降解为聚合物单体,然后该单体继续参与后续的聚合物合成的回收方式。利用这种分子级再生过程制备的PC树脂,与经过普通化石原料合成的PC树脂在特性、纯度等方面可做到几乎完全一致。这种回收工艺一旦在技术端形成突破并具备一定的经济性,必将对全行业形成革命性的变革。大型化工企业甚至可以利用现有装置即可参与塑料的再生循环过程,大大降低整个塑料再生过程的成本,使得整个行业进一步规模化、规范化。

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PC工业化生产的主流工艺包括界面缩聚工艺和熔融酯交换缩聚工艺(简称熔融缩聚工艺)两种。

PC的合成早于20世纪50年代末,分别由当时的拜耳公司(现科思创公司)和通用电气塑料公司(现沙特基础工业公司)实现工业化。60年代,熔融缩聚工艺在生产过程中的一些关键技术无法解决,规模小、质量差,而界面缩聚工艺的产品分子量可调,较易制得高分子量PC,装置规模容易放大,技术相对成熟,因此世界各大公司纷纷采用界面缩聚工艺生产PC。70至90年代,世界各地兴建的PC装置几乎都采用界面缩聚工艺。

进入90年代后期,熔融缩聚工艺在一些关键技术上取得了突破,产品质量大幅改善,同时由于全球对光气使用的限制,之后很多公司开始转向采用该技术路线生产PC。

界面缩聚工艺采用光气与双酚A在碱性氢氧化物水溶液和惰性有机溶剂存在下,通过界面缩聚反应合成PC。目前在国内,帝人、三菱瓦斯、鲁西化工、万华化学和沧州大化等均采用此工艺路线生产PC。

界面缩聚工艺的优点主要是易获得高分子量PC,特别是在合成其他高熔点特种PC时,不受高熔点困扰。界面缩聚工艺的缺点主要是使用了剧毒物质——光气,以及需采用复杂的后处理工艺。此外,还需进行溶剂的循环套用和废水处理。

熔融缩聚工艺采用碳酸二苯酯与双酚A在催化剂作用下通过熔融缩聚反应合成PC,副产苯酚。目前在国内,科思创、中石化三菱、浙铁大风、利华益维远、中蓝国塑、盛通聚源和甘宁石化等均采用此工艺路线生产PC。

熔融缩聚工艺的优点主要是聚合过程不使用光气,缺点主要是聚合过程为热力学控制,高粘度熔体对分散混合要求非常高,且较长的高温停留时间导致聚合物链段的分子结构规整度较差,较难生产高粘度产品且产品的耐热性能通常不如界面缩聚工艺制备的产品。

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产品差异化中的差异化产品主要可以分为两类,一类是在双酚A型均聚PC的基础上进行后端改性,如提高表面电阻达到抗静电效果,改善阻燃效果等;另一类则需要在PC聚合的分子链段上进行改良,如为提高耐低温性能,通常引入含硅氧烷的分子链段,为提高耐热性能通常加入分子量更大的含苯环双酚结构与双酚A进行不同比例的共聚,为提高高剪切下的熔体强度,通常会引入三官能团或四官能团物质共聚为支化结构,为提高PC的折射率,则通常需摒弃双酚A结构,而采用其他的双酚或双醇进行共聚等等。

我国在共聚PC方面几乎完全依赖进口。2020年国内PC消费总量约250万t,其中接近95%为双酚A型均聚PC。国内共聚PC的市场容量在10万~15万t左右,且这部分基本都是的PC产品,具有的附加值。

未来我国PC产业要想改变目前“大而不强”的局面,发展共聚PC产品势在必行。目前,国内已经有多家公司和科研院所在进行共聚PC的聚合工艺开发,如硅氧烷共聚PC和支化PC已部分实现了国产化,相信未来必然还会有更多具备不同性能的共聚PC产品逐步实现国产化。


硅共聚PC以其良好的耐低温性能、耐候性能、阻燃性能等在5G、光伏领域将有良好的市场空间。
LED 车灯用导光 PC 主要关注以下性能:配光性能、光色特性、物理性能和老化性能。(1)配光性能是指在特定空间的有效范围内各个空间区域或角度的光强分布,是车灯产品重要的技术和质量指标。影响车灯配光性能主要因素包括两方面,其一是选材,尤其是导光材料的选择至关重要,不同的导光材料(PC 或 PMMA 等),甚至不同厂家生产的导光材料的配光性能都会有显著差异。此外车灯厂家的设计制造和生产工艺也会直接或间接影响车灯产品配光性能。

(2)我国法规要求后位灯、制动灯、后雾灯为红色,其色度特性应该满足:在马蹄形色品图内,趋黄极限 Y≤0.335,趋紫极限 Z≤0.008;转向灯为琥珀色,其色度特性应该满足:在舌形色品图内,趋黄极限 Y≤0.429 ,趋紫极限 Y≥0.398,趋白极限 Z≤0.007。因此导光级 PC 在具有透光率的前提下,对光色特性也有的要求,偏黄或者偏蓝(加入色粉调色)都会影响车灯的光色特性。
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ML-3302ZHS, ML-3302ZLS ,ML-3305ZHS ,ML-3305ZLS ,ML-3310ZHS,ML-3500ZAL
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Panlite在很宽的温度范围内仍能保持稳定的机械性能。具有特别优良的拉伸强度、弯曲强度、耐冲击强度以及耐蠕变特性。是具有代表性的工程塑料,己广泛地应用于许多领域之中。
Panlite的二次相变温度是145-150℃,负荷—挠曲温度是123-132℃,在热塑性塑料中属于耐热性很高的类别。其低温脆化温度很低,脆化点
在-100℃以下。Panlite的特长之一是在很宽的温度范围内仍能保持稳定的机械性能和电学性能。
Panlite是具有优良的电绝缘性能的塑料。
特别是其电绝缘破坏强度和体积电阻率很高。在很宽的温度和频率范围内其介电常数,介电损耗角正切能保持稳定的数值。
Panlite对一般的水、醇、油、盐类和弱酸类能保持稳定的性能。但在碱性物质、芳香族碳水化合物、卤代碳水化合物等中会发白、溶胀和
溶解等现象,使用时需要注意。
Panlite具有优良的透明性,2mm厚的试片的透光率高达90%
Panlite是具有优良的耐天候性能的塑料之一。耐天候型Panlite又是在此基础上进一步加以改进后的改良型品种。

下一条:高阻燃ULTRAMID巴斯夫PA66A3Z3R01
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